氢氧化钠与氯化镁的滴定终点

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/08/05 06:22:53
氢氧化钠与氯化镁的滴定终点
用0.01摩尔每升的硫酸滴定同浓度的氢氧化钠溶液,中和后加水至100毫升.若滴定终点时有误差

第一种情况其中有10的负五次幂摩尔每升的氢离子浓度第二种情况10负五次幂氢氧根离子那么氢离子是10的负9次幂摩尔每升详细计算不做了比值是10000:1

中和滴定实验中,用标准的氢氧化钠来测定盐酸溶液的浓度,当滴定到终点时,溶液有( )色变为( )色

首先如果用酚酞作指示剂一定要用碱来滴定酸决不能用酸滴定碱(滴定顺序不影响结果)如果用酸滴定碱要用甲基橙指示剂当滴定到终点时,溶液有(无)色变为(红)色

用标准浓度盐酸滴定未知浓度的氢氧化钠溶液,滴定前仰视,滴定终点俯视读数

先仰视后俯视结果就是用了“比实际更多”的盐酸进行了滴定实际上用的盐酸并没有这么多也就使氢氧化钠的计算值比实际值浓度偏大PH偏高

终点误差是滴定终点与化学计量点不相符合引起的.它属于什么误差?

属于系统误差.分析:化学计量点是理论终点,滴定终点是指示剂变色(对于酸碱指示剂就是指示剂酸色和碱色浓度比1:1时)的终点.当确定了反应类型,选定了指示剂,这个理论终点和指示剂终点之差就确定下来,这个差

酸碱中和滴定 盐酸滴定氢氧化钠 碱式滴定管用水洗后未用待测油润洗 测出的氢氧化钠浓度

是酸性滴定管吧.不润洗,会残留水分,导致滴定液盐酸浓度偏低,消耗量偏大,测出来氢氧化钠浓度偏大

关于滴定终点与化学计量点的正负误差问题

我们说误差=(实验值-理论值)/理论值一般如果早于计量点,即滴的少了实验值比理论值少,负的吧...

滴定终点与化学计量点不吻合的原因

错.没有一个指示剂会跟计量点完全吻合,所以就是选对指示剂也会有系统误差的存在.

酸碱滴定中,滴定终点与化学计量点不一致的原因可能有什么?

实际的量的终点简单实验条件下是没办法判断的,一般判断的是颜色变化的判断终点(滴定终点),而那个终点不是基于实际的量的终点,因此总是过多和过少,不会和实际的一致ph计是一样的原理,它的变色并不是准确的,

滴定终点与等当点之间的滴定误差称滴定误差.这句话对吗?

对啊,等当点通俗的解释就是滴定分析中两种物质反应完全各自用量的那一点,而滴定终点是实际滴定过程中达到突变(因为一般都是以指示剂衡量的)的那一点,这两者间的误差其实也就是实际的跟理论的误差,就是滴定误差

质量检验氢氧化钠的纯度,准确称样0.1500g,用0.1000摩尔每升的盐酸标液滴定,用去25.40毫升达到滴定终点,计

NAOH+HCL=NACL+H2O,401MOL,X=0.1016G0.1MOL/L*0.0254L,0.1016/0.1500*100%=67.73%该厂产品氢氧化钠的质量分数67.73%.再问:x

酸碱滴定中的滴定终点与滴定计量点是否有区别?

有区别计量点是刚好中性终点是刚好酸变碱或者碱变酸终点比计量点稍微大一些

6,取25.00ml盐酸溶液,用0.1000mol/L的氢氧化钠标准溶液滴定,到达滴定终点时消耗氢氧化钠溶液20.65m

HCl+NaOH=NaCl+H2Oc(HCl)V(HCl)=c(NaOH)*V(NaOH)c(HCl)=0.1000*20.65/25.00=0.08260(mol/L)

氢氧化钠和氯化镁混合的化学方程式

2NaOH+MgCl2=2NaCl+Mg(OH)2↓,在溶液当中.

氯化镁与氢氧化钠反应的现象和氯化铝与氢氧化钠反应的现象有什么区别?

氯化镁中加氢氧化钠生成白色沉淀氢氧化镁MgCl2+2NaOH=Mg(OH)2+2NaCl氯化铝中加氢氧化钠先生成白色沉淀Al(OH)3,然后沉淀溶解AlCl3+3NaOH=Al(OH)3+3NaClA

氢氧化钠标准滴定溶液的配制与标定

一、配制:将氢氧化钠配成饱和溶液,注入塑料桶中密闭放置至溶液清亮,使用前以塑料管虹吸上层清液.浓度氢氧化钠饱和溶液注入不含CO2的水0.1mol/L量取5ml1000中摇匀0.2mol/L量取10ml

氯化镁和盐酸与氢氧化钠

PH开始逐渐变大,然后保持7不变,然后再继续变大显碱性.有沉淀的.开始滴入时候,使盐酸和氢氧化钠中和反应,NaOH+HCl=NaCl+H2O,溶液逐渐由酸性变为中性然后盐酸反应完后,就是氯化镁和氢氧化

氯化镁和氢氧化钠的电子式?

[答案]:(1).---..-------------..[:Cl:]-Mg2+[:Cl:]----..-------------..(2).---------..Na+[:O:H]---------