搜狗做题网氯苯不能消去反应
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/08/07 03:22:25
A、2-丙醇中与羟基相连碳相邻碳上有氢原子，能发生消去反应，故A错误；B、2，2-二甲基丙醇中与羟基相连碳相邻碳上没有氢原子，不能发生消去反应，故B正确；C、溴乙烷中与-Br相连碳相邻碳上有氢原子，能
如果是E1消除中间产物芳基正离子能量太高,E2消除,相邻碳原子背面又无法进攻.从产物角度来看消除产物是苯炔类化合物,能量极高,不利于反应的发生.烯烃可以的,氯乙烯可以在更强的碱溶液比如NANH2/NH
卤素的消去反应只能消去与卤素所连碳相邻碳原子上的氢原子.2-氯乙醛中,与卤素所连碳相邻碳原子即醛基的碳原子.醛基是个比较稳定的基团,其上的氢原子不容易脱去,因此2-氯乙醛就不能发生消去反应.再问：碳碳
苯酚分子间的化学键不是碳碳双键,而是介于碳碳双键和碳碳单键之间特殊的化学键.所以不能发生消除反应.
苯环存在大π键,非常稳定,虽然邻碳有氢,不能消去!若消去,会破坏苯环稳定结构
C,如果氧化必须生成双键,C中的碳原子中一个键被一个乙基占了,两个键被甲基占了,剩下一个羟基就不能发生催化氧化了
如果你没写错的话,是绝对可以消去的!
卤代烃消去是：与卤元素相连的C的相邻的C有H就可以消去.只要达到一定限度就可以发生反应.但苯环足够稳定,在普通条件下不可以.
消去反应是有条件的,即与卤素原子直接相接的碳有单键,且与这个碳单键相接的另一个碳要有氢.苯的碳碳键很特殊,它是介于单键和双键之间的.
因为连羟基的碳原子的邻位的碳原子上没有氢原子,所以不能能发生消去反应
要从机理上来解释了,首先是羟基夺取一个H+形成一个C-离子,临位的C-Br是一个极性键,电荷大部分都在溴原子上,是一个C+---Br-形式的键,这个碳就很容易和另一个C+形成双键,而溴离去.
CH3CH2CH2CH3+CL2=CH3CH2CH2CH2CL+HCLCH3CH2CH2CH2CL+NAOH=CH3CH2CH=CH2+NACL+H2O
二号碳（就是连Cl的那个碳旁边的那个）上没有H了,再问：醛基上不是有一个氢吗？再答：一个碳上连两个双键是不行的(极不稳定，或是不存在）
消去反应有机化合物再适当的条件下,从一个分子脱去一个小分子(如水、卤化氢等分子),而生成不饱和（双键或三键）化合物的反应,叫做消去反应.醇类和卤代烃能发生消去反应.消去反应发生的条件:醇分子中,连有羟
苯是平面六边形,C—C之间的成键是一种介于单键和双键之间的一种成键,具体解释如下：六个C原子采用sp2杂化,生成三个sp2杂化轨道,另外在z轴方向上还有p轨道,六个C原子两个sp2杂化轨道相连,另外一
A．与-Cl相连C的邻位C上有H，可发生消去反应生成两种烯烃，故A不选；B．与-Br相连C的邻位C上没有H，则不能发生消去反应，故B选；C．与-Br相连C的邻位C上有H，可发生消去反应生成乙炔，故C不
甲苯没什么可以消的消去的小分子从那来呢而且甲基与苯环相连的C上也没有H
高中化学的消去只消去卤化氢以及H2O.因此必须是邻碳上有H才能消去.CH3OH只有一个C,没有邻碳,不能消去.再问：CH3CH2OH，，邻碳是指与OH连接的C旁边必须还有个C并且这个C上有H？再答：与
醇类和卤代烃能发生消去反应.醇分子中,连有羟基（-OH）的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上,并且还必须连有氢原子时,才可发生消去反应.这个我也不太懂也是搜到
消去反应发生的条件有两个1、有机物至少有2个碳2、羟基或卤素原子的β-C上有氢这个有机物中羟基的β-C（从左数起第二个）和卤素原子的β-C（也是从左数起第二个）上没有氢,官能团上的氢一般不用来消去的吧