甲苯和卤素取代只能取代一个氢原子.-搜答案-搜狗做题网

与苯相同,与氢气生成甲基环己烷.与硝酸反应生成2,4,6-三硝基甲苯（即处在甲基邻对位）

可以,甲苯与液溴在铁做催化剂的情况下发生临位或间位的取代,光照条件下与溴蒸汽发生甲基上的取代,注意：是溴蒸汽!

是的.两者的燃烧和卤代反应都是氧化.但是可以被高锰酸钾等常规氧化的只有甲苯.取代反应,比如卤代,在卤化铁的催化下都可以常温反应的.

不是的,还可以与金属卤化物发生反应

卤素是纯的,应该是气态的,从反应机理看,卤素首先要转化成卤素原子,才能发生取代反应.再问：溴水中的溴算是什么状态呢再答：主要以分子形式存在，有少量溴与水反应生成了离子。因溴水中不可能产生溴原子(称自由

wy说的是对的.甲苯和卤素取代只能取代一个氢原子.而且这个氢原子只能在甲基的邻、对位.当一个氯完成取代以后,会让苯环致钝,再进基就很困难了.所以产物只有2-氯甲苯4-氯甲苯两种.

如果碳链上还有甲基那么就可以发生,但如果存在双键或三建一般就先发生加成反应

苯、甲苯的溴代反应用的是液溴,一般不用溴水,其浓度不够.所以不能使溴水褪色.甲苯与液溴反应先被取代的是甲基上的H.液溴与苯反应要用FeBr3做催化剂.

是的.因为,这是两个不同反应条件引发反应机理不同,甲苯与液溴（氯气）在Fe做催化剂条件下,是亲电取代反应机理,苯环本身是个富电子体,在催化条件下容易引发亲电取代反应.而当有光照条件时,该反应主要是按照

可以取代理论上说邻对位都可以,生成的产物不止三个,有一个对位的,一个对位一个邻位的,两个邻位的,一个对位两个邻位的,这个情况都有可能但是考虑到位阻情况,在对位取代是最容易的.控制好条件,应该可以使想要

甲苯和溴在铁粉或无水三氯化铁催化下,主要生成邻位和对位产物,有少量间位产物.甲基空间位阻较小,产物中邻位要多一点.如果是乙苯,异丙苯的话,间位就会多一点.也就是说,当苯环上原有取代基为邻对位定位基时,

邻啊再问：间位呢？再答：间也可以，不过不能直接取代啊再问：领位可以直接取代？再答：甲基不是邻对位取代基吗再问：哦，这样啊。如今老师和资料都不讲这东西了。谢了啊

亚甲基连苯环称“苄基”,此时称为“苄基卤”,比如苄氯、苄溴.也可称苯甲基氯,氯苯甲烷.不能称一氯甲苯.

烷基为C3可以有（正）异两种异构正：临间对,3中异构异：临间对,3种异构D,6种再问：麻烦您画一下可以吗再答：我怎么给你画啊（临、间、对）（Null、异）丙基甲苯C3,1*C2,1=6

依据定位规则,甲苯中的甲基为邻对位致活基团,可以提高其邻位与对位的亲电取代活性,所以甲苯被溴取代,产物只主要为邻甲苯和对甲苯

低温容易加成,高温（或者光照）容易取代,因为加成的活化能比取代小得多.但取代要有条件,通常要求是C=C-C-H的结构,这样的H才容易取代（因为C=C-C·自由基特别稳定）,其余情况可认为只能加成.

试量为43的烷基是C3H7,有2种（正丙基和异丙基）,甲苯上有3种（邻、间、对）可被取代,所以一共有6种产物

与卤素加成不需要条件,与卤化氢,水,氢气加成需要催化剂加热.氢气的话一般用Ni作催化剂.

可以这么说,液溴与甲苯反应要加铁粉作为催化剂.浓溴水是浓度较高的溴水,液溴是液体溴单质.浓溴水与苯酚反应,取代位分别在两个邻位和羟基的对位上.在浓溴水中滴入少量苯酚溶液,立即出现白色沉淀,并可进而转为

还不能达到精确控制,基本上是通过控制物料比例和反应时间来实现的.关于对二甲苯的这个,基本上很难实现