氨水中氨含量为什么用甲基红

我们用过17％的

-O3S-Ph-N+(H）=N-Ph-N(CH3)2这个叫酸性黄,是红色的,浓度大的时候是深紫色的加入碱后形成质子转移被中和,形成钠盐,即甲基橙,稀溶液变黄：NaO3S-Ph-N=N-Ph-N(CH3

用0.1mol/L的盐酸标准溶液滴定未知浓度的氨水时,可以选用甲基橙指示剂.因为盐酸滴定氨水属于强酸滴定弱碱,生成的产物是氯化铵,显弱酸性,滴定PH突跃范围是4.3—6.25.在酸碱滴定中,酸碱指示剂

甲基红3.5_4.5就变色了,不行!石蕊由于本来就有颜色,无法判断中和点!

滴定用的试液是NaOH,而乙酸是弱酸,滴定终点产物是醋酸钠,是强碱弱酸盐,会水解显碱性.酚酞指示剂的滴定突跃范围偏碱,刚好合适.而甲基橙/甲基红的滴定突跃范围偏酸,会提早到达滴定终点,导致NaOH消耗

硼酸吸收液的PH值与理论上的滴定终点（指化学计量点）的PH值是有差异的.前者的PH值由硼酸决定（还与浓度有关）,而滴定到化学计量点时的PH值由硼酸+铵盐混合液决定,要考虑体积的变化（浓度变化）,这时的

作用当然都是提供金属离子啦其区别是甲基磺酸锡不容易被氧化而水解,适合在连续镀等搅拌强烈的电镀工艺中使用,镀层中的有机杂质含量也比硫酸亚锡的要低硫酸亚锡的优点是便宜,所以还活着

不可以.NaOH与HCI生成的NaCI有盐效应,氨水与HCI生成的氯化铵和氨水形成缓冲溶液,盐效应和缓冲溶液都影响滴定结果.

不可以,那不多生成水了?再问：�ܻش����ϸһ����再答：����ϸ����������Ŀ���Ӧ�����⣬�������ˮ���£�Ӧ���������NH3+HCl���NH4Cl(����

酸碱中和嘛.

氨水挥发出氨气,氨气极易溶于水,就溶到了酚酞溶液的水中,酚酞溶液遇碱（氨水是弱碱）变红了.相反,酚酞不能挥发出,再溶到氨水里,氨水就不会变红了.

第一步HCl+NaOH=NaCl+H2Om(HCl)=0.2000mol*23.04ml/1000*36.5g/mol=0.168192g第二步HCl+NaOH=NaCl+H2OH3BO3+NaOH=

问题1：因为用氢氧化钠滴定,酚酞是在碱性范围(pH8.210.0)内变色,HAc与NaOH反应产物为弱酸强碱盐NaAc,化学计量点时pH≈8.7,滴定突跃在碱性范围内（如：0.1mol•L

滴定醋酸时,结果生成的醋酸钠是碱性的,也就是说滴定终点是在碱性的位置上,酚酞变色是在PH8-10,所以可以使用.甲基红甲基橙变色点在酸性位置,所以不行

不可以,因为滴定终点生成的醋酸钠是在碱性区域,而指示剂的变色范围必须覆盖终点的pH值.

甲基橙是对二甲基氨基偶氮苯磺酸钠,是离子化合物,自然不会溶於乙醇等有机试剂而甲基红是对二甲基氨基偶氮苯甲酸,是有机物,当然会溶於有机试剂甲基橙本身是碱性,而甲基红本身是酸性

浓氨水的量浓度为14.3M,即,[NH3]+[NH4+]=14.3M因为,NH3+H2O--->NH4++OH-,Kb=Kw/Ka=[NH4+][OH-]/[NH3]=[NH4+]^2/[NH3]解联

在测碳酸钠和碳酸氢钠的时候用甲基橙,变色范围较甲基红好一点（碳酸氢钠PH约为4）,这只是课本上的东西,实际上用的既不是甲基红,也不是甲基橙,是溴甲酚绿-甲基红混合指示剂,变色明显,范围又好.

甲基红指示剂是因为怕加多少盐酸不能确定,加到甲基红变色确定盐的量够了,氧化锌完全溶解了,否则,盐酸加少了,氧化锌还没有研成锌离子,不能完全与EDTA反应.加氨水是为了调PHH至7～8,再用缓冲溶液调到

你加入了多少氢氧化钾?甲基红的变色范围:1.其pH值在4.4~6.2区间时,呈橙色,2.其pH值=6.2时,呈黄色.你加入氢氧化钾后甲基红变成黄色说明加入的碱液太多,或者碱液的浓度太大,使得pH改变过