精密量取水样50.00

钙镁总量、总硬度（毫克当量/升）=15*0.01*1000/50=3（毫克当量/升）钙镁离子量浓度（mol/L）=0.01*15/50=0.003(mol/L)钙含量（毫克/升）=0.01*40.07

按理说,加入过量的硫酸汞不回对COD产生影响,你试过不加硫酸汞的结果与0.2g硫酸汞的结果相比较吗?建议你再试试.另外,你们学校或公司的去离子水的水源是什么?自来水?去离子的工艺是什么?只能从空白的水

1、HNO3-HCLO4（1+1）怎么配?体积比一比一,没啥特别讲究,不会产生热量或喷溅2、电热板温度要求多少?HG温度别太高,看你的电热板是否能控温,别超过150为好,我的经验3、如何判断冒白烟,而

硬度一般就是测Mg2+和Ca2+第一次缓冲10左右为的是防止Ca2+Mg2+沉淀这个时候EDTA滴定的是Ca2+和Mg2+的总量第二次缓冲12为的是使Mg2+沉淀而Ca2+保留这个时候滴定的是Ca2+

你的标准曲线是配的一系列浓度的标准品做的吧?横坐标单位应该是ug/mL吧,如果是,那么就直接把实际样测定的吸光度值0.351,带入回归方程,求出m=7.89ug/mL,你取的水样20mL,又稀释到50

即便是精密三角高程,也是一样的量取控制点到全站仪中心的斜距,由于这个斜距产生的高差是可以忽略的.如下图,图中的三角形可以近似的认为是两个等腰三角形.如果非要精确的测量仪高,1. 全站架设在已

测定步骤1、水样预处理：取250mL水样（如氨氮含量较高,可取适量并加水至250mL,使氨氮含量不超过2.5mg）,移入凯氏烧瓶中,加数滴溴百里酚蓝指示液,用氢氧化钠溶液或盐酸溶液调节至PH为7左右.

50ml鼓型吸液管

EDTA与绝大多数金属元素络合时的化学计量比为1：1,碳酸钙的摩尔质量为100.09g/mol.硬度=m（CaCO3）/V（水样）=100.09n（CaCO3）/V（水样）=100.09n（EDTA）

1溶解的氧的物质的量为bV/4观察方程式2Mn2++O2+4OH-=2MnO（OH）2MnO（OH）2+2I-+4H+=Mn2++I2+3H2O可以得出一个结论：一个氧气分子可以氧化4个碘离子,使其生

c=(158/58.44)/(19.98-0.03)=

本反应的实质是：Cl-+Ag+==AgCl,K2CrO4是作为指示剂,在氯离子跟银离子反应完毕后,过量的银离子才与铬酸根根反应生成砖红色铬酸银沉淀指示终点.根据这个反应式,物质的量n氯化钠=n硝酸银空

一般饮用水拿到防疫站监测.污水拿到监测站监测.对于四人来讲这些部门是不会上门服务的,你最好去它那拿几个取样瓶,回来装上再给它送去吧

（1）小卵石、石英砂和膨松棉的作用为过滤，活性炭的作用为吸附；（2）观察过滤操作可以发现，该图中存在的明显错误是：没有用玻璃棒引流；液面高于滤纸边缘；漏斗下端没有紧靠烧杯内壁；（3）要检验经过上述操作

（1）标号仪器分别是铁架台、漏斗和烧杯；（2）过滤时要注意‘一贴二低三靠’，图示操作未用玻璃棒引流，且过滤时液面高于滤纸边缘，会导致过滤的液体不干净，漏斗下端未紧靠烧杯内壁，滤液会溅出；（3）小卵石、

任何一个物体都是由若干个实际表面所形成的几何实体,几何量是包含复现、测量、表征物体的大小、长短、现状和位置等几何特征量,对这些特征量的高精度计量测试统称为精密几何量计量.几何量计量工具主要包括量块、线

精密度：称量或量取的量,均以阿拉伯数字表示,其精密度可根据有效数字位数来确定,如称0.1g,系指0.06~0.14g,称2g,系指1.2.5g,称2.0g,系指1.95~2.05g.称定和精密称定,称

可能是比色管溶液混匀之后显色时间不够吧最好放置10min后,然后在波长420mm再做吸光度看看.希望能帮到你.

你这个题目应该有一个维c片的规格,算法是百分含量=vft/w/规格平均片重*100%=21.89*0.0520/0.05*8.806/0.2125/1000*1.1080/10/规格*100%,就得出

空白试剂是5ml60%乙醇和5ml1%三乙胺.浓度都是一样的,即12ug/ml