某化合物分子式为c6h12o2,能与羟胺作用生成肟,但不起银镜反应

1、该反应为碱催化下的酯的水解,生成醇和羧酸盐.C在铜催化和加热条件下氧化为E,由此可知C为醇,E为其氧化所得的醛或酮,由其不能发生银镜反应可知其为酮.则B和D分别为水解得到的羧酸盐和羧酸.由于E不能

再答：再答：

41,43,55,59,70,73,87处有离子峰出现,说明有4种不同的H原子.1.1-二甲基丙醇再问：我想知道每个峰是如何裂分产生的...？再答：41，43是由一种H原子的,相近的两处就产生一种离子

CH3-C(CH3)2-CHOH-CH3

某羧酸衍生物A，其分子式为C6H12O2，所以A是酯，且只含一个酯基；根据A和氢氧化钠溶液共热生成B和C，B和盐酸反应生成有机物D，所以D是羧酸，C是醇；因为C在铜催化和加热的条件下氧化为E，其中D、

氨基酸都有一个羧基和一个氨基连接在同一个碳原子上,题中N仅有17个,最少,以它为标准.17个氨基中有（2-1）+（3-1）=3个是游离的,也就是说有17-3=14个是连接在中心碳原子上；消耗水分子数=

由题意A是羧酸酯.B是羧酸钠,D是相应的羧酸.C是醇,由于氧化产物E不能发生银镜反应,说明E不是醛而是酮,从而说明C是仲醇,即与羟基相连的碳上只有一个氢.于是C可能有两种情况:CH3CH2CHOHCH

甲的Ω=0,且能在Cu催化下氧化,因此甲是醇乙能与NaHSO3加成,不与Tollens试剂反应,因此乙是酮,可能是甲基酮丙（6C）与KMnO4-H+反应得丁酮和酸,推得丙为3-甲基-2-戊烯（CH3C

分子式为C5H10的化合物可以写出2大类：环烷烃和烯烃.其中环烷烃又分三元环、四元环和五元环.四元环和五元环没有顺反异构体,三元环有一对顺反异构体.分子式为C5H10的烯烃,有1-戊烯、2-戊烯、2-

我以我高中化学水平回答.5种醇类一种,醚类一种,酚类（邻间对）三种.

如图

--你这个也不会吗E都不能发生银镜反应说明E是铜说明人家不是伯醇也不是叔醇（不能氧化）起码要3个CD不能发生银镜反应说明D非甲酸起码2个C总共6个C配一配咯丙酸异丙酯乙酸异丁酯

分子式为C6H12O2且可与碳酸氢钠反应放出CO2,说明为羧酸,含有-COOH.剩余基团为　　-C5H11,即戊基,共有8种.　　分子式为C6H12O2且可与碳酸氢钠反应放出CO2的同分异构体有8种.

分子式为C6H12O2且可与Na2CO3反应放出CO2的有机化合物有8种.CH3CH2CH2CH2CH2COOH(CH3)2CHCH2CH2COOHCH3CH2CH(CH3)CH2COOHCH3CH2

C（38*2+2+2-44）/2=1838*2+2意义是38个碳原子的饱和烷烃所需要的氢原子个数,2是N原子个数,饱和分子中没多一个N原子就多一个氢原子,O原子对不饱和度没有影响,减去44是去掉已有的

实验式的意思是指该分子式中各元素比例的最简式,如乙烯C2H4实验室为CH2,该题可以先用78除以13（C和H的相对分子质量之和）得到6.即C和H数目都为6,所以是C6H6

答案选D,只有两种结构.分别对应如图的结构式： 首先,这道题目说A分子可以在NaOH、加热的条件下分解,同时分子式中含有两个O原子,很容易推测出这是一个酯的结构. 酯的水解,产物为

苯c6h6再问：求过程？？再答：直接看出来滴再问：你不会过程啊？？再答：13x=78得x=6则化学式为C6H6再问：接着回答我刚发的问题再答：哪个？再问：许多咖啡和可乐饮料中含有兴奋性咖啡因。在咖啡因

解题思路比较重要有2个氧,且能水解,首先考虑是酯,1.生成的羧酸能发生银镜反应,是HCOOH,醇不能发生消去反应,因为醇的邻碳无H则水解前为—OCH(C=O双键),A的结构简式为C(CH3)3CH2O

60*0.401=24所以含两个碳60*0.067=4含4个H60*0.532=32含两个O所以为C2H4O2