搜狗做题网用氢键的理论判断邻硝基苯酚的熔点
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/08 00:12:51
楼上不要胡扯邻硝基苯酚是不能与Fe3+显色的一个特例,原因是羟基与硝基之间形成了氢键
5-甲氧基-2-硝基苯酚1242(mg/L):
邻苯二酚两种间苯二酚三种对苯二酚一种（都是一硝基取代）
Differentposition,suctionelectronicsynthesisoflightcorrespondingmonomerWithourneighborsnitroanilinea
2-硝基苯酚的酸性比2-氯苯酚强.原因是因为：硝基的吸电子能力比氯强,这样使得苯环的电子云密度变得更低,因此酚羟基上的氢更容易离去,故酸性更强.
形成分子内氢键
一、氢键形成的条件 1、与电负性很大的原子A形成强极性键的氢原子 2、较小半径、较大电负性、含孤电子对、带有部分负电荷的原子B(F、O、N)通常较多的是分子间氢键二、分子内氢键：氢键发生在同一分子内者
硝基是强吸电子基,苯酚中的羟基是给电子基,是产生酸性的原因.处于邻位的硝基吸收羟基上的电子能力强于对位上的硝基,使得邻硝基苯酚的羟基难于释放氢,从而酸性弱.西电子与给电子,在这个题目中就表现为对侄子的
分子间存在氢键时,影响了分子间的结合力,极性强,有分子内氢键时,分子间氢键的形成弱.故有分子内氢键的化合物的极性弱 邻硝基苯酚有分子内氢键,对硝基苯酚是分子间氢键,对硝基苯酚极性强
完全可以把偶极矩看成向量,分子的偶极矩是分子内不同偶极矩（向量）叠加后的结果,帮你画了图,你看看
邻硝基苯酚和2硝基苯酚是一样东西,2.4-二硝基苯酚是不同的物质.两者都有毒性,2.4-二硝基苯酚的危害比较大,吸入、吞入或接触皮肤时有毒害.长期接触对皮肤,中枢神经,肝脏,肾脏都有损害.再问：那能麻
选C把苯酚酸性作为基准,甲基是给电子基,可使对甲基苯酚酸性减弱,而氯原子和硝基都是吸电子基,可使对氯苯酚、对硝基苯酚酸性增强.
在这个反应中应该还有浓硫酸,苯酚先于浓硫酸生成相对稳定的磺酸化合物,硝酸在于磺酸化合物反应,硝基取代磺酸基得三硝基苯酚.懂了没有?.
可以.邻硝基苯酚有分子内氢键,具有相对较高的蒸气压,可随水汽蒸出.
没听说用化学方法破坏氢键的啊,除非生成更强的别的作用（别的氢键,化学键什么的）其实它不挥发不是因为氢键（它在水中只是微溶而已）,而是由于它熔沸点高（熔点113～116℃.沸点279℃(分解)）,分离只
-NO2是强吸电子基团,对苯环起拉电子的诱导效应（-I效应）,以致苯环上的电子云密度下降,而-OH中的氧原子由于与苯环形成p-π共轭,就会向苯环上转移电子,这两个综合作用,使酚羟基中O—H键被大幅度削
2,4,6-三硝基苯酚受硝基吸电子效应的影响而有很强的酸性,对于芳香族来说,最重要的就是共振子了,越多越稳定.当氨基上失去一个H以后,对硝基苯酚可以有5个共振子,而邻硝基苯酚只能写出3个,所以对硝基苯
它的氮氧键是一中介于单键与双键之间的特殊键,就像苯那样
硝基是个强吸电子基,如果相邻的两个碳上各连一个硝基,那么这两个碳之间的电子云密度将大大降低,有断键的可能,非常不稳定.而羟基是个供电子基,如果相邻的两个碳上连的是硝基和羟基,那么这两个碳之间的电子云密
2-氯-4-硝基苯酚分子式C6H4ClNO3分子量173.55外观类黄色结晶熔点85-87ºC微溶于水,溶于乙醇,易溶于乙醚对氯邻硝基苯酚(2,6-二氯-4-硝基苯胺)性质描述:黄色针状结晶