氨氮吸光度标准曲线怎么算-搜答案-搜狗做题网

仪器没有调到最好的灵敏度,如果是光焰型原子吸收,燃烧头的高度、宽度,燃气与助燃气之比,吸样量,光谱带宽、灯电流的大小,灯的位置等,对检测灵敏度都有较大的影响.

1、标准曲线的绘制用100ml的容量瓶配制浓度分别为50mg/L、100mg/L、150mg/L、200mg/、250mg/L的甲基橙溶液备用.将上述溶液稀释20倍用7504型紫外-可见分光光度计测定

由吸光值查工作曲线

可能是吸量管的问题.1.你是否用同一支吸量管加标准溶液；2.你是否分二次加标准溶液；3.你是否在0.5处放完一支吸量管中的标准溶液.再问：你的意思是用一个量管加标准溶液？都是一次性加的标准溶液。取0.

答：空白液做参比溶液,是：【1】调节仪器的吸光度读数为零的溶液；【2】扣除待测物质（环氧乙烷）所产生的吸光度之外的信号值（吸光度）的溶液.

答：1、将试液测的显色液稀释几倍,使其吸光度在标准曲线范围内.2、减少试液的取样体积,再显色,使其吸光度在标准曲线范围内.

原因可能很多,这里推荐几种方法：1、吸光度线确实不是线性的,你可以精细测量一次,然后把曲线分段算方程,采用无限接近法,你也可以把实验表格发给我,由我来分析数据,分析原因.2、溶液浓度确实不好算,因为甲

这个很正常,我们之间坐标表曲线的时候也出现过.在绘制标准曲线的时候,这个值明天错误,可以去除.

这个要做实验才能得出结论的

浓度是指铁含量的浓度,单位可以是mg/L,也可以是mol/L,需要跟您配的标准溶液的单位保持一致.标准溶液可以自己用固体配制,也可以从标物中心购买标准溶液回来稀释获得.再问：这个浓度需要计算才能得到吗

这张散点图上有吸光度数据,如果需要添加对应吸光度的,可鼠标右键任意一个散点,在出现的对话框中选择“添加数据标签”,在右侧箭头中点击“添加数据标签”即可.我这个是excel2013版本的,其他版本的ex

1、吸光度最好在0.2-0.8之间,此范围之外测定误差较大.2、吸光度总是很大（有时会大于2甚至3）?可能原因是：背景（空白）扣除了吗?扣除是否合理?确定仪器按钮没用按错?确定比色池与光路正好相对（如

吸光光度法是用来分析液体内物质含量用的一般会用标准样作为参照再配合回归区间R^2的值作为参考这样可以验证数据的稳定程度和可信程度一般R^2的值有四位小数越接近1可信度越高至少也要有2个9

试剂空白吸光度为o是标准标准.取纯水调节为0是实际操作绘制上没有区别.但是仪器检测就有波动

2CM光程的是k=0.00777

你这种情况,有可能是：1、仪器雾化器有问题2、操作失误你的铜的灵敏度有多大建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可去那

应当可以用,两者区别不大,或者说就是同一物质,两者英文名字相同;相关系数低与何种蛋白无关,不知你用的什么方法,是福林酚还是什么方法,原因一般是溶液的体积没有量取准确或者相关的一些试剂没有配好;还有如果

这个要自己做一个标准曲线的,用标准液做一个浓度梯度,然后对应一个吸光度,在EXCEL里面做散点图,点击数据点添加趋势线选择显示R平方值然后就出来了.

此类标准曲线没有现成的,需要自己动手制作的.具体举例如下：精密称取酚红50mg,用1mol/l的NaOH溶液溶解后,加pH值8.95的0.9%氯化钠注射液至50ml,然后逐级稀释成浓度为10.00ug

没有关系的.对于未知样品,它浓度的大小你是不知道的,它可能比标样的最大样的量还要大.所以,你的标曲线性好,范围合理.那就没有多大的关系.