某有机物结构简式如图苯-ch=ch-ch-ch2cl下列叙述不正确的是-搜答案-搜狗做题网

具体原理如下：第一步：CH2=CH-CH2OH中的双键上的两个C被氧化,双键断裂,生成HCHO甲醛（CH2O）和OHC-CH2OH;第二步,其中的HCHO先被高猛酸价氧化成甲酸HCOOH,然后甲酸HC

在高中阶段,确实答案就是A了,该物质中的是Br原子,而不是Br-离子,所以与AgNO3不能直接反应的.B,存在C=C双键,可以与Br2加成C,有-COOH,有酸性,与Na反应放出H2D,有-COOH羧

加碳酸氢钠或碳酸钠有气泡产生HOOC—CH=CH—CH2OH+Br2→HOOC—CHBr—CHBr—CH2OH加成HOOC—CH=CH—CH2OH+CH3COOH→HOOC—CH=CH—CH2OOCC

有机物A与溴水的反应类型属于加成反应,反应方程式为：HOOC--CH=CH--CH2OH+Br2→HOOC--CHBr--CHBr--CH2OH有机物A与乙酸的反应类型属于酯化反应,反应方程式为：HO

我想是水解吧,因为这里有不饱和键—COOH有酸的通性,可以和碳酸根离子反应不饱和键可以加成—COOH可以酯化

双键可发生加成反应,羧基与羟基-CH2可取代羧基与羟基可酯化羧基可发生酸碱中和,羟基可催化氧化且有机物都可燃烧发生氧化反应.双键可以氧化.选D

该有机物的官能团有-COOH羧基,-OH羟基,>C=C

楼上说的规则是正确的,但是最后的命名有误.应该是：3－甲基－2－戊醇

A．不含能水解的官能团，不能发生水解反应，故A错误；B．含有碳碳双键，可发生加聚反应，故B正确；C．含有碳碳双键，可被氧化，故C正确；D．含有羧基，可发生酯化反应，故D正确．故选A．

羧基和羟基验证加到碳酸钠里面出CO2就能证明了

如图.

C10H10O3;羧基、双键、羟基溴加成在双键上羧基与乙醇发生酯化反应

1、羧基、羟基、碳碳双键2、氯化氢：加成；溴水：加成；纯碱溶液：酸碱中和；乙醇：酯化；酸化的高锰酸钾溶液：氧化,将双键氧化.3、加入NaHCO3溶液,产生CO2.现象：若有无色气泡产生,气体能使澄清石

A、分子式为C9H17O5N，故A错误；B、肽键可以水解出氨基和羧基，但不是氨基酸，氨基酸中的氨基和羧基共同在一个分子中，故B错误；C、醇羟基在一定的条件下可以被氧气氧化为醛，故C错误；D、羧基、醇羟

酯化,可以跟羧酸,醇及分子内酯化.有双键可以加成,有双键可以氧化.不具有卤素原子,醚键,酯基等,所以无法水解.常见可以水解的有卤代烃,醚,酯,常见可以氧化的有双键,三键,醛.

1.羟基（-OH）,羧基（-COOH),碳碳双键（=C=C=）2.检验羧基的话应该加入Na2CO3吧,如果产生了能够使澄清石灰水变混战的气体（CO2）,则存在-COOH.PS：纠正一下楼下的,羧基并不

nHOOC-CH=CHOH-->-[CH-----CH]-n||COOHOH

有机物与氢气发生加成反应后,再被氧化所得的产物的结构简式为_____________CH2-CH2-CH-CH2OH|CH3写出该有机物发生小区反应的化学方程式____________________

1、-OH：取代、酯化、氧化,但不好消去2、>C=C

A0.5molH2