搜狗做题网植物dna孕妇
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/08 12:46:53
这个是转基因技术,从技术角度来说是可以实现的,不过对人类基因的转基因还是一个敏感的社会问题,受到各种伦理道德问题的羁绊.所以应用较多的是把哺乳动物的基因转入植物,产生的产品作用于人.现在有一个设想：把
非常好,正在使用.
电泳液陈旧点样飘样都有可能
你好,我之前看到了你的帖子,那时的我和你一样迷茫；之后,我就想再次寻找你的帖子,现在可算找到了.你的问题按照有关部门来说,问题不是很大,有的机构临界值是4,而且当你的值是在临界值的时候,你检测的机构应
植物组织提取基因组DNA 一、材料 幼嫩叶子. 二、设备 移液器,冷冻高速离心机,台式高速离心机,水浴锅,陶瓷研钵,50ml离心管（有盖）及5ml和1.5ml离心管,弯成钩状的小玻棒. 三、
通常采用机械研磨的方法破碎植物的组织和细胞,由于植物细胞匀浆含有多种酶类(尤其是氧化酶类)对DNA的抽提产生不利的影响,在抽提缓冲液中需加入抗氧化剂或强还原剂(如巯基乙醇)以降低这些酶类的活性.在液氮
（1）可以的,液氮冷冻更容易破碎细胞壁释放DNA,但是不冷冻也没关系的,提取的DNA量即使少点也足够满足试验要求.（2）-20度足够保存,用一年以上都没问题,超低温保存时间当然更长,但是切忌反复冻融,
DNA鉴定分为个人亲子鉴定和司法亲子鉴定.其中,个人亲子鉴定就是可以携带被鉴定人样本来做鉴定,而被鉴定人无需到现场.如果你不想让你老公知道,可以采集他的样本,自行去做鉴定,至于样本,白求恩亲子鉴定中心
在植物细胞中,含有DNA的结构有细胞核、叶绿体、线粒体
干燥的叶片和湿润的叶片提取NDA方法是一样的.1.将叶子剪碎,放入研钵中然后加入液氮快速研磨至粉末状,然后用DNA提取液倒入研钵再研磨,再是离心.后面不同实验不同方法了.再问：好的谢谢还有就是研钵没有
一定有.有细胞结构的就一定有.补充一下,有些病毒都有DNA,如T2噬菌体.
可以通过测定它的浓度和OD值,还有办法就是点样和marker比较亮度.因为marker是知道浓度的.
Tris饱和酚分上相（tris）和下相即有机相酚,这样保存可以避免酚的挥发以及防止酚类氧化成醌,抽提时取下层酚相.在吸取的时候要将枪头插到水相以下的酚相.若吸到的是上层tris溶液,它会与我们的上清互
下游做PCR的话,应该保证模板的纯度,CTAB法提取多半会得到浓度不错但纯度不够的DNA,建议将得到的DNA进行纯化,或者直接使用试剂盒提取,现在的国产试剂盒都还不错的,节约时间又不贵
细胞核,叶绿体…但叶绿体中只有部分DNA
1）取材料,加液氮研磨成粉末状,迅速移入1.5mlEppendorf管中；（2）加入800μl的CTAB提取缓冲液,混匀（CTAB在65℃水浴预热）,每5min轻轻震荡几次,20min后12000r/
不加液氮也可以,前题是可以把材料研磨碎.我以前提DNA加液氮是要提二三十管时用的,液氮可以快速研磨材料.
不能直接加CTAB,只有充分研磨成干粉后在加CTAB,如果直接加CTAB,由于植物中水分和糖分多,成粘稠状不易被充分研磨.DNA也不能充分释放,还容易导致DNA断裂降解等.
先将植物细胞用纤维素酶和果胶酶处理,得到没有细胞壁的原生质体,然后把原生质体放入蒸馏水中使其胀破,然后进行离心,分离出叶绿体（比较明显,一层绿色的）,然后把分离得到的叶绿体打碎（用搅拌机）,把打碎后的
真菌的细胞成分和植物是有差别的,这种专一性的植物DNA提取试剂盒不一定能提好真菌的DNA.如果有条件你最好是买专一性的真菌DNA提取试剂盒.不过植物DNA提取的CTAB法确实可以适用于真菌的DNA提取