根据实验结果,大肠杆菌所需要的碳源是什么?-搜答案-搜狗做题网

需要显微镜：细胞分裂（中期最易观察）,验证脂肪（苏丹三,苏丹四）,线粒体（健那绿）,叶绿体（本身是绿色）,细胞核（吡罗红）,细胞质（甲基绿）,质壁分离（淡糖水）,观察细胞的数目.加热：验证还原性糖,葡

用S35标记的噬菌体的蛋白质外壳.在噬菌体侵染细菌时,其只是把自身DNA注入细菌内部.而外部蛋白质外壳脱落.上清液中大量含有这种外壳.自然放射性很高了.下部混浊液中是破碎的细菌和新生成的噬菌体,不含放

（1）32P标记的是噬菌体的DNA，而噬菌体在侵染大肠杆菌时，含32P的DNA全部注入到大肠杆菌内，因此在理论上，上清液放射性应该为0．（2）a．将噬菌体和大肠杆菌混合的时间如果过长，噬菌体在大肠杆菌

噬菌体在上层,下层是被感染的大肠杆菌.上层放射性很低是因为离心的不完全.

10来个小时就行了,只要不是太老的菌都可以的.再问：什么叫太老的菌，是比较久的吗？不好意思，因为不是专门学这方面的，好多不懂的。谢谢啦！再答：对，要新鲜的。今天转种出来，明天用就可以，超过两天的都不要

赫尔希.查斯再答：望采纳

GYT培养基（TungandChow1995）10%(v/v)甘油0.125%(m/v)酵母提取物0.25%(m/v)胰化蛋白胨使用0.22um滤器过滤除菌,分装成2.5ml一份,保存于4℃.LB（L

两个目的：①热激后的大肠杆菌细胞比较脆弱,培养可以恢复细胞的活性；②进一步培养,提高菌液中大肠杆菌的浓度.

题名[中]:密码子使用数据库题名[英]:CodonUsageDatabase关键词[中]:密码子使用表/密码子/物种/使用频率/数据库/基因转录关键词[英]:CodonUsageTable/Codon

由于基因控制生物的性状，由于基因有显性基因和隐性基因，所以性状有显性性状和隐性性状．显性基因用大写字母表示，隐性基因用小写字母表示．（1）生物学上把后代与亲代之间以及后代不同个体之间存在差异的现象叫做

就是培养细菌的常用仪器啊···平板,涂布器,样品经梯度稀释后涂布接种,在37℃培养后计数,然后查在相应稀释倍数下规定的菌落数比较一下就行了···

【实验目的】1.学习并掌握细菌基因组的提取方法【实验原理】DNA是一个环形的大分子DNA,真核生物的DNA是以染色体的形式存在于细胞核内.不同种属的生物,以及不同形式的细胞（如菌类、培养细胞、植物组织

并非子代的噬菌体全都含有P32,而是亲代的含有P32的DNA传给了子代,说明DNA是上下代之间具有连续作用的物质,也就是遗传物质.

氧气的体积是：10g1.43g/L=7.0L 需要空气的体积是：7.0L21%=33.4L答：大致需要空气33.4升．

噬菌体主要是由内部的核苷酸和蛋白质外壳组成,在噬菌体侵染细菌时,会把其内部的核苷酸,即遗传物质注入细菌中,而它的蛋白质外壳会留在细菌外.从而说明核苷酸序列是遗传物质.

最基本和常用的简单廉价方法1.首先你要知道这个A蛋白的分子量.2.按照正常的基因工程方法做好重组表达质粒,对其进行（诱导）过表达,用宿主菌株作为对照.3.对2种不同的菌株进行分别发酵培养后,按照常规,

易培养易获得

因为,噬菌体侵染实验中只有DNA进入到大肠杆菌体内,可以证明DNA的作用,但是蛋白质没有进入大肠杆菌体内无法看出蛋白质的作用,也就不能说明它到底是不是遗传物质了.要想证明蛋白质不是遗传物质,可以人工只

1.感受态细胞没有制备好2.重组子整个就没有导入进细胞里再问：还有没有其他原因。。。。不够多~谢谢哈就算是重组子没有进入细胞内，那也应该还有白班，可是我的是什么颜色都没有再答：质粒上的抗生素抗性，没有

A吧,维生素有一些是人体内的细菌合成的