DNA复制过程中为什么要用到DNF连接酶

因为脱氧核苷酸链每延长一个碱基都需要酯化反应脱水缩合.

脱水缩合,每一个氨基与一个羧基形成一个水分子

在解旋酶的作用下DNA母链解开.分别以两条链为模版,游离的脱氧核苷酸连接到引物上,由3’端向5‘端延长,遵循碱基互补配对原则,分别合成两条DNA双链.

重组之后你需要复制重组的质粒或者DNA,所以需要DNA的复制..一般作为载体的质粒都有原核或者真核的复制起点.T-DNA是存在于农杆菌质粒上的一段DNA,这段DNA对于农杆菌自身非必需,由于这段序列在

RNA有3‘OH是一个原因,最主要的是RNA是单链,而且容易被降解.机体选择RNA做引物是为了避免错配,因为即使引物RNA的碱基序列出现差错,可以很容易被降解,然后通过DNA的修复功能即可复制出正确的

两句话都错,A,3过程为翻译不需要逆转录酶,需要缩合酶,促进肽键的形成,B,4过程是某些病毒侵入细胞后在细胞中进行的,病毒自身体内不发生逆转录

这是因为研究目的不同造成的同位素标记N等元素进行DNA是半保留复制观察或检测的是DNA的两条链因此只要结果中能将原有与新生成的链区分开即可,所以可以用同位素N等元素标记而噬菌体侵染实验目的是通过不同元

1可以口服,分子小,没有对应的消化酶消化它2两个解旋酶是不一样的,一个能同时剪断双链引入螺旋化,一个消除螺旋化,四个聚合酶也是各有不同,有速度快但是没有修正功能的,有修正功能但是速度相对慢的,还有双外

DNA复制中有很多酶（DNA聚合酶、解旋酶、拓扑异构酶、连接酶、引物酶等）参与反应,最重要的应该是DNA聚合酶,因为它直接参与DNA的合成.

转录不会发生基因突变.即使发生类似的差错,也只是mRNA出现错误,DNA分子不会变化.复制：DNA母链解开,但是母链碱基不会改变.随着复制的进行,子链碱基不断插入,可能会有错误的碱基（不配对的碱基）插

RNA引物的序列也是模板DNA上的一部分,所以水解后要用DNA聚合酶补添

DNA复制是边解旋边复制的过程,单说DNA复制过程应该是不用考虑前导链和后随链在时间上的小差别的.

DNA变性（90℃-96℃）：双链DNA模板在热作用下,氢键断裂,形成单链DNA退火（25℃-65℃）：系统温度降低,引物与DNA模板结合,形成局部双链.延伸（70℃-75℃）：在Taq酶（在72℃左

胰蛋白酶能选择地水解蛋白质中由赖氨酸或精氨酸的羧基所构成的肽链,能消化溶解变性蛋质,对未变性的蛋白质无作用.对.都要在分裂间期复制,否则基因就不会保持相同数量.不对

DNA杂交不用解旋酶和内切酶.利用碱基互补配对就可以了内切酶是在基因工程中,需要使用同种限制性核酸内切酶切割目的基因和运载体,再用DNA连接酶连上解旋酶是在DNA复制时使用的DNA分子杂交：DNA分子

RNA中的U在DNA中变成了T,因此配对原则不相同.这里面涉及几个基本的问题.1.为什么RNA里面是U,而DNA里面是T.T碱基比U多了一个甲基,甲基的疏水性可以使DNA的双螺旋更稳定,这有利于保持遗

大致分为三个阶段*解旋提供准确模板：在ATP供能、解旋酶的作用下,DNA分子两条多脱氧核苷酸链配对的碱基从氢键处断裂,于是部分双螺旋链解旋为二条平行双链,此过程叫解旋.解开的两条单链叫母链（模板链）.

化学变化,双链解离是氢键的打开,期间并没有新物质的生成,另外氢键只是一种非常规的化学键,打开后不应视为发生化学变化.所以我认为是物理变化

基因突变在DNA复制过程中发生的几率更大,但并不是只发生在DNA复制过程中.

一个基因转录一种mRNA,mRNA是单链的,正常生理条件下转录的mRNA能顺利表达蛋白质,称正义mRNA,它是以DNA一条链为模板合成,如果以DNA另一条链为模板合成RNA,那这条RNA一定是和我们之