由丙烯合成怎样合成3-碘-1,2-氯-丙烷-搜答案-搜狗做题网

①Cl2,500℃②Cl2,AlCl3

2-甲基丙烯(也叫异丁烯）在氧化铜或其他催化剂作用下氧化得2-甲基丙烯醛,进一步氧化得2甲基丙烯酸,与甲醇酯化,得甲基丙烯酸甲酯.用过氧化苯甲酰引发热聚合,就得到你要的产品.这是工业上最经济便宜的路线

丙烯醛反应活性高.双烯合成反应是一个经过六元环过渡态进行的电子转移反应,当亲双烯体（就是一个双键的那个反应物）上有吸电子基团时,反应速度会加快.醛基是强吸电子基团.

先消去成丙烯,与卤素加成,再水解成邻二醇,氧化即可再问：怎么氧化呢？再答：先在铜催化下氧化成甲基醛基酮，再把醛基氧化成羧酸再问：有没有更简单的方法？比如丙醇可不可以变为丙酮，然后丙酮再变为丙酸酮，这样

CH2CHCH3+2CL2=CH2CLCCHCLCH2CL+HCLCH2CLCHCLCH2CL+NAOH=CH2CLCHCLCH2OH+NACL+H2O

戊炔有2种,1-戊炔：CH三C-CH2CH2CH32-戊炔：CH3-C三C-CH2CH3若从1-戊炔转化成CH2=CH-CH=CH-CH3Lindelar催化剂,加H2,生成CH2=CH-CH2CH2

再问：非常感谢你能解释下其中这三个反应吗？我不太懂再问：再答：第一个，丙烯生成丙醇，没有多碳。。。每一个转折代表一个碳第二个是乙炔的催化偶联第三个是芳香重氮盐的反应，一般大学的有机教材里都会讲到的，可

用ISISDRAW作图:希望能采纳.再问：乙烯和羧酸生成环醚?再答：RCO3H是过氧羧酸,不是羧酸.环氧乙烷,工业制法:CH2=CH2+O2---(Ag,250度)-->环氧乙烷环氧烷烃的制备一般用过

供参考CH3CH2CH2OH——O2,Cu——>CH3CH2CHO——NaCN,H+——>CH3CH2CH(OH)CN——H2O,H+——>CH3CH2CH(OH)COOH

先把乙烯炔烃化,和金属钠反应生成CHCNa,丙烯1位氯化,然后它们俩反应就行了.有机化学炔烃那一章应该有讲.再问：丙烯怎么一位氯化呀？再答：反马式加成，比如加入HCI和H2O2加成就行。

nCH2=CHCH3→[ch2-ch]n|ch3双键改单键,彼此伸伸手,从此连成线（我的老师教的,

2C3H6+O2——Ag,加热——2C3H6O即丙烯催化氧化为甲基环氧乙烷　氧气为氧化剂、银为催化剂

(1)丙烯的α-H的活泼性,光照或者高温进行自由基取代,得3-氯丙烯,然后和溴发生亲电加成得到产物（如图上框）（2）由于碳原子个数不变,先制备酰胺,再用LiAlH4还原即可,如图下框----如果要制备

想了半天, 请见图再补充一点, 这只是为了考试而做的. 实际上, 按图中进行的反应非常困难, 因为乙烯和丙烯都是可燃性气体, 即

酸性条件下脱水生成丙烯,然后NBS在烯丙位溴化得到1-溴丙烯

先将烯丙醇在浓硫酸的催化下进行缩聚反应,得丙烯再用丙烯做原称,NBS为催化剂,加Br2进行卤化取代反应.

先把环己醇氧化（Cu）生成环己酮,然后再将环己醇发生卤化反应生成1-卤环己烷,然后与镁反应生成格式试剂,在于先前生成的环己酮反应,然后水解,得到1-环己基环己醇

CH3CH=CH2+I2---光照--CH2ICH=CH2CH2ICH=CH2+Cl2-------CH2ICHClCH2Cl再问：先发生第一个反应还是第二个反应？为什么？再答：先发生第一个。光照条件

刚刚回答错了,应该先氧化为醛,再羟醛缩合,再还原,最后氧化.CH3CH2OH=浓硫酸,CrO3=CH3CHO2CH3CHO=NaOH=2