纯化水微生物检测要不要阳性对照

不需要做,只需要做阴性对照,证明你的培养基和环境对实验结果没有影响就行了.再问：为什么，其他样品需要每次做供试品阳性吗？再答：做限度检查的，都不用做阳性对照

我不太清楚,你所谓的微生物限度是什么,但是所谓阳性对照就是你的实验系统正常工作时所应该产生的阳性反应的样子.阴性对照亦然

这个有国标的不能上传附件GB/T5750.12-2006生活饮用水标准检验方法微生物指标本标准规定了测定生活饮用水及其水源水中细菌总数、总大肠菌群、耐热大肠菌群、大肠埃希氏菌、贾第鞭毛虫、隐孢子虫指标

阳性对照实验室一、主要技术指标的确定BLS-2实验室主要用于初级卫生服务、诊断和研究,其实验对象的危害等级为Ⅱ级（中等个体危害,有限群体危害）,具体定义为“能引起人类或动物发病,但一般情况下对健康工作

常规来说,主要设备：无菌室,超净工作台（或者隔离器）,集菌仪；微生物限度室,超净工作台（或者隔离器）,一般薄膜过滤系统,振摇仪（也可以手动振摇不需要配置,根据企业情况）,混合器；阳性室：生物安全柜,混

目的是避免所采的土壤样品以外的微生物可能造成的污染,和对分离结果可能造成的改变.一旦有外来微生物的污染,一是可能影响土壤中原有微生物群落组成和比例,二是可能对土壤中原有微生物群落作出错误判断和评价.

采用滤膜法进行微生物检测是一种国际公认的微生物标准检验方法,其得到AOAC、美国、欧洲和日本等国家的药典、FDA和EPA等组织的承认,广泛应用于环境监测、食品及饮料工业、化妆品、制药工业品质控制和电子

基本都是颜色反应不需要太多的仪器设备,硝酸盐、不挥发物、重金属检查：水浴锅；微生物限度检查：洁净操作台、薄膜过滤器（抽滤泵）、恒温培养箱2个.

直径9.0cm的营养琼脂平板(高温灭过菌),在采样点(即净化车间)翻盖暴露5分钟,盖上皿盖,翻转经37℃、48小时培养,直接计数平板上生长的菌落数,按如下公式换算,以cfu/m3报告结果.空气细菌总数

采用滤膜法进行微生物检测是一种国际公认的微生物标准检验方法,其得到AOAC、美国、欧洲和日本等国家的药典、FDA和EPA等组织的承认,广泛应用于环境监测、食品及饮料工业、化妆品、制药工业品质控制和电子

薄膜过滤法,计数,每1ml纯化水不得过100个,具体方法：大肠菌群的检查：取含培养基10ml的乳糖胆盐发酵管若干支,分别加入供试水样1ml.另取乳糖胆盐发酵培养基管1支加1ml洗液为阴性对照组,于36

取水：取水前让水流一段时间,擦净取水口,用无菌瓶灌装取的水抽虑：用集菌仪或者抽虑设备在超净工作台抽虑,滤膜要无菌的培养：培养滤膜,培养基正确配置灭菌,对照,培养温度,天数一系列做好观察记录：观察滤膜记

1.也不一定啊.可以混用的,没什么大不了的.当然了,如果富有单独放会更好,买个安全柜会更更好!哈哈.2.没条件还说啥,没有阳性菌室又有GMP压着要做阳性那就在外面做好了,死不了人的,不过挺吓人的.3.

是的,总共分3个周期,第一周期每天都得检,现在开始最好做得正规一些,做FDA要求更加严格

你的邮箱告诉我下,我给你一份参加药典编辑的老师给我们培训时的PPT,里面有很大篇幅是讲无菌检查的验证的,以薄膜过滤法为例的.再问：july.521@163.com非常感谢！再答：已发送。请查收。再问：

需要的试剂有甲基红,溴麝香草酚蓝,二苯胺,氯化钾,硫酸,硝酸钾,对氨基苯磺酰胺,盐酸奈乙二胺,亚硝酸钠,二氯化汞,氯化铵,无氨水,高锰酸钾,乙酸铵,硝酸铅,硫代乙酰胺.需要的溶液就依据《中国药典》20

目的探讨紫外线照射法杀菌结合0.2μm微孔除菌过滤在纯化水微生物控制中的应用.方法运用紫外线杀菌和0.2μm微孔过滤除菌,对饮用水经过预处理一级反渗透和混合床时（阴、阳离子交换树脂）系统制备的纯化水进

对照能做就尽量做,对照充分,好说明问题

功能上不一样,硬件上应该是一样的.限度室主要是做限度检查的即规定量样品中含菌量.阳性对照室是做阳性对照的,和一些加菌试验或检测.限度室是提供一个相对洁净的环境供检测用的.阳性室是提供一个固定的空间操作

现把国内、欧盟、FDA或日本药典的情况说下：1、无菌检查GMP、欧盟没有要求,FDA要求只有灭菌纯化水才需要无菌检查,贮罐中的水只有微生物限度检查2、总有机碳（TOC）国内目前检查限度还是和易氧化物选