核糖 -CHOH-CHOH-CHOH-CHO有几个手性碳

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/30 17:19:49
核糖 -CHOH-CHOH-CHOH-CHO有几个手性碳
CHOH和cis-HONO是什么化学物质

楼主,CH2OH是季戊四醇.HONO是不是HNO2呢这个物质还真的没听说过.

紧急求问核糖酸CH2OH-CHOH-CHOH-CHOH-COOH有几个手性碳!旋光异构体数为多少?

3个,旋光异构体数为8再问:为啥?能说下原因么?再答:中间的那个碳上面连的是-CHOH-CHO,下面连的是-CHOH-CH2OH,看基团不能只看部分,应该看整体。再不会你可以加一个交lilulu的人,

CH3-CH2-CH2-COOH CH3-CHOH-CH2-COOH CH3-CH2-CHOH-COOH CH3-CH2

最后一个,这是因为诱导效应的存在,羰基使羧基上的O-H键极性增强,酸性增强.

这个的结构式怎么画?CH2OH—CHOH—CHOH—CHOH—CHOH—CHO就是画的时候需要考虑什么?

直碳链结构吧..每个C一个羟基..最后用醛基取代..其实画的时候最好是把每个官能团都展示出来...

有机物1、CH2OH(CHOH)4;2、CH3CH2CH2OH;3、CH2=CH—CH2OH;4、CH2=CH—COOC

是2,要发生酯化反应必须要有-OH原子团

R-CHOH-CN怎么变成CH3-CHOH-COOH?

CH3CN+H++H2O=加热==CH3COOH+NH4+CH2=CH-COCN+H++H2O=加热==CH2=CH-COOH+NH4+(工业制备丙烯酸)CH2=C(CH3)-COCN+H++H2O=

1.CH3-CH2-CH2-COOH 2.CH3-CH2-CHOH-COOH 3.CH3-CHOH-CH2-COOH 4

羧酸的酸性取决于羧基中H离子是否容易解离出来即氧氢断裂的难易程度,羧基相邻位置上如果存在吸电子基团,能够使羧酸根负离子的负电荷分散而稳定,这样氢离子就容易解离出来了.4相连的是羰基吸电子作用比较强故4

木糖醇(CH2OH-CHOH-CHOH-CHOH-CH2OH)怎么发生酯化反应

和酸啊,所有的-OH,都去H,加-CO-R(酸)

HOOC----CH----CHOH 1.该有机物官能团的名称. 2.验证该有机物含有-COOH官能团的方及现象

HOOC--即是--COOH即羧基,--OH是羟基.羧基的检验方法,即为检验酸的通性的方法(如使石蕊变红等),检验羧基还可以用与醇类酯化的方法,只不过现象不明显.

1mol含羟基不饱和脂肪酸CH3-CH2-CHOH-CH2-CH2-CH2-CH=CH-COOH完全氧化生成CO2和H2

有一个双键就少一个fadh2,从羟脂酰COA到烯脂酰COA不会生成ATP,故相当于两个双键,少两分子FADH2,将其看成饱和酸,可以氧化成fadh2nadh丙酰辅酶A各一份子,乙酰辅酶a两分子,一共得

木糖醇(CH2OH-CHOH-CHOH-CHOH-CH2OH)为什么不能发生水解反应

因为它没有酯基!它是醇,-OH不能的!

CH2OH(CHOH)4COOH 怎么读

葡萄糖是CH2OH(CHOH)4CHOCH2OH(CHOH)4COOH应该叫葡萄糖酸!就是葡萄糖被氧化的产物

HOOC-CH=CHOH所包含的官能团

碳碳双键、醇羟基和羧基都算

CH2OH(CHOH)4CHO是什么

Ag(NH3)2OH氢氧化二氨合银CH2OH(CHOH)4COONH4葡萄糖NH3+H2O氨气和水,反应生成NH3·H2O一水合氨

15 .核糖是细胞核的重要组成部分,是人类生命活动不可缺少的一种物质,其结构简式可表示为CH2OH(CHOH)3CHO,

A错,根据结构简式,核糖是单糖,不水解B错,还原产物是银单质,氧化产物是四羟基戊酸C对,醛基可以被氢气加成D我觉得不好说,从元素组成上看,核糖完全燃烧应该生成二氧化碳和水,但是核糖在空气中恐怕不好燃烧

为什么(CH3)2-CH-CHOH-COOH 在稀硫酸条件下 不酯化 而是分解成醛和甲酸

大学有机化学中的羧酸的一个性质就是:若羧基的α-碳上连接有吸电子基团,则羧基已发生脱羧反应.这里的羟基就是吸电子基团,所以在浓硫酸的条件下会发生脱羧,即你刚刚说的分解.

CH3-CH2-CHOH-CH3的一氯代物有几种

你所写的有4种(CH3)3-COH有1种CH3-CH2-CH2-CH2OH4种(CH3)2-CH-CH2OH3种共12种