氨缓冲溶液配制 介质水加盐酸

EDTA能与很多金属离子反映,反应的条件大多都需要控制在一定的PH范围内,如果超出了反应所要求的范围,就会造成反应不完全、无法准确测定样品中的金属离子含量,因此,对测定不同的金属离子,就会有不同的标定

如下:http://zhidao.baidu.com/q?word=%B4%D7%CB%E1%C4%C6+%B4%D7%CB%E1+%BB%BA%B3%E5%C8%DC%D2%BA%B5%C4%C5%

PH=14-PKb+lgc（NH3·H2O）/c（NH4+）9.25=14-4.75+lgc（NH3·H2O）/c（NH4+）lgc（NH3·H2O）/c（NH4+）=0c（NH3·H2O）/c（NH

建议你最好买现成的粉末,GIBCO或者SIGMA是最好的,当然也是最贵的.水用四蒸就可以了,配好之后直接高压灭菌后就可以用了,很方便.要是不放心加点抗生素也行.如果有条件的话也可以直接买液体的,不过需

氨水-氯化铵缓冲溶液(pH≈10)1、称取54g氯化铵溶于水,加350mL氨水,稀释至1L.2、称取26.7g氯化铵溶于水,加36mL氨水,稀释至1L.这个国家标准上的配法.

氨－氯化铵缓冲液(pH10.0)取氯化铵5.4g,加蒸馏水20ml溶解后,加浓氨水溶液35ml,再加水稀释至100ml,即得.

首先用公式计算出氨与氯化铵的物质的量之比PH=14-PKb+lgc（NH3）/c（NH4+）10=14-4.76+lgc（NH3）/c（NH4+）lgc（NH3）/c（NH4+）=0.76（NH3）/

如果计算精确,配制精确,那么一定是酸度计有问题.因为酸度计是根据精确配制的缓冲溶液校正的.如果是经过反复校正的酸度计,确定准确.那么有可能缓冲溶液的计算或配制过程有问题.

加盐酸羟胺,将三价铁还原至二价；加邻二氮菲,与二价铁形成红色物质；加醋酸和醋酸钠缓冲溶液,使待测物体系稳定在较小的pH范围内.

首先用公式计算出氨与氯化铵的物质的量之比PH=14-PKb+lgc（NH3）/c（NH4+）10=14-4.76+lgc（NH3）/c（NH4+）lgc（NH3）/c（NH4+）=0.76（NH3）/

当然不标定了!每种缓冲溶液的pH值是固定的已经计算好了的.再说也没法标定!缓冲溶液的作用是把pH值限定在一定的范围,其它溶液进入也不会使其变动很大,作用在此,你说要标定么?!在化学分析中,该标定者需要

吸出20毫升硫酸铜溶液,置于400毫升的烧杯中,加水稀释到200毫升,用盐酸（1+1）和氨水（1+1）调溶液PH到4,加15毫升PH=4.3的乙酸—乙酸钠缓冲溶液,加热至沸,取下,加入5—6滴PAN指

15*0.35*(18+35.5)

要配置pH=6的磷酸缓冲溶液预先配置1mol/L的磷酸二氢钠和磷酸氢二钠溶液1mol/L的磷酸二氢钠（NaH2PO4.H2O）：138g定容到1L1mol/L的磷酸氢二钠（Na2HPO4）：142g定

蒸馏水吧

没有影响,只是在缓冲液多加点Na离子,whichalwaysnotinfluenceyourexperiment.

1.称取54g氯化铵溶于水中,加入360ml氨水,稀释至1L;2.称取26.7g氯化铵溶于水中,加入36氨水,稀释至1L;说明:此缓冲液的pH值约10,前一种缓冲能力比后者强.

检测硬度时用EDTA滴定,此反应应在pH＝10左右的条件下进行,软水的pH只有8点多,因此必须加缓冲溶液.

电子天平可以只要精度达到最后一位有效数字的下一位就可以了比如说现在要求10.21,精确到百分位只要天平能达到千分位就可以不好意思,diegopele对的我本来是想说的机械天平,就是光电分析天平也可以托

PH=PKa+Lg(碱的浓度/酸的浓度）查表磷酸1级电离常数PKA=2.182级电离常数=7.199所以用H3PO4和磷酸二氢钠组成混合溶液2.7=2.18+lg(磷酸二氢钠浓度/磷酸浓度）浓度比满足