用碱性高锰酸钾氧化2-甲基环己酮时,预期会得到那些产物?

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/08/06 14:42:13
用碱性高锰酸钾氧化2-甲基环己酮时,预期会得到那些产物?
环己烯 与碱性高锰酸钾反应

在相转移催化剂(PTC)的作用下:1. 稀的、冷的高锰酸钾溶液反应,生成cis-1.2-环己二醇.2. 浓的、热的高锰酸钾溶液反应,反应毕酸化,生成己二酸.

用什么数据判断高锰酸钾在酸性条件下氧化性强于碱性条件下?

标准电极电位.高锰酸钾在酸性条件下E=1.51mV,碱性条件下E=0.58mV.

高锰酸钾在碱性,中性,酸性条件下怎样氧化烯烃

冷,碱性:邻二醇(考虑频那醇重拍会有酮的生成)中性,热碱性,酸性:氧化到双键断裂,生成相应的酮和羧酸

4-甲基-2-己胺是什么

如下图所示:

己二酸的制备用碱性KMnO4氧化2-甲基环己酮时,预期会得到哪些产物?那预期的产物会是什么?

这个物质如果要得到己二酸的吧,首先开环6-羰基正庚酸等物质,随后羰基旁边再断键得到己二酸和二氧化碳,所以在温度较高的情况下预期可以得到己二酸制备己二酸好像应该用环己醇和高锰酸钾或者硝酸反应吧

3-己稀,3-己炔,2,3-二甲基-2-丁烯,3-甲基-2-戊烯

2,3-二甲基-2-丁烯C-C=C-C:::CC相当于乙烯分子中的H被甲基取代,所有碳原子同平面,如:3-己稀C-C-C=C-C-C中有-C-C,乙基中的甲基是单键,成109.28‘,不是平面

鉴别2-戊烯、甲基环丙烷、戊烷用溴水和高锰酸钾原理是什么?

2-戊烯都可以和酸性高锰酸钾反应,这两种物质的检验可以用硼氢化氧化的方法鉴定先加溴水,褪色的是甲基环丙烷,三元环不稳定,很容易发生加成,生成CH3-CH(Br)-CH2-CH2Br剩下的用酸性高锰酸钾

用碱性高锰酸钾氧化2-甲基环己酮时,预期会得到那些产物?

在碱性环境中,Mn的氧化性减弱,无机产物为K2MnO4.而2-甲基环己酮被高锰酸钾氧化,可能在1,2位间断键生成6-庚酮酸.若在1,6间断键则生成2-甲基己二酸.所以有机产物为两种.

炔烃被酸性高锰酸钾和碱性高锰酸钾氧化的产物相同吗?

端位炔烃被酸性高锰酸钾氧化,生成比原来的炔烃少一个碳的羧酸和CO2即R-C三CH生成R-COOH+CO2.非端位炔烃被酸性高锰酸钾氧化,生成羧酸即R-C三C-R'生成R-COOH+R'-COOH所以2

碱性高锰酸钾与2-甲基环己酮反应为什么会开环,开环的原理与规则是什么

2-甲基环己酮中靠近羰基的C-C键受到羰基的影响,变得不稳定,在氧化剂作用下断裂.再问:那请问1.6间断键为什么会生成2-甲基己二酸呢再答:

苯环上的甲基被高锰酸钾氧化为羧基,能算是取代反应吗?

不能氧化反应不是取代反应-CH3被氧化是其中两个C-H键断开,然后C和O以双键结合另一个C-H键中间插进一个O不是取代反应

2-甲基丙烯的氧化产物

断双键的氧化一般是断开双键后分别加氧CH3-C=CH2氧化CH3-C=O|——→|+O=CH2CH3CH3即生成甲醛和丙酮

用实验比较高锰酸钾在酸性,碱性,中性介质中的氧化能力

酸性最强,高锰酸钾被还原为二价锰离子;中型次之,还原为二氧化锰;碱性最弱,还原为六价锰离子.

侧链是甲基的苯的同系物,为什么能被酸性高锰酸钾氧化?而苯却不和酸性高锰酸钾反应?

因为苯环是靠大派键结合的.而被酸性高锰酸钾氧化的产物一定是羧基.且破坏甲基上的碳氢键远比破坏大派键容易的多.所以酸性高锰酸钾只氧化苯同系物中含有甲基的碳上留个Q250517454

甲苯与2-甲基-1-丁烯在HF加热后用酸性高锰酸钾氧化的产物

第一步是生2-甲基2-对甲苯基丁烷,然后苯环上的甲基被氧化成羧基,这边大基团不变.方程式不好写

苯环上的甲基被酸性高锰酸钾氧化生成羧基?

能.生成苯甲酸C6H5-CH3→C6H5-COOH(酸性高锰酸钾作氧化剂)并且不管苯环上连的是烃基有几个碳,都氧化为羧基.C6H5-R→C6H5-COOH(酸性高锰酸钾作氧化剂)

苯环上的甲基被酸性高锰酸钾氧化生成羧基的原理是什么?

是中学生吗?这个问题不简单.这是一个诺贝尔奖的题目.1992年诺贝尔化学奖得主RudolphA.Marcus就是因为解释了这个问题而得奖的.“外电子层中电子转移的机制”

如果是甲苯中的甲基氧化高锰酸钾使其褪色的话的话...那么甲基高锰酸钾的氧化性还高吗?

不对正是因为高锰酸钾的氧化性很强才使得甲苯中的甲基被氧化在这里高锰酸钾是氧化剂锰从+7价到+2价