碳氧双键的电子对-搜答案-搜狗做题网

羰基、醛基中的碳氧双键可以发生加聚,而羧基、酯基中的碳氧双键不能发生加聚.再问：所有的羧基、酯基中的碳氧双键不能发生加聚吗

如果是碳碳双键的话可以,但碳氧双键不一定,醛类可以和氢气加成生成醇类(发生还原反应),但羧酸,酯类中的碳氧双键很稳定,不能和氢气加成

可以不写,COOH就可以了.不过在比较复杂的反应式里面,比如说乱七八糟的酯化反应,酯基这里的碳氧双键写出来比较好

是,单纯的是酮基,带个氢是醛基,带个羟基是羧基再问：一边掉苯环，一边掉羟基，这种情况是吗？再答：除了苯环，整个是一个羧基，不能说碳氧官能团再问：那羧基在这种情况下是不是官能团？再答：是，羧基就是一个官

错,高中要知道羧基和酯基中的碳氧双键不和氢气加成,其它的行.

下面讲的是大学有机化学内容,如果超纲请跳过.酯基是有一个羰基链接一个氧组成的,氧在这里是sp3杂化的,羰基碳是sp2杂化的.C的三个SP2杂化轨道分别与“双键氧”,“单键氧”和烃基相连.在垂直与SP2

算啊,你不都说了是碳氧双键了么,碳氧双键不是双键是什么.

是只要是含碳双键,不饱和度就是1

能呀~因为碳氧双键电荷不均~所以可以进行离子聚合~用离子进行引发,从而实现加聚~

淡然不一样了~!两个碳是在同一平面上,两个碳都是SP2杂化,SP2杂化形成的是平面三角形,如果是乙烯的话碳碳键和碳氧键的夹角是120度,同学你学到碳氮双键难道不知道这个怎么回事么?碳氮双键虽然也是SP

碳碳双键是单独的官能团,不可省.碳氧双键一般在其他官能团中或为羰基,可省.

与C-C双键是亲电加成居多,如亲电试剂：Br2,HBr等卤化物；而与C-O双键主要是亲核加成,如亲核试剂HCN,NH3,NH2OH等含氮亲核试剂,金属炔化物等等.

用witting试剂

C原子采用SP2杂化,一个S和两个P轨道杂化形成三个SP2杂化轨道,用来与其它原子形成σ键.剩下的一个P轨道（上无电子）,与Sp2杂化轨道垂直,与O原子成键的时候,氧原子上带孤对电子的P轨道与碳原子所

醇氧化为醛,醛被氢还原为醇,是加成

碳氧双键（羰基）不能否使溴的四氯化碳溶液褪色.只有C=C、C三C可以.再问：含碳氧双键的有机物呢？再答：你见过甲醛（有碳氧双键）可以被溴的四氯化碳溶液褪色？但是比如甲酸可以被溴的四氯化碳溶液褪色，但那

高中阶段,苯醌的碳氧双键能与H2加成在高中阶段,醛基和酮羰基能与H2加成,而羧基和酯基不能与H2加成.

1.其实我在标简单醛基、羧基的时候向来是不标的（标与不标都不算错）...老师也没打错---但如果是复杂的物质,最好还是标出来（好判断该物质的性质）,没标出来时,可以写出该物质的结构式来判断其中是否含有

双键和酯键只相差一个单键,所以有共轭,分子中存在碳碳双键和碳氧双键的π-π共轭和碳氧双键与酯键氧原子孤对电子的p-π共轭.希望对你有所帮助!

碳氧双键都可以发生加成反应再问：有些真的不可以比如说酮什么的再答：那是没有找到合适的条件。理论上碳氧双键中的碳为缺电子，是被亲核试剂进攻的中心，只要能进攻上，就是发生了加成。