气象色谱测二硫化碳

是出峰吗?可能是基线不稳,也可能是噪声.都是仪器本身引起的.如果真的是出峰,可能是色谱柱没有老化好.

可能原因：一、改变桥流,查看基线是否有变化,如有变化,TCD检测器正常；如无反映,TCD检测器损坏；二、样品没有进去；三、色谱条件不正确.

可以测水分,估计是你没有装正确的检测器,做水分需要用到TCD检测器,而用正常分析乙酸乙酯的FID检测器是不可以的.还有,色谱适合测定痕量的水分,如果是百分含量的水分可以考虑用其他的仪器测定.

乙酸甲酯性能稳定,沸点57.8℃初步判断如果样品没有问题的话,那就是被甲醇污染了.乙酸甲酯样品中,甲醇含量有多少,进样针有没有进过甲醇,色谱柱型号是什么,如果是极性柱,保持一致条件,进一些乙醇、丙酮之

高效液相色谱分析法(HPLC),它的基本概念及理论基础（如保留值、塔板理论、速率理论、容量因子、分离度等）,与气相色谱是一致的,但又有不同之处.高效液相色谱与气相色谱的主要区别可归结于以下几点：(1)

实际没有必要,定期进行校正即可,有时候就是故弄玄虚吧,尤其那标准气,过段时间自己的成分都发生了改变还校准个啥啊.平时做好数据的收集整理,上下都有波动范围,如果发现超出了范围,再去重新校正一下.

1,标样出9个峰,试品出几个峰不一定.2,气路有泄漏,包括进样的地方,（很可能是进样口内的内衬垫被扎的过多）3,设定错误,没有把要检验的试品全部选定.4,标样混有杂气.不准确.5,转换炉被污染

气相色谱是对气体物质或可以在一定温度下转化为气体的物质进行检测分析.由于物质的物性不同,其试样中各组分在气相和固定液液相间的分配系数不同,当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时,组分就在其中的两相间进

气相单独用也要接个检测器的.气质连用MS只是个检测器,GC起分离作用气相检测器有FID,TCD,ECD等等,这些比ms便宜啊.不过定量气相比ms准,具体你多看看色谱原理吧.如果气相单独使用（用一般的检

气相色谱只能分析沸点低、易气化的物质~液相分离的物质范围广一些.二者应用范围是不同的

转载：《分析测试百科网》　　气相色谱柱的安装　　色谱柱的正确安装才能保证发挥其最佳的性能和延长使用寿命.正确的安装请参考以下步骤：　　步骤1.　　检查气体过滤器、载气、进样垫和衬管等检查气体过滤器和进

这个问题属于色谱的基础问题,估计你的问题还有一大堆,建议上“色谱世界”网站看看,学习下,这网站在色谱方面非常专业,应该能帮到你的.

进样口：220度,分流比：20：1,流速,1ml/min温度：40度10min,然后20度/min,到200度,保持5min检测器240度不推荐用wax柱,用db-1,或者hp-1不错

气相色谱主要是进行分离提纯.联用的话,还可以对这些提纯物进行分析鉴定.从而知道是啥.一个知道,一个不知道,这就是它们的区别.分别知道它们是用来干啥的,就知道有什么区别了仅供参考

杂质峰大部分原因是因为你的阀动作时间不恰当引起的,该反吹的没反吹掉,该前吹的没前吹走.其实出现杂质峰不仅仅是这一个原因,有很多情况都可能引起杂质峰.

液上气相色谱法一般指的是顶空气相色谱法,将水样注入一个封闭的瓶子,上方留有一部分空气,然后恒温一段时间,当水样中的待测物质在水相与空气相之间达到平衡后,抽取水样上方的空气进行测定,以此来推导水样中待测

甲醇的检测方法非常普遍,你去“生化色谱网”的谱图库检索一下“甲醇”.有很多甲醇的色谱图,及色谱条件,你参考一下就知道.

气相色谱分析对实验环境（温度湿度等）没有具体要求,只需要达到实验室管理要求就可以了.温度对气相色谱分析的影响主要存在于试验用色谱柱与所提供的试验方法：每根色谱柱都有其最大耐受温度,如超出最大耐受温度,

按说是不会发生反应物质!重复性差,不清楚.只知道仪器上分不开.朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、食品分析.这方面的专家比较

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