氯苯不能消去的原因-搜答案-搜狗做题网

A、2-丙醇中与羟基相连碳相邻碳上有氢原子，能发生消去反应，故A错误；B、2，2-二甲基丙醇中与羟基相连碳相邻碳上没有氢原子，不能发生消去反应，故B正确；C、溴乙烷中与-Br相连碳相邻碳上有氢原子，能

可以脱下"HCl"但是不叫消去反应,消去反应的定义是：从一个分子中脱去一个小分子,而生成比原化合物更不饱和的化合物的反应.这里HC≡CCl,是不会脱去HCl产生C2分子的,C2分子极富化学活性只存在与

如果是E1消除中间产物芳基正离子能量太高,E2消除,相邻碳原子背面又无法进攻.从产物角度来看消除产物是苯炔类化合物,能量极高,不利于反应的发生.烯烃可以的,氯乙烯可以在更强的碱溶液比如NANH2/NH

不一样消去反应分为两种,离子型和分子型（也称单分子消去和双分子消去,简称E1和E2）.E1是被消去基团（如所说的-OH）先脱去,会形成一个阳离子中间体（碳正离子C+）,然后另一个基团再加上形成产物；E

卤素的消去反应只能消去与卤素所连碳相邻碳原子上的氢原子.2-氯乙醛中,与卤素所连碳相邻碳原子即醛基的碳原子.醛基是个比较稳定的基团,其上的氢原子不容易脱去,因此2-氯乙醛就不能发生消去反应.再问：碳碳

苯酚分子间的化学键不是碳碳双键,而是介于碳碳双键和碳碳单键之间特殊的化学键.所以不能发生消除反应.

苯环存在大π键,非常稳定,虽然邻碳有氢,不能消去!若消去,会破坏苯环稳定结构

C,如果氧化必须生成双键,C中的碳原子中一个键被一个乙基占了,两个键被甲基占了,剩下一个羟基就不能发生催化氧化了

卤代烃消去是：与卤元素相连的C的相邻的C有H就可以消去.只要达到一定限度就可以发生反应.但苯环足够稳定,在普通条件下不可以.

消去反应是有条件的,即与卤素原子直接相接的碳有单键,且与这个碳单键相接的另一个碳要有氢.苯的碳碳键很特殊,它是介于单键和双键之间的.

由于卤素有吸电子效应,苯环上的电子云会偏向卤素,而电子云密度越小的地方的氢越容易电离.因此酸性：邻氯苯酚间氯苯酚对氯苯酚

····1氯苯?这个很麻烦可以用苯和溴取代生成溴苯然后用氯化钠去置换官能团记得效率不高唉!

因为连羟基的碳原子的邻位的碳原子上没有氢原子,所以不能能发生消去反应

二号碳（就是连Cl的那个碳旁边的那个）上没有H了,再问：醛基上不是有一个氢吗？再答：一个碳上连两个双键是不行的(极不稳定，或是不存在）

苯是平面六边形,C—C之间的成键是一种介于单键和双键之间的一种成键,具体解释如下：六个C原子采用sp2杂化,生成三个sp2杂化轨道,另外在z轴方向上还有p轨道,六个C原子两个sp2杂化轨道相连,另外一

A．与-Cl相连C的邻位C上有H，可发生消去反应生成两种烯烃，故A不选；B．与-Br相连C的邻位C上没有H，则不能发生消去反应，故B选；C．与-Br相连C的邻位C上有H，可发生消去反应生成乙炔，故C不

高中化学的消去只消去卤化氢以及H2O.因此必须是邻碳上有H才能消去.CH3OH只有一个C,没有邻碳,不能消去.再问：CH3CH2OH，，邻碳是指与OH连接的C旁边必须还有个C并且这个C上有H？再答：与

三种先要知道苯的六个位相同当四个氯都相邻时,有一种当三个氯相邻,一个氯不相邻时.也只有一种.当两个氯相邻时,同样只有一种所以有三种

消去反应发生的条件有两个1、有机物至少有2个碳2、羟基或卤素原子的β-C上有氢这个有机物中羟基的β-C（从左数起第二个）和卤素原子的β-C（也是从左数起第二个）上没有氢,官能团上的氢一般不用来消去的吧