直接计数法测定菌体浓度时,统计的是活菌还是总菌数,哪些操作偏差会增加计数误差

计数法适宜于单细胞状态的微生物或丝状微生物所产生的孢子.微生物培养基培养中,计数法是一种活菌计数法.直接计数法包括过滤计数法（适用于浓度低的细菌）和区分死活菌计数法.再问：什么是活菌计数法？再答：其实

原因有好几种：1,在你取液时未摇匀,吸取的那些作为统计的液中酵母菌偏小.2、你在计数时,未及边缘的（计数原则,计上不计下,计左不计右）3、你在调显微镜时焦距未达到计数板槽内,而是聚焦在盖玻片上（其上少

就是一个直接检测出技术指标,一个经过检测相关指标间接计算出所需技术指标

取三个重复,主要是做三个平行试验,通用的做法,比如做化学试验和微生物的杀抑菌试验,都要求做三个平行,做化学试验和微生物的杀抑菌试验做三个平行,我是比较赞同的,如果时间宽裕,做三个平行是不错的选择,比如

红细胞计数法是用显微计数板来在显微镜下计算红细胞的密度.平板划线法是分离微生物的方法,并不是计数方法.稀释涂布法是用来计数的.再问：那什么时候用红细胞计数法什么时候用稀释涂布呢

血球计数法数的细胞一般较多,所以要用计数板,而显微镜直接计数的细胞一般较少

比浊法.在测计固氮细菌时,可用凯氏定氮法测定有机氮（或是蛋白态氮）,然后换算成细菌数.进行活菌计数时,先把样品稀释,然后将一定量稀释样品混入依菌性质制成的溶融状态的琼脂培养基中进行平面培养,再根据菌落

如果这些时间在A列的话,公式：=COUNTIF(A:A,"再问：如果带一个条件选择的，如小王和小明，我想知道小明的数量再答：假如小王和小明在B列，则公式：=SUMPRODUCT((A1:A65536

一：容易观察,其体积较大.二：常见,易得,成本低.三：易保存.四：繁殖快,易于实验的进行.

重铬酸钾在滴定硫酸亚铁铵时颜色变成红褐色是因为铁离子的缘故吧再问：是的，但是按道理不会直接变成红色。就是想了解一下是因为有什么因素影响了吗再答：首先你要再重复做一次看这个是不是实验偶然性引起的，若不是

微生物显微镜直接计数法随机性大,所以对菌体数量不能做出较为宏观,全面的反应.显微镜直接计数法一般与血球计数板配套使用.但显微镜直接计数法的优点是快速,观察到马上可以计数.平板菌落计数法最大的缺点是速度

可以用凝胶成相软件.我们用的是quantityone.你也可以用你自己的文件转存成tif格式的图片,这样这个软件才可以识别.你可以从网上下到这个软件的4.62版本和破解补丁

因为测量菌液中酵母菌的数量时要用到血球计数板,要在显微镜下查每格中酵母菌个数乘以总格数.如果不进行稀释,菌液中含有大量酵母菌,浓度过高,而导致无法正确清楚的数出小格中的酵母菌数,最终无法出结果.注：具

微生物显微镜直接计数法随机性大,所以对菌体数量不能做出较为宏观,全面的反应.显微镜直接计数法一般与血球计数板配套使用.但显微镜直接计数法的优点是快速,观察到马上可以计数.平板菌落计数法最大的缺点是速度

血球计数板计数是显微镜直接计数,抽样检测,我估计你所说,是取一部分样品进行计数板计数.显微镜直接计数检测是不可能对所有样品都直接观察计数的,只能抽样检测.估计结果：抽取部分样品进行检测,采用显微直接观

（只要你计数准确,测之前摇匀了,也没什么关系）但是你数起来会特别痛苦,而且酵母菌容易重叠在一起,这样就会漏数,所以,一般计数的量会比实际个数偏少.

不适合.血球只需在高倍镜下就可以看到,而细菌需要染色后在油镜下寻找的.血球计数板在油镜下看得清楚吗?

一般测蛋白就是使用凯氏定氮法,国标也是这样的,建议使用凯氏定氮法.饲料酵母一般为菌体,含有细胞壁.直接测定即可（也可物理破碎）,因为菌体蛋白包含了细胞壁中的蛋白.

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如果甲酸中含有甲酸再问：甲醛中含有甲酸再答：如果有甲酸，那就是实际用的甲醛没有表现出来的多，测定结果偏高。再问：求甲酸反应的化学式，一定采纳。。。再答：甲酸不参与反应再问：哦哦