用分光光度计测次甲基蓝的浓度,浓度要稀释到ppm-搜答案-搜狗做题网

这个没有一定的,你可以配：5mg/L、10mg/L、15mg/L、20mg/L、25mg/L这样的一组浓度也可以配：10mg/L、20mg/L、30mg/L、40mg/L、50mg/L这个看你样品大概

测出的是吸光度……

那应该是你的标准曲线问题看线性相关系数,最好有0.9995以上,还要看斜率的,斜率最好小于0.002

紫外分光光度计检测物质环境的要求较低.其应用波长范围为200～400nm的紫外光区、400～850nm的可见光区.荧光分光光度计检测物质要求环境高,微量检测,结果较准确,不但可以做一般的定量分析,而且

最好重复做下试验,前后比较一下结果.有时候很奇怪,重复做一次就好了.

我简单的说啊,先配制多份硫酸镉标准溶液(浓度自己定),用分光光度计分别测各个浓度下的分光度,然后绘制标准曲线.在测待厕溶液的分光度,再在标准曲线上读数以浓度为横标,分光度为纵标

做一个梯度浓度的硫酸铜溶液,制作标准曲线,然后测样,计算就可以了.

如果你配置的标准浓度的样品没问题的话,感觉最有可能的是,你用的是玻璃比色皿,但是在紫外光区间下进行的试验,紫外光不能透过玻璃,所以读值是一样的；换上石英比色皿,就应该能有梯度读值了.

一、测试最大吸收波长先用紫外扫描出亚甲基蓝的吸收峰,找出最大的吸收波长(1个或者多个）,在确定未知物的最大吸收波长的时候还要排除其他杂质在该波长的干扰系数最小就可以了!二、制作标准曲线1、制作至少5个

这个标准的叙述是有点令人费解,关键之处没有说的很清楚（也许还有上下文,你没全部打出来）.用滴定管加入适量的亚甲基蓝试验液,所谓适量,你开始时是不知道的（你做的多了,以后就心中有数了）.需要多次试验,越

一般紫外好像不行,因为一般紫外都是测定共轭体系价电子的跃迁,所以甲醇好像不行

根据比尔定律可得,在稀溶液的条件下,物质的吸光度或者荧光值可正比于溶质的浓度.所以当我们配有一定梯度浓度的溶液时（注意这些浓度时已知的）,然后分别测量该溶液的吸光度或者荧光值,拟合出一条吸光度或者荧光

如果是普通分光光度计,那就需要一个试剂盒,不过我不知道质粒应该用什么样的,可以去生物公司销售人员问一下.具体操作步骤：1、按照试剂盒说明书配出待测液.2、常规分光光度计使用方法,很多人都会.主要步骤包

你用朗伯－比尔定律算吧

C=K*A,C是样品的浓度,A是被测样品的吸光度,只要把K（斜率因子）输入就可以直读了

分光光度计是用来做微量或痕量测试的.如果浓度过大,做常量的话,那个东西测出来相对误差太大,是不符合要求的,也是没有意义的.而对于痕量测定来说,虽然相对误差很大,但是绝对误差很小,所以可以接受.看看分析

先用标准浓度的做个曲线出来求得曲线方程用excel做也可以手工做也行.如：C=a+bA（ab是已知的数字,C浓度A吸光度）然后把样品带进这个公式就可以求得浓度了

铁、铬都可以测定.这个问题有些奇怪哦,这个波长区间能够测定元素比较多的,一般都是以要测定的元素来确定仪器和波长等条件,很少有用仪器波长来确定能测什么.如果我没理解清楚,可继续讨论.

先用标准葡萄糖试剂（可在试剂门市部买到）,用蒸馏水配成已知的标准溶液（一般配0.5%、1%、3%、5%、7%五个浓度的溶液即可）,分别在分光光度计上（最好465微米处）测定光密度（吸光度）.以光密度为

这个就要看你测定物质的最低检出限以及你所用的分光光度计能达到的测定极限了,还与分光光度计的光程有关的.