氨基糖苷类抗生素的命名

青霉素是B-内酰胺抗生素,在细胞繁殖期起杀菌作用.青霉素药理作用是干扰细菌细胞壁的合成.青霉素的结构与细胞壁的成分粘肽结构中的D-丙氨酰-D-丙氨酸近似,可与后者竞争转肽酶,阻碍粘肽的形成,造成细胞壁

消炎药：头孢氨苄片（胶囊）、阿莫西林片（胶囊）、环丙沙星片（胶囊）、罗红霉素片（胶囊）、阿奇霉素片（胶囊、注射剂）、氯霉素片（注射液）、四环素、土霉素等等

1大环内酯类抗生素的抗菌机制主要通过抑制细菌的蛋白质合成,是抑菌剂；青霉素的机制主要是破坏细菌的细胞壁合成,是杀菌剂.2大环内酯类能不可逆的结合到细菌核糖体50S亚基上的特殊靶位,阻止肽酰基tRNA从

抗生素从化学结构上分为β—内酰胺类,氨基糖苷类,大环内酯类,四环素类,氯霉素类,利福霉素类以及其它类.头孢菌素类属于β—内酰胺类抗生素,头孢菌素类是一类广谱半合成抗生素,其母核为7-氨基头孢烷酸（7-

β-内酰胺类抗生素;β-lactamantibiotics;beta-lactamantibiotics性质：最初由真菌产生,含有青霉核环或头孢烯核的一类抗生素.以青霉素和头孢菌素为代表,主要对革兰氏

这么专业的知识才给5分?主要分为这五类：1.B-内酰胺类2.大环内脂类3.氨基糖苷类4.四环素类5.氯霉素特点（顺序与上面一样）1.具有B-内酰胺环,抗菌活性强,低毒,适应症广,临床疗效好2.两个脱氧

氨基糖苷类抗生素葡萄糖注射液是营养液,氨基糖苷类抗生素氯化钠注射液是电解质类平衡液

β-内酰胺抗生素抑制细菌细胞壁合成,属于繁殖期杀菌剂；氨基糖苷类抑制细菌蛋白质合成,属于静止期杀菌剂.两药连用具有协同作用.但是上述只是理论上,实际上临床上无法将两类药物配伍在一起,氨基糖苷类的糖氨基

纤维素是由葡萄糖以b-1,4糖苷键连接而成的.直链淀粉上的葡萄糖都是由a-1,4糖苷键连接的,支链淀粉中支链与支链间是由a-1,6糖苷键连接的,支链上的葡萄糖也是由a-1,4糖苷键连接的上面两种a-糖

氨基糖苷类抗生素可分两类：一类是由链霉菌产生的抗生素如链霉素、新霉素、丁胺卡那霉素、核糖霉素等；另一类是由小单孢菌产生的抗生素,如庆大霉素、西核霉素和沙加霉素等.

抗生素以前被称为抗菌素,事实上它不仅能杀灭细菌,而且对霉菌、支原体、衣原体等其它致病微生物也有良好的抑制和杀灭作用,近年来通常将抗菌素改称为抗生素.抗生素可以是某些微生物生长繁殖过程中产生的一种物质,

抗生素（antibiotics）是由微生物（包括细菌、真菌、放线菌属）或高等动植物在生活过程中所产生的具有抗病原体或其它活性的一类次级代谢产物,能干扰其他生活细胞发育功能的化学物质.现临床常用的抗生素

氨基苷类抗生素主要不良反应是：\x0d耳毒性、肾毒性、神经肌肉阻断作用和过敏反应.耳毒性一方面为前庭功能损害,表现为眩晕、恶心、呕吐、眼球震颤和平衡障碍；另一方面耳蜗神经损害,表现为听力减退或耳聋.肾

纤维素的糖苷键更稳定.纤维素从结构上看是线形的直链分子,不存在侧链,一束一束并排高度结晶的结构,分子呈丝状,这些分子以氢键的形式连接成纤维素胶束.胶束中氢键的数目很多,所以结合得很牢固,物理和化学性质

抑菌药是抑制细菌的繁殖而达到消灭细菌的目的的,消灭的细菌的下一代,杀菌药物是通过影响细菌的本身的生命活动,而是这一代的细菌死亡,效果其实一样的,每种抗生素都有其抗菌的范围,超出其范围对细菌没有作用,对

BCB我以前做过

不良反应首先就是：耳毒性包括前庭功能障碍和耳蜗听神经损伤.

主要成份為鹽酸氨基葡萄糖,其化學名稱為：2-氨基-2-去氧-D（+）-吡喃葡萄,氨基葡萄糖是一種天然的氨基多糖,可以刺激軟骨細胞產生有正常多聚體結構的蛋白多糖,抑制損傷軟骨的酶如膠原酶和磷脂酶A2,並

由糖类（见碳水化合物）通过它的还原性基团与某些有机化合物缩合而成的化合物,例如皂苷、水杨苷、强心苷等.苷广泛分布于植物的根、茎、叶、花和果实中.苷大多为带色晶体,溶于水,一般味苦,有些有毒.水解时生成

高三生物课本上有明确的概念氨基酸的种类是由氨基决定的人体在酶的作用可以把一些氨基酸的氨基转换成别的氨基,那样的话就变成另外一种氨基酸了.这样的话可以给人体造出一些必须氨基酸来维持人体的营养的平衡而脱氨