洗涤CaC2O4沉淀时,为什么要洗至无Cl-?
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/24 11:24:16
一般来说,沉淀物中会包含溶液/液体,还有表面带有杂质,洗涤是去掉这些杂质,使其变得纯净.
为什么用有机溶剂洗涤沉淀?该问题不成立,有些沉淀也可以水来洗.一般情况下,要求有机溶剂不溶于沉淀,但可以洗掉其它溶剂包括水或其它反应媒介,挥发快,可沉使淀颗粒疏松等可能.具体请补充约束条件.
乙醇对果胶有凝聚作用就是说果胶在一定浓度的乙醇溶液下的溶解度极低易析出还可除去一些有机杂质
这个题和电极电位毛的关系都没有.其测定过程如下:将碳酸钙中钙离子用草酸根沉淀为草酸钙,过滤洗涤之后只剩下草酸钙沉淀,再用硫酸将草酸钙重新溶解成钙离子和草酸根,然后用高锰酸钾滴定草酸根的物质的量,应为草
沉淀的洗涤、转移和分离在装有沉淀的离心管中加入适量洗涤液(少量多次),用玻棒充分搅拌,可加热,再离心分离.在洗净沉淀试管中加入少量蒸馏水,搅动沉淀,使其悬浮,吸取部分悬浮液移入其它试管中.在沉淀中加入
KMnO4具有强氧化性,也可以氧化Cl-,这样就不能准确测定C2O4^2-了会导致实际消耗的KMnO4偏多
因为无论用哪种方法提取,沉淀DNA时总会加入高浓度的盐,加盐的目的是破坏能使蛋白质保持稳定的两个因素,使蛋白和DNA分离并沉淀下来.而此时盐的阳离子会与DNA结合形成DNA-阳离子盐溶于溶液中,再用无
用柱提取法,就是将70%乙醇加到柱子上,离心过柱,然后晾干以除去乙醇.不用柱子提取,那就是在70%乙醇中用枪头把沉淀的DNA轻轻挑起,离心管轻轻颠倒几次,离心.再问:DNA轻轻挑起,会断裂吗?离心用多
如果是析出晶体,步骤是:蒸发浓缩,冷却结晶,过滤,洗涤,干燥.过滤后滤纸上有沉淀,此时应该向置于过滤纸上的沉淀加蒸馏水至完全淹没.待其沉淀,静置,滤去洗涤液.重复此操作三次.
这是套话,应这样说:取最后一次洗液,向洗液中滴加有关试剂,看现象,说结论.如:NaCl中滴加AgNO3得AgCl沉淀.取最后一次洗液,向洗液中滴加AgNO3试剂,若无白色沉淀,则洗净;若有白色沉淀,则
用蒸馏水洗涤沉淀啊.直接在沉淀上加蒸馏水过滤.重复几次就可以了
看你提取的DNA是不是沉淀可以看到了.如果可以看到很明显的一片就把它轻轻的弹起来,浸泡几分钟再离心,反复2-3次即可.如果你提取的沉淀颜色很深可以早70%的乙醇中浸泡过夜(4度),第二天再漂洗1-2次
你是说洗涤呢,就是要得到纯净的氯化银.由于氯化银微量的水解产生氢氧化银进一步转化为氧化银杂质.所以要保持溶液酸性,而银盐硝酸银能溶不会引入新沉淀.铵盐的话可能会溶解部分氯化银吧,影响称量.
为了最大限度增加杂质的溶解度,制得较纯的Al(OH)3.另外纠正下是pH而不是PH!
抽滤比普通过滤快,洗涤沉淀时同样,加水至浸没沉淀,重复1-2次.
强酸制弱酸,假设硫酸钡与稀硝酸反应生成硫酸,而硫酸酸性大于稀硝酸,故假设不成立.即硝酸不能溶解硫酸钡,大多数酸也是如此,因此使用这些酸的效果与清水没大的差别,甚至更弱.相反氯化银与稀硝酸反应会生成盐酸
沉淀表面或多或少总会占有溶液,那么这些溶液干了以后,其中的物质就析出,这样洗涤沉淀就不纯了.所以要洗涤一下.\x0d是这么回事吧!
在沉淀分离时常常采用溶剂来洗涤沉淀,操作过程中采用少量多次,通常洗涤三次以上即可,如水溶液,就采用去离子水来洗涤;有机反应沉淀物,就采用所用的有机溶剂.
沉淀用试剂洗涤时本来就要溶解损失一部分,如果用玻璃棒搅拌,会加大溶解损失.所以洗涤沉淀有个基本原则就是极性试剂用非极性溶剂洗涤,非极性试剂用极性溶剂洗涤.另外,洗涤液应该用胶头滴管均匀的点滴在物质上,
用盐酸.如怕腐蚀性过强,可用草酸.但成本较高.