染色体臂间和臂内是怎么理解

伴X显性遗传,女病>男病,且男病其母亲女儿必病.伴X隐性遗传,男病>女病,女病其父亲儿子必病.伴Y遗传男必病.常染色体无此特征.

常染色体病男女皆有发生,而且比例大致相当,而性染色体病,由于基因水平的疾病一般无论是常染色体还是性染色体都是要两个染色体的相同基因都不正常才能发生,所以一般X染色体的疾病女性是不发病的,除非该女性的父

A和a就是所在的染色体是同源染色体,B和b就是所在的染色体也是同源染色体A和a就是同源染色体上的等位基因；B和b也是同源染色体上的等位基因再问：AB之间呢？有什么关系？再答：亲~没啥关系的哦~可能不位

和南是梵语,意思是稽首及敬礼,表「动作」；「和南圣众」,就是「向佛菩萨众及诸贤圣僧行五体投地礼」的意思.

想想父母为我们的付出,就会理解父母.想想我们也会成为人之父母,就会理解父母.想想人生就这样一代代传承,就会理解父母.想想父母逐渐衰老的容颜,日益蹒跚的脚步,多病的身躯,就会理解父母.孝敬父母要尽快去做

有几个同源染色体就有几个染色体组,肯定错了,人有二十三对同源染色体,你问问你们老师：人有几个染色体组?

线性排列的意思很简单,就是：你可以把DNA分子看成是一条丝线,这个基因（DNA分子小片段）,就是在这丝线上按顺序排列.“线性”可以理解为“顺序性”或者“有序性”.你也可以反面理解,“非线性”就是杂乱无

正常女性染色体数为44+XX=46此女父亲染色体数为44+XY=46此女父亲得到其祖父的22+Y条染色体及其祖母的22+X条此女的受精卵染色体由其父的22+X与其母的22+X构成这就将其祖父的Y排除在

1.首先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐形遗传：（1）“无中生有”为隐性遗传病.即双亲都正常,其子代有患者,则一定是隐性遗传病.（2）“有中生无”为显性遗传病.即双亲都表现患病,其子代有表现正常者

无论是在有丝分裂中还是在减数分离中,有染色单体时DNA数与染色单体数相等,无染色单体时DNA数与染色体数相等.有染色单体时,染色单体数（或DNA）是染色体数的2倍.有染色单体的时期有：有丝分裂中间期的

首先：（1）基因突变：由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或改变,而引起的基因结构的改变.（2）染色体变异：在真核生物的体内,染色体是遗传物质DNA的载体.当染色体的数目发生改变时（缺少,增多）或者

同源的源字是物种的意思.同源染色体一条来自父方,一条来自母方,但归根结底父母都是同一物种,所以同源染色体才能配对.同样地,异源就是说染色体来自不止一个物种.比如小黑麦是异源八倍体.

基因在染色体上基因是染色体的有效片段(并且它们的位置基本是固定的因为它们是遗传下来的这不是专业语只是方便理解)而染色体是存在于细胞核内的

单倍体定义：具有配子染色体的细胞或个体.仅由一个染色体组所构成的个体称为单倍体（D．F．I．Langlet,1927）.染色体组指配子中所包含的染色体或基因的总和,木原均（1980）又赋与此概念以功能

同源染色体就如楼下所说,（其实是一个来自夫方,一个来自母方,所一颜色不同）大小形状相同然后就在说说染色体组吧!因为楼下那位解释的不太容易懂啊!染色体组：细胞中的一组非同源染色体,它们在形态和功能上各不

豌豆是雌雄同花,不分性别,所以没有性染色体.

染色体变异可以分为染色体结构变异和染色体数目变异,染色体的结构变异有缺失,重复,倒位,易位四类,且只是染色体片段的变化,可以看作是物理的变化.染色体的倒位和染色体的数目变异都可以导致遗传性状的变异.基

二倍体细胞中染色体以成对的方式存在,一条来自父本,一条来自母本,且形态、大小相同,并在减数分裂前期相互配对的染色体.含相似的遗传信息.是由精子与卵子结合而来的,

以二倍体生物为例,比如人.人有23对同源染色体,两个染色体组.四倍体生物体细胞内染色体组数就是4,也就是说如果这个生物有1-23号染色体,那么体细胞中每一号都有4个染色体的话,就有46对染色体,23组

基因突变是DNA分子内少数碱基对的增添缺失,是分子水平的变异,变异前后基因数目不变,新基因与原基因互为等位基因,光学显微镜下看不见这种变化染色体结构变异波及范围较大,连同染色体的蛋白质一同改变,导致染