离子色谱出峰时间滞后
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/09 14:54:45
要看条件!如果是要判断杂质建议还是做GC-MS柱温条件不一样,出峰时间完全不一样!再问:是做白酒分析用乙酸丁酯做内标物再答:白酒分析,我这里没有内标物。你上仪器分析网去看看!那个上面有关于这方面的东西
如果是条件没有变的情况下,应该是色谱柱里的固定相松动了,色谱峰有没有毛刺出现?建议换柱子试试
色谱峰的保留时间提前,有可能是如下的原因,你可以一条一条地对照清查1.环境温度上升,处理办法,开空调,或是开启柱温箱.2.流动相比例改变.可能是流动相未密封,有组分挥发导致;也有可能是多元系统的流速阀
柱温箱的控温组件有问题吧.出峰时间不同原因确实很多,流动相未混匀有可能,柱温箱控温精度不够也可能,泵的流速不稳定也可能,室温波动较大可能导致仪器及流动相的温度波动也可能造成这样的问题.如有空调,不要对
压力不会使出峰时间延后,出峰时间延后说明保留时间增长,与流动相的极性、柱温有关系.柱温不变,正相条件下,可能是流动相极性变弱了;反相条件下,可能是流动相极性变强了.流动相不变的前提下,看柱温是不是偏低
1、色谱柱可能被污染堵塞;2、柱流量有波动;3、柱温有变化;4、流动相极性或pH变化;5、流动相比例变化6、待测样品变化
出峰时间延长的影响因素太多,流动相,柱温,实际流速等都可能影响,只要管路是通畅的,流速不变,柱压升高应该一般不会影响保留时间,因为对溶质起保留作用的填料不会增多.分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的
你最好换柱子,我怀疑柱子极性不对再问:最近我做了几个稀释到5mL的,峰型都还不错,但是稀释到10mL峰型就开始有干扰,请问大神是不是溶剂(二氯甲烷)的干扰?关于极性应该不是这个问题,因为导师那块的一直
我用的也是岛津不知道型号一不一样我先讲讲我的方法吧不知道是不是你想表达的那个出峰时间.右键属性里面你自己看看是哪个具体我也忘了随便点反正也不会坏的再问:属性-勾掉峰位
请补充一下你的问题,注明色谱柱长度,口径,膜厚再注明柱箱温度以及柱流速.因为这三个条件都会影响物质出峰时间!
这个不绝对吧.还是看手性柱的填料了,填料对哪种结构的吸附更弱一点,就是哪个先出.色谱柱的填充料(极性),流动性极性.色谱条件,ph,柱温等我知道的.供参考建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析
反相色谱主要是以水等极性物质作为流动相,按相似相容原理,出峰先后是从极性强的到极性弱的;而正相色谱的流动相大多为非极性物质,出峰先后则是从弱极性的到强极性的.
我这里有极性色谱柱和非极性色说柱两种柱子的峰时间表,是安捷伦提供的,你自己查一下吧.
流速调整下.同时如果用C8的换成C18的柱子.柱子的长度也很关键.选择30cm的长柱试试乙二醇可以尝试气相色谱法再问:现在正在调低流速,柱子就是C18的,现在稍微可以分开了,但效果还不太好
出峰时间一般收到流动相比例,流速和pH值,色谱柱温度等参数的影响.建议调整有机相比例来调整出峰时间.
是你自己设置的问题.禁止判峰的意思是即使有色谱峰也不判定为峰,没有自动积分以及保留时间等参数了.峰分离是强制两个峰进行分离,即便没有达到基线分离.你再设置一下就好了.
流动相不纯;柱子上次使用后没洗干净;检测液含有杂质等
杂质峰大部分原因是因为你的阀动作时间不恰当引起的,该反吹的没反吹掉,该前吹的没前吹走.其实出现杂质峰不仅仅是这一个原因,有很多情况都可能引起杂质峰.
ThepeaktimeTheoreticalefficiencyoftheformula
你的流动相是用水和有机溶剂配制的,而一般的有机溶剂的极性比水的要小,所以增加流动相中的有机相的比例,会使整个流动相的极性减小.而导致对与样品的洗脱能力下降,所以会使的样品的出峰时间增加.“生化色谱网”