硅和氧能否形成双键-搜答案-搜狗做题网

可以根据不饱和度来计算,C10H10的不饱和度为(10*2+2-10)=6,C12H16的不饱和度为(12*2+2-16)/2=5,C8H10的不饱和度为(8*2+2-10)/2=4,由于苯环本身的不

第二种:O¦¦HO―S―OH¦¦O

碳碳双健更易,因为碳碳双健的健能远不如碳氧双健,不管是加成还是卤化,反应需要的温度要低很多

具有羟基与sp2杂化的碳原子（也就是碳碳双键上的碳原子）相连的结构的化合物大多数都可以与三氯化铁的水溶液发生显色反应.例如：苯酚与FE3+的显色反应不同的酚颜色不同.苯酚,间本三酚都是蓝紫色.邻苯二酚

填“碳链”,烃有链烃和环烃两种.

不能与H2加成.C=O左边还有一个O,说明这是酯键.酯键中的C=O是不能与H2发生加成反应的

Cl2O,ClO2,ClO3,这些化合物都存在,但很不稳定,不是由两种单质直接合成的.

羰基（旧名酮基）的加成主要是亲核加成,很难和Br2加成.羰基可以被KMnO4-H+氧化,因为羰基和烯醇是异构体,而KMnO4-H+是可以氧化碳碳双键的,所以无论醛酮都可以被KMnO4-H+氧化.有一部

高中可根据等电子体解释：笑气（N2O）和CO2是等电子体,所以结构相似,为O=N=N,直线型.再问：不是说形式负电荷往往归属于电负性较大的原子吗？再答：N,O原子采取sp杂化，生成两个σ键，两个三中心

碳碳双键是单独的官能团,不可省.碳氧双键一般在其他官能团中或为羰基,可省.

C原子采用SP2杂化,一个S和两个P轨道杂化形成三个SP2杂化轨道,用来与其它原子形成σ键.剩下的一个P轨道（上无电子）,与Sp2杂化轨道垂直,与O原子成键的时候,氧原子上带孤对电子的P轨道与碳原子所

1.羧基中的双键不能2.一个C上将连有两个-OH,分子内会脱水,脱1个水,剩1个-OH3.乙酸,乙醛能不能自身发生聚合羟基羧酸可以也就是一个既有羟基又有羧基的

不能.氢原子与电负性很强且原子半径小的原子（如N、O、F等）相连时电子云偏向电负行大的,H几乎变为正离子.这时与另一个电负性强的相遇（如水中的氧）就会发生静电吸引作用,形成H键.醛基的H没有与O相连,

不行的吧本人貌似还没见过兄弟你也上高2?

由于硅原子半径比较大,要形成派键(电子云采用肩并肩的方式重叠)比较难.

碳氧双键（羰基）不能否使溴的四氯化碳溶液褪色.只有C=C、C三C可以.再问：含碳氧双键的有机物呢？再答：你见过甲醛（有碳氧双键）可以被溴的四氯化碳溶液褪色？但是比如甲酸可以被溴的四氯化碳溶液褪色，但那

唉……有阿尔法氢的醛或酮可以发生阿尔法氢的溴代在这跟你说不清的,你看一下任一本大学用的有机化学教材就知道楼上都是在误人子弟了就是这样,信不信随你

双键和酯键只相差一个单键,所以有共轭,分子中存在碳碳双键和碳氧双键的π-π共轭和碳氧双键与酯键氧原子孤对电子的p-π共轭.希望对你有所帮助!

对的,高锰酸钾能氧化双键以此来鉴别饱和烃和不饱和烃烷烃饱和烯烃炔烃不饱和如还有疑问~欢迎追问

碳的周围有4个孤对电子,氧的周围有6个,它们就能形成双键咯