搜狗做题网液相定点波长示值误差用咖啡因怎么做
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/08/08 22:51:38
没错,主要是读数的误差,但还有别的,比如双缝位置,屏幕之间的距离测量误差等等,
楼主也知道一般是用浓度对峰面积；用峰高对峰面积也是可以的,但对峰的对称性要求比较高,药典要求应该是对称因子得是0.951.05之间,色谱条件要求比较高,如果能达到要求也是可以的.
波长示差使用咖啡因来做,咖啡因在205nm和273nm有最大吸收.重复性的话,可以进样标准样品6次,计算其面积的RSD值.再问：谢谢，那再问下，适用性预试验Detectionlimit &n
千分之一!就这个意思吧
解题思路：该题考查了咖啡因中含多少咖啡因子的问题，难度不大，易于理解。解题过程：
分度值就是单位刻度的意思,也就是最小刻度.尺子的分度值一般都是1mm测量值=准确值+估计值.所谓估计值就是在准确值之后,再估读一位的数值.测量值与真值之差异称为误差,物理实验离不开对物理量的测量,测量
好像是0.01再问：毫米吗？再答：嗯，你是要读数还是要怎么再问：计算不确定度的再答：那就拿0.01算了
无嗅,白色,呈绒毛状、针状或粉状.沸点：178°C（升华）熔点：238°C对比密度：1.2挥发性：0.5%蒸气压：760毫米水银柱（178°C）pH值：6.9（1%的溶液）在水中的可溶性：2.17%蒸
都是酯类咖啡因溶于乙醇.咖啡因又叫咖啡碱,是一种生物碱,存在于茶叶、咖啡、可可等植物中.例如茶叶中含有1%～5%的咖啡因,同时还含有单宁酸、色素、纤维素等物质.咖啡因是弱碱性化合物,可溶于氯仿、丙醇、
LED光源现在可以根据客户要求来定制,误差在5nm以内可以正常出货.只要一个波长是不可能的.芯片都没有办法做到.
朋友,这可不一定,关键是最稳定的离子用来定量最准确如果峰形不好,比如说有拖尾,用峰高就不太准确.基本上用峰面积定量最稳定的离子对也不一定,质谱最好还是带上内标.尤其是样品基质复杂的情况下.建议您可以到
呵呵,你犯了概念性错误. “全程内和任意0.1mm内的示值误差”是指对内径百分表的指示表的要求,检定的对象是指示表.根据JJF1102的6.3条要求,按JJG34规定进行. 你给出的检定记录却是内
相差这么大...会不会柱子或者仪器有问题了或者标样失效再问：学校的啊我不知道呀，，再答：那就排除法，先排除如我说的系统误差后，排除随机误差，规范操作过程，多做平行样。标样用外标做标准曲线，考察线性相关
光栅光谱、绿十字像、调整叉丝没有做到三线合一读数时产生的误差分辨两条靠近的黄色谱线很困难,由此可能造成误差计算时数据取舍造成的误差仪器本身精度问题
不用乙醇把咖啡因溶解出来怎么浓缩它.这个实验主要目的是学习索氏提取器的使用吧.再问：做实验时注意事项啊特别容易搞错的地方，以及与实验有关的问题？帮我下啊~~再答：你不是大学生？这些书上不都有吗再问：我
电表最大示值误差等级是出厂标准,比如0.5级表示误差范围为满量程的±0.5％以内.具体某个表的最大示值误差没法计算,只有与标准表进行比较才能得出.
测量仪器的示值与对应输入量的真值之差,即：示值误差＝示值—真值也可以用示值误差＝示值—实际值（校准值）来表示.测量仪器的示值误差是测量仪器的最主要的计量特性之一,其实质就是反映了测量仪器的准确度.示值
最好不用氯仿,氯仿毒性较大!记得我们曾用乙醇进行提取.
梯度误差,是液相色谱中无法避免的一种误差.举例：流动相位水相：有机相（10:90）的比例在10min内变化为水相：有机相（90:10）.这在理论上是一条斜线变化,在5min时,水相：有机相应该为（50
咖啡因容易溶解于乙酸乙酯,所以一般用它来提取.别有机溶剂有的有毒.有的成本比较高.