搜狗做题网染色体结构缺失和dna缺失
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/08/06 03:16:20
由美国联合基因组研究所破译的第19号染色体包含1500个基因,占人类基因组的2%,是迄今为止科学家破译的包含基因最多的染色体.其中包括与遗传性高胆固醇病和抗胰岛素糖尿病相关的基因.人体遭到辐射或其他环
据我的知识,我只知道染色体如果有缺陷的话是没有有效方法治疗的.如果说通过基因工程治疗好了某一个细胞的染色体,但别的细胞依然是不完整的染色体.身体里那么多细胞,不可能都换一边.成本方面就是一个无法企及的
由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或改变,而“引起的基因结构的改变”,就叫做基因突变.这里的关键词是“引起的基因结构的改变”.要明确：DNA分子上绝大多数片段都不是基因.所以,DNA上大部分碱基不
这是轻度β地贫的基因型.43位点突变使一个基因完全失效,但因为是杂合子,所以另一个基因正常.如果配偶正常（需彻底检查而不仅仅是筛查）,则后代50％可能正常,50％也是轻度地贫.再问：首先要感谢你的回答
不是缺失,我们中国成立才60周年进步猛迅但是还不是完好的我们的九年义务教育还没全面推广这些缺失需要我们努力了强大国家
5号染色体的断臂缺失算是染色体缺失
你所说的染色体上DNA碱基对的增添缺失应该是指DNA分子中碱基对的插入与缺失吧,这是基因突变机制的一种,根据插入或缺失的碱基对是不是3或3的倍数可分为移码突变和整码突变.而染色体结构畸变中的缺失是指染
A是基因变异B用光显看不到C对的D秋水仙素的作用是影响纺锤丝的形成从而不使染色体分开
选A.虽然我看不懂A是什么意思.囧.BUT!B：基因突变用光学显微镜是看不到的.∴×C：这属于基因重组.∴×D：秋水仙素诱导形成多倍体的原因是：阻止纺锤体形成.∴×用排除法答案是A.你还费解吗?!囧.
因为DNA的双螺旋链的数量不会改变,碱基对的增添和缺失不会影响链的数量,只会影响DNA的特性,多余的碱基会通过新陈代谢排出体外,因此不会对DNA的数量产生影响.
不属于再问：原因再答：DNA中碱基对的增添缺失替换所导致的基因结构的变化都是基因突变再答：如果是染色体变异，至少是缺失几个基因，而这个只是一个基因中的碱基对，这个基因还是存在的，染色体还是完整的。
如果后代是女孩的话不会遗传,男孩的话100%遗传.比如人的耳毛,爸爸有儿子一定有
大约460元吧.
你好能做染色体Y微缺失检查,对染色体异常没有方法治疗的
呃,染色体结构的变异会引起生物体表现型的改变,产生新的基因型,个体可能会正常的生活,因为变异是不定向的,在没测试生物体前谁也不知道是好是坏.重复,缺失,倒位,易位,它们的结果一样,都归属染色体变异.
染色体结构变异是染色体形状的改变,包括缺失、易位、倒位等.DNA分子上少一个碱基属于点突变,并不影响染色体的结构与形状,只是在蛋白质表达过程中出现问题而致病.
不算是基因突变
缺失是指染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失,从而引起变异的现象.染色体上增加了相同的某个区段而引起变异的现象,叫做重复.指某染色体的内部区段发生180°的倒转,而使该区段的原来基因顺序发生颠倒的现
碱基缺失或增加指的的碱基对的缺失或增加,因为DNA双链中碱基是互补配对的.染色体变异指的是数目改变,或者其中的某段或几段缺失增加或置换等,而基因工程添加的基因是自然界原本就有的,只是将外源基因连接到需