搜狗做题网染色体14 21好发生罗伯逊易位,可做第三代试管婴儿不
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/08/08 18:44:02
不一定.可以怀孕的,宝宝不一定健康,怀上了以后可以做孕妇外周血基因检查,要是健康就可以要了,要是不健康只能做掉重来了.
可以.但一般要求看中期的染色体,大的易位比如涉及了着丝点或者明显的染色体臂配合G带、负染、C带等等染色方法比较容易看到.小的易位就难判断了,需要用荧光探针在荧光显微镜下看
可以做三代试管,我们中心不做查看原帖
应该不能再问：请问是专业吗？谢谢。我可能也是自欺欺人，总还抱着一丝幻想。再答：我问过老师
几个异位?部分还是体内算是?跟生殖细胞没关就没事再问：什么时候再问：15号一根易位到14号上，再问：什么意思再答：。。。
染色体平衡易位是一种染色体结构变异的染色体病,也是一种遗传病,很大部分可能是有上一代传给下一代的.这种携带者在人群中约占0．2％,即250对正常夫妇中就有一个携带者.而自身变异导致染色体的因素也是有的
两条不同源的染色体各发生断裂后,互相变位重接而形成两条结构上重排的染色体称相互易位.这种易位大多数都保留了原有基因总数,对基因作用和个体发育一般无严重影响,故称平衡易位.
易位是说一条染色体的一份脱离原染色体结合到另一条染色体上.在脱离部分的基因显然就跟着移动到了另一条染色体上,两条染色体的基因数目都发生了变化.如果染色体断裂的位置恰好有一个基因,那么这个基因会失活.
您好：染色体平衡易位是造成流产和生育畸形儿的重要遗传因素.临床上对原因不明而有异常儿生育史或有3次以上自然流产史的夫妇,均应做染色体检查.对平衡易位携带者再次妊娠时必须做产前诊断,以防止染色体异常患儿
首先你要确定是罗伯逊易位,非同源染色体的罗宾逊和相互易位其结局是大大不同的.这两种非同源染色体易位都可以表现为平衡易位,也就是患者表型正常.但相互易位因为形成配子的时候有18种结局,而只有1种是正常的
赶紧去找专家,别在这里耽误了
你好,能有小孩,男性患者是典型的染色体平衡易位（携带者用词不准确,又不是携带病毒）,如果不是纯合体有大概50%的概率孩子不幸夭折或为死胎,25%为正常,25%为染色体平衡易位.纯和的话全部后代为染色体
不好意思,这个应该是病理学的,我也不敢肯定.不过从染色体数目来看是正常的,所以一般情况下可以产生染色体数目正常的生殖细胞,所以理论上人工受精怀上宝宝是没问题的,宝宝是否会患病这个说不上.
最好的办法是做胚胎移植前诊断还可以在妊娠早期做绒毛染色体基因诊断,尽量减少中孕期引产的痛苦.
同源染色体上的基因是相同或等位基因,他们决定着同种性状,说以如果同源染色体之间发生了交叉互换,属于基因重组,是一种染色体对等的正常的拼接.但非同源染色体之间发生的易位,是不对等的不正常的拼接,属于染色
三种可能.健康的概率是50%仅供参考.
缺失是指染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失,从而引起变异的现象.染色体上增加了相同的某个区段而引起变异的现象,叫做重复.指某染色体的内部区段发生180°的倒转,而使该区段的原来基因顺序发生颠倒的现
你好,能有小孩,男性患者是典型的染色体平衡易位（携带者用词不准确,又不是携带病毒）,如果不是纯合体有大概50%的概率孩子不幸夭折或为死胎,25%为正常,25%为染色体平衡易位.纯和的话全部后代为染色体
我虽然不是属于你们中的一员,但是我还是要祝福你们.我知道你们的生活并不容易.作为一名生物科学上的学者,虽然不一定回从事染色体易位这一方面的研究,但是希望未来的日子里我的同行们能够尽快解决你们的困扰.