正常人的染色体基因片段都不会缺失-搜答案-搜狗做题网

染色体变异指的是染色体的缺失、断裂和交叉等等,是更高层次的变异.而基因变异指单个脱氧核糖核酸的变化导致新的基因产生.按理说染色体有可能产生新的基因,但为了与基因突变区分,就说不会产生新的基因了,只是会

首先要记住：只有基因突变才能产生新基因.基因重组是在减数分裂时发生的基因自由组合,只是基因发生了组合,而基因自身的碱基序列没有变化,决定毛色为黑的基因还是决定毛色为黑的基因,不会变成决定毛色为红的基因

1对啊!

你好不对,基因分核基因（存在于细胞核,也就是染色体上）和质基因（存在于细胞质,不止是细胞器,细胞质基质上也可能存在）3楼的有没有听过什么叫母系遗传啊?!牵牛花植株茎的颜色性状就是由质基因决定的

错的,只有有遗传效应的DNA片段才叫基因.

不直接参与编码蛋白,但是可影响蛋白的空间结构和维持基因结构的稳定和未知功能.

由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或改变,而“引起的基因结构的改变”,就叫做基因突变.这里的关键词是“引起的基因结构的改变”.要明确：DNA分子上绝大多数片段都不是基因.所以,DNA上大部分碱基不

染色体是生物遗传基因的载体,线粒体是细胞内产生能量的工厂,叶绿体是绿色植物光合作用的场所.具体来说,生物的遗传基因主要通过染色体遗传,染色体在细胞核内,称为核内基因,这是主要的基因.具体看链接

应该是基因吧,DNA是遗传信息的载体,而染色体是DNA在细胞内的存在形态,也可以说是遗传信息的载体,基因是就是指DNA分子上具有遗传信息的特定核苷酸序列的总称.

从结构看,基因是有遗传效应的DNA片段.从功能看,基因是控制生物性状的遗传物质的结构和功能单位.基因主要位于染色体上,所以说,基因是染色体上具有遗传效应的DNA片段.

基因突变：基因的内部结构,即组成基因的碱基对发生突变,如增添、缺失和替换.是发生在一个基因的内部.染色体变异：包括和数目的变异.主要是染色体结构染色体结构的变异容易和基因突变混淆.染色体结构变异是指染

选b,因为只有24个染色体却有两万个基因.很明显,每个染色体上有多个基因.a虽正确却不能从题目中得到

首先说一下变异吧变异的有益和有害的判定完全取决于该变异是否适应环境就好比说昆虫的长翅与残翅,一般情况下都是长翅有利,是有益变异；但假如说是在经常刮大风的海岛上,长翅昆虫易被刮到海上淹死,而残翅昆虫就不

选a不用你那么麻烦你肯定知道男性就一条X染色体所以男性儿子发病率是0和（1/2x2/3+1/3x1）=2/3.女儿.1和2/3

不对.非同源染色体之间的片段移接属于染色体结构变异中的易位再问：非同源染色体片段移接和自由组合有什么区别吗再答：基因重组发生在：减一前期（四分体时期），是同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换减一后

基因突变只影响一个基因染色体变异因为一条染色体含有多个基因故染色体变异会有多个基因变化书上都有好好看下注意理解再问：基因突变不是碱基对替换吗？应该不影响基因个数啊再答：是的不影响个数我说的是影响一个基

DNA上有许多和遗传有关的片段,这些片段为基因

应该这样理解,同源染色体一条来自父方,一条来自母方,这一对染色体上相同位置上的基因是控制同一种性状的.控制同一种性状——举个例子：双眼皮是显性用A表示,单眼皮是隐形用a表示.这一对基因就是控制同一种性

同源染色体之间的基因交换只是比如说AA变成aa还是原来的同类型的基因.不同源的交换比如AA变成BB发生了本质的变化所以是染色体变异

不属于高中生物中,基因组合的实例有三：减一非同源染色体自由组合,减一姐妹染色单体交叉互换,基因工程技术.如果是同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换,则为基因重组,那是因为互换的位置上存在等位基因啊.但如