杂合子自交出现隐性性状是基因重组吗

亲本AaBb,AB、Ab、aB和ab四种配子基因频率都为1／4.植物自交或自由交配,都不会改变基因频率.所以当自交F1除去aabb后,导致F1中,ab的基因频率减少1／16（这里具体的运算请自行写出F

Dd植株中雌配子有12D+12d，雄配子d有50%的致死，说明雄配子是12D+12×12d，也就是雄配子中有23D+13d．所以后代各种基因型的频率：雌雄配子以及后代基因型概率23D13d12D13D

自交,顾名思义是产生后代的过程啊,必须经过生殖细胞的减数分裂过程形成配子和卵细胞啊.联会(synapsis),亦称配对,指同源染色体两两配对．在细胞减数分裂前期的偶线期,来自父本和母本的同源染色体,两

显性个体的基因型：AA或者Aa,其表型为A隐性个体的基因型：只能是aa,其表型是a如果二者的后代表现隐性性状(a),那么后代的基因型只能是aa其中一个a来自于隐性上代,另一个a只能来自于显性上代了所以

好像是基因分离定律吧,不是基因重组把,汗,还好我去年考高考没你那么汗人,这句话不是课堂上老师肯定会提醒的吗

这是排列组合的知识,乘的4事实上是“从4个不同元素中取出1个元素的组合数”（就是）,即从4种性状中选出一种隐性性状.

1.AaxAaaa1/4AA1/4Aa2/43个白化病2个正常的概率:P=1/4x1/4x1/4x3/4x3/4=9/1024全为白化病的概率:P=1/4x1/4x1/4x1/4x1/4=1/1024

选CA.错.同种病,传递规律是一样的.Ⅱ4是隐性纯合子（aa）Ⅱ5是杂合子（Aa）,因此表现性状不同,aa的会重些.B.错.此病产生的根本原因是基因突变,基因突变导致血红蛋白结构异常C.对.Ⅱ5为杂合

因为亲代中既有显性又有隐形再问：能再具体些吗再答： 再问：哦，谢谢

通俗来说杂合子就是Aa不同大小字母的隐形基因就是a常染色体隐性遗传病（autosomalrecessivedisorder）致病基因在常染色体上,基因性状是隐性的,即只有纯合子时才显示病状.此种遗传病

当然!

一个杂合子（Dd）自交时,含有隐性基因的花粉有50%死亡,　　则产生的雌配子是1/2D和1/2d,　　雄配子应该是1/2D和1/2d,D：d=1：1,含有隐性基因的花粉有50%死亡,所以比例关系就变成

性状就是生物所表现出的各种形态,基因是DNA的片段.DNA就是大部分生物的遗传物质,这里储存了生物性状的信息,所以基因控制性状.显性基因是控制显性性状发育的基因,隐性基因是支配隐性性状的基因.

假设产生100个D花粉和100个d花粉,但结果会剩下100个A（2/3）和50个a（1/3）.卵细胞含A的呵含a的各占一半.自交产生后代,AA=(2/3)*(1/2)=1/3,Aa=（1/3）*(1/

PAa×AaF11/4AA1/2Aa1/4aaAA、aa会稳定遗传,只有Aa会分离F21/4AA1/2（1/4AA1/2Aa1/4aa）1/4aaF2中P(Aa)=1/2×1/2,继续自交……F3P(

杂交后代中显性性状和隐性性状同时出现的现象再问：就因为漏了现象二字才错的？再答：也许也许……反正是种现象吧再问：科学是严谨的，不能似是而非啊，请问你说的那话准确率为？也许……？再答：书上是这么写的~

显性基因常能形成一种有功能的物质（如酶）,而它的隐性等位基因则由于相应的核苷酸发生了突变而不能产生这种物质,所以在杂合体中只有显性基因能表现出正常的功能（显性）,而隐性基因则不能表现.特别是催化细胞化

显性和隐性是相对的,不是隐性不表达,而是表达功能活性的差异,比如突变造成某一酶活性降低或失活,但一个正常基因就能维持正常功能,只有2个同时突变才会表现出一些性状,那这种突变表现为隐性,杂合时不能说隐性

不是基因重组,是等位基因的分离导致杂合子后代出现性状分离.性状分离只研究一对相对性状,用基因的分离定律解释,不需要用到基因的自由组合定律.

不是,是基因分离,基因重组是出现在两对及两对以上的等位基因再答：嗯再问：还有一个问题，肺炎双球菌的DNA中有没有游离的磷酸基团再答：应该没有吧，我已经大一了，所以都快忘了，只有一些题还记得，再答：有再