搜狗做题网格式试剂与酮生成醇产率
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/23 02:30:43
先加成,后水解RIR1-C-R2+RMgBr-------R1-C-R2IIIOOH
被氧化,生成对应烯酸再答：产生砖红色沉淀再问：产物化学式再答：.3-苯基-2-烯酸...把CHO改成COOH再答：...我无纸无笔，sorry
应该无法反应,格氏试剂中的卤原子,最好越容易离去越好,亲核试剂越好,离去集团越好,格氏试剂就越容易反应
砖红色的哦,高中课本上有的呦,重要实验结果哦～
我没见过这个.但是我能反驳楼上的观点这个绝对错啊质量守恒定律啊
不反应
具体方程式和产物分子式见网址附件,解包后有个图像文件,上边的是方程式,下边的是紫色产物的结构
格式试剂作为亲核试剂区域选择性地进攻环氧乙烷中取代少的碳原子,空间位阻起主要作用酸性条件下水解,可得到醇
格氏试剂Grignardreagent一种金属有机化合物,通式RMgX(R代表烃基,X代表卤素).1901年由F.-A.V.格利雅首次使用卤代烃RX与镁在醚类溶液中反应制得.又称格利雅试剂.格氏试剂广
CH2=CHCH2CH2CH3同时生成MgBr2,但有机化学一般只关心有机物,懂否?
可以,但最好是芳香腈,产率较高,脂肪腈易进一步反应生成醇
这种反应就是除水,水弄干净!你是要做1,2-addition还是1,查看原帖
事实上用氯化铵溶液也是用酸性溶液,因为氯化铵是强酸弱碱盐,溶液水解呈酸性.究竟选用哪一个,取决于所得醇的稳定性,如果醇在酸溶液中不稳定,比如三级醇会消去,那就用氯化铵溶液.
NH4Cl酸性较弱
由于羧酸的酸性和二者羰基活性的差异.羧酸和格氏试剂反应,被格氏试剂去质子,得到羧酸的镁盐,后者活性太差,无法继续反应.而酰氯和格氏试剂反应,首先加成一分子格氏试剂得到酮,酮羰基继续与第二分子的格氏试剂
作为格氏试剂去进行反应,一般没有什么区别,能发生其它烷基格氏试剂进行的反应.只是溴苯去制备格氏试剂相对要困难,必须是很好的无水条件和要很好的活化Mg.
选B.由有机卤素化合物（卤代烷、活泼卤代芳烃）与金属镁在绝对无水乙醚中反应形成有机镁试剂；制备过程必须在绝对无水无二氧化碳无乙醇等具有活泼氢的物质.A和C有活性氢；D不是卤代烷.再问：D是卤代烃，不是
THF体系加镁粉加一粒碘,回流状态下,滴加间氟溴苯引发,然后把剩余的用THF稀释后滴加完,保温1h就OK
H2CO3HCOOH