kscn测定硫酸根

加入KSCN,无反应,加盐酸双氧水变红,再加入铁粉,红色褪去

误差比较小吧而且硫酸四氨合铜为深蓝色,不利于观测终点.先用过量的硫酸将NH3全部转化为NH4+,再用NaOH滴定过量的酸.也可以用氨气敏电极,直接电位法测定NH3含量.

取一定量的水,加入过量硝酸钡,然后再加入过量盐酸,最后将剩余的沉淀干燥,称量,计算,所得沉淀为硫酸钡的质量,根据硫酸钡的质量可以计算得硫酸根的含量

不能,要用硝酸.因为沉淀时必须保证氯化钡过量,若用硫酸洗涤会再次形成沉淀,造成误差；氯化钡不能达到洗涤的目的.

Fe3O4+4H2SO4=FeSO4+Fe2(SO4)3+H2OFe+Fe2(SO4)3=3FeSO4Fe+H2SO4=FeSO4+H2因此在铁钉消耗完之前,溶液中只存在2价Fe,与硫氰酸钾无反应.离

熟石膏粉末与水混合后有可塑性,但不久就硬化重新变成石膏.此过程放出大量热并膨胀,因此可用于铸造模型和雕塑.附：硫酸钙化学式CaSO4.熔点1450℃,相对密度2．96,难溶于水.它的二水合物CaSO4

加足量的盐酸,除去H2SiO3沉淀后,再利用BaCl2沉淀BaSO4,测SO4^2-的浓度.

用碘量法测定Cu含量时,应在临近终点时（即含有淀粉指示剂的溶液变浅灰或浅蓝色时）加入KSCN.加入太早,KSCN可能直接将Cu2+还原为Cu+,致使计量关系发生变化；加入太迟,CuI不能转化为CuSC

滴加kscn溶液后显红色,说明溶液中含三价铁离子.三价铁离子与碳酸根离子能反应,三价铁离子和碘离子能反应.含三价铁离子,则不含碳酸根离子和碘离子硫酸根离子是唯一的阴离子,可不检验还需检验的离子是A：钾

间接碘量法测定铜盐中的铜时,为什么要加入NH4SCN?为什么不能过早地加入?答：因CuI沉淀表面吸附I2,这部分I2不能被滴定,会造成结果偏低.加入NH4SCN溶液,使CuI转化为溶解度更小的CuSC

这个问题吗首先要知道HSCN,硫氰酸是一种弱酸；FeCl3和KSCN反应生成红色络合物,是因为Fe3+和SCN－离子发生了络合反应；所以,KSCN和浓硫酸混合之后,生成了HSCN,是一种弱酸,不能电离

原理多糖在硫酸的作用下先水解成单糖,并迅速脱水生成糖醛衍生物,然后与苯酚生成橙黄色化合物.再以比色法测定.试剂1．浓硫酸：分析纯,95.5%2．80%苯酚：80克苯酚（分析纯重蒸馏试剂）加20克水使之

硫酸盐含量的测定（方法一）本方法适用于水中硫酸盐（以SO42-计）含量不小于10mg/L的测定.1、方法提要在酸性条件下硫酸盐与氯化钡反应,生成硫酸钡沉淀,经过滤干燥称量后,根据硫酸钡质量可求出硫酸根

硝酸铁和硝酸银没有反应FECL3+3AGNO3=AGCL白色沉淀+FE(NO3)33NAOH+FECL3=FE(OH)3絮状沉淀+3NACL3KSCN+FECL3=3KCL+FE(SCN)3红色沉淀再

这东西还要测?是用在铝抛光吧?硫酸可以用氢氧化钡测定.但不大清楚磷酸跟会不会一起沉淀.

加足量的硝酸,有沉淀生成说明有硅酸根离子的,硅酸不溶于水也不溶于硝酸,继续加硝酸钡,产生白色沉淀,说明有硫酸根离子的

一般不会显红色,生产的Fe3+会被Fe还原为Fe2+,除非铁都锈透了

亚硫酸根离子的测定可使用盐酸副玫瑰苯胺法.详见http://doc.csres.com/showdoc-30453.html硫酸根离子含量的测定（方法一）本方法适用于水中硫酸盐（以SO42-计）含量不

GBT12737-2008工业用化工产品中以硫酸根表示的痕量硫化合物测定的通用方法还原和滴定法标准编号:GB/T12737-2008中文标准名称:工业用化工产品中以硫酸根表示的痕量硫化合物测定的通用方

氧化还原滴定.