氯苯甲酸和苯甲酸酸性-搜答案-搜狗做题网

笨甲酸电离平衡常数6.46*10的—5次方.甲酸1.8%-4电离常数大强

甲酸pKa=3.77,苯甲酸pKa=4.20,乙酸pKa=4.74

酸性大小由pKa决定,越小酸性越强苯甲酸为4.2甲酸为1.33苯乙酸为4.28乙酸4.74所以甲酸>苯甲酸>苯乙酸>乙酸酸性强弱由与羧基相连的基团决定,吸电子基则增强酸性,推电子基反之,推电子效应：H

这里就要考虑电离和水解的的问题咯,甲酸和苯甲酸的区别就是甲酸的@碳上的氢被苯基取代,苯基和羧基共轭,减少羧基上的氢的电离能力；而苯胺和乙酰胺的水解能力肯定是苯胺强咯,应为苯的稳定性比乙醛强啊……主要是

对硝基苯甲酸的酸性强酸性与H+离去能力有关,硝基强吸电子,对邻位和对位尤其钝化（亲电取代活性）,故而硝基取代的邻位和对位电子云密度低,H+容易离去；相对的,羟基是亲电取代强活化基,其正共轭效应（氧原子

甲酸,苯甲酸,乙酸,碳酸,苯酚,水,酒精由於乙酸有甲基,甲基是给电子基使得-COOH上的电子云密度大,H+不容易离去.苯甲酸同理,但是苯甲酸中的苯环会和羰基形成共轭体系,羰基的电子云可以共轭到苯环这边

甲酸的酸性强

邻氯苯甲酸>间氯苯甲酸>对氯苯甲酸邻羟基苯甲酸>对羟基苯甲酸>间羟基苯甲酸应该是这个顺序,不是很确定,共同讨论讨论,理由如下：酸性强弱与共轭碱的稳定性有关系邻位特殊,有邻位效应作用,酸性肯定是最大的C

酸性越强,说明越容易电离.羧基电离以后是COO-,那么吸电子能力越强的取代基越容易稳定这个负离子,也就是说越容易电离.很明显,对硝基吸电子能力强,然后间硝基.至于邻硝基,是最强的.不管是甲基,卤素还是

苯磺酸（强酸)>对硝基苯甲酸（诱导效应、共轭效应使酸性增强）>苯甲酸>硫酚(S-H键比O-H键弱易断裂)>酚

甲酸pKa=3.77,苯甲酸pKa=4.20,乙酸pKa=4.74,丙酸pKa=4.88,丁酸pKa=4.82.苯甲酸的酸性强于乙酸、丙酸、丁酸,是因为sp2碳原子与苯基相连,使羧基电子云密度降低而增

苯甲酸强.过氧酸有分子内氢键,且负离子无法离域.

由于苯甲酸上的pi电子和苯环共轭,其酸性强烈受对位取代基的推拉电子性质.硝基是拉电子基团,甲氧基是推电子基团,烃基持中.所以,酸性顺序：硝基苯甲酸>对甲氧基苯甲酸>对叔烃基苯甲酸.

羧酸衍生物的亲核取代取决于其羰基的活性（羰基碳所带的形式正电荷的多少）,所以羰基上的基团的电子效应很重要.由于-CH3是苯环的致活基团,会使苯环的电子云密度增大,从而减少羰基碳的形式正电荷,降低羰基活

酸性由强到弱的次序为：甲酸、苯甲酸、乙酸.三者的PKa分别是3.76,4.19,4.75.吸电子基使酸性增强.1.首先要解释的是酸性,这里讨论的是普通酸碱对,就是能电离出氢离子的能力.2.第二来看吸电

甲酸pKa=3.77,苯甲酸pKa=4.20,乙酸pKa=4.74,丙酸pKa=4.88,丁酸pKa=4.82.苯甲酸的酸性强于乙酸、丙酸、丁酸,是因为sp2碳原子与苯基相连,使羧基电子云密度降低而增

我告诉你啊,你只看到了一个方面,将另一方面忽略了.苯基在诱导效应上是吸电子的,一点没错,但在共轭效应上是给电子的.当苯基与COOH连接时,它表现为吸电子的诱导效应和给电子的共轭效应.这两个效应相互矛盾

邻氯苯甲酸

邻氯苯甲酸是一种用途极广的医药、农药和染料中间体.例如,邻氯苯甲酸可以用于合成抗精神病药奋乃静、拟肾上腺素药曾鲁本辛和喘通、抗真菌药克霉唑等.目前,国内外普遍采用的合成工艺有两种,一种是以邻氯甲苯为原

苯甲酸〉甲酸〉乙酸〉碳酸〉苯酚〉水〉酒精

甲酸酸性强