环烷烃的手性碳怎么看

-1,反-2,顺-4-三甲基环己烷r-1-甲基,反-3,反-5-二乙基环己烷r-1是取编号最小的基团作为参照,并用词头r表示以左手臂方向代表最小的基团,食指代表向上的基团,中指和大拇指代表另外两个基团

好像有什么格氏试剂,增碳反应来着.再问：不用开环吗开了之后再怎么成环再答：要开，成环没学过啊。。。这是考试题么？？而且变环戊烷的话不是碳减少了？

和普通化合物一样,先找到最小基团,然后从背面按照大中小的顺序转一圈,顺时针为R,逆时针为S,对空间想象力的要求稍微高一点,

人们将连有四个不同基团的碳原子形象地称为手性碳原子（常以*标记手性碳原子）.举例含两个手性碳原子化合物　　一、含两个不相同手性碳原子的化合物二、含有两个相同手性碳原子的化合物对映异构现象：都是同分异构

距离眼睛近的那个碳：-OH>-COOH>-C(OH)(COOH)(H),所以是S；距离眼睛远的那个碳：-OH>-COOH>-C(OH)(COOH)(H),所以是R.其实你这个分子本身是镜面对称的,所以

连接4个不同基团再问：这么简单的吗？再答：是啊～～根据定义最好判断啦再问：好滴

很简单的.第一,先看你要判断的那个碳原子是不是连接四个不同的基团第二,记住一些比较特殊的,比如丙二烯型的（由于无对称面）,联苯型的也是手性碳原子哦

具有手性碳原子的分子可能是手性分子；手性分子一定具有手性碳原子.

不是.手性分子,本意是【不对称分子】,出现不对称因素后,也是说连有四个不同基团的碳原子形象地称为手性碳原子,该分子即为手性分子.对称中心、对称面、对称轴、交替对称轴等对称因素都没有,即为不对称,就是手

http://218.7.49.109/web/yjhxweb/duomeiti/huagong/huagong_4.files/frame.htm#slide0134.htm

C.其中左数第三个碳是手性碳（四个基团分别是-H、-CH3、-OH、-CH2CH3,各不相同）.顺便提一句吧,有手性碳的分子不一定都是手性分子,这一点初学者好像经常忘.

这里就一个手性碳原子,就是把那个连着H和Br的.是R型构型,也就是顺时针.手性碳原子是一个碳连着四个不同的基团或原子,判断R/S构型是将原子量最小的放到碳的后面,碳在中间,然后按原子量从大到小判断是顺

不是,要整个分子没有对称面和对称中心才是手性分子.有的分子,虽然含有手性碳,但是本身是外消旋体,有对称面,也不是手性分子.

教你个简单的方法,最小基团在竖线上时,如果其它基团由大到小是顺时针,就是R,逆时针就是S；如果最小基团在横线上,其它基团由大到小是顺时针,就是S,逆时针就是R.如题,最小基团都是氢,在横线上；上面的手

如图

以碳环作为母体,环上侧链作为取代基命名.环上碳原子编号顺序,以取代基所在位置的号码最小为原则.环上有两个碳原子各连有不同的原子或原子团,就有构型不同的顺反异构体存在.两个基团在环平面同一边的是顺势异构

观察对称性与杂化方式再问：能再说的具体一点吗再答：如果连接的4个基团都不同，那么就是手性C

含有脂环结构的饱和烃.有单环脂环和稠环脂环.简单的说就是每个碳都和另外一个碳相连,但是每个碳都只以单键相连.分子通式为CnH2n.石油产品中常见有环烷烃,大多是长链的烃裂解后自身幻化而来的.

上面一个应该命名成正戊基环戊烷下面一个应该叫1-甲基-3-环丁基环戊烷同时有大环和小环时候,以大环为主体,小环为取代基针对你的补充这个命名方法不是不可以,真要说也是可以的只是习惯问题只有支链命名太复杂

桥环烷烃（bridgedhydrocarbon）是指共用两个或两个以上碳原子的多环烷烃,共用的碳原子称为桥头碳（bridgeheadcarbon）,两个桥头碳之间可以是碳链,也可以是一个键,称为桥.将