朱氏十号培养基可以培养那些微生物

如果要的是培养用的选择培养基,配方如下：营养肉汤培养基牛肉膏3g水1000mL蛋白胨5gPH7.7.4这种针对性不是很强的,所以要加入高浓度的NaCl溶液如果是鉴定用的培养基,配方如下：成份(g/L)

其实很多微生物培养基都能在锥形瓶中直接消毒,消毒结束后在温度约60℃时分装在培养皿中.如果说非要解释它们的不同个人认为可能原因有二：培养微生物时,部分微生物的培养要求比较高,因为防止它们被支原体或者衣

可以,但细菌会在葡萄糖上长的快,因为乳糖是双糖,葡萄糖是单糖更容易吸收.乳糖和葡糖一起做碳源,细菌会先利用葡萄糖,因为葡萄糖阻遏效应.

真菌细菌不同.细菌的话,很简单,就是划线分离得到单菌落.如果是真菌,就比较麻烦.常用有以下几种.有孢子的真菌,可以将孢子用无菌水洗下,稀释到一定倍数,根据孢子大小而已.然后,跟50-60度的水琼脂平板

可以的,只要你的初始样品含有目标微生物.就可以稀释后涂布到固体培养基（平板）上.不过如果你的样品含有目标微生物不多或者需要提高分离效率,可以接液体培养基做一次富集培养然后接到固体培养基再问：哦谢谢你的

LB培养基,是微生物学实验中最常用的培养基,用于培养大肠杆菌等细菌,分为液态培养基和加入琼脂制成的固态培养基.加入抗生素的LB培养基可用于筛选以大肠杆菌为宿主的克隆.

可以从两方面来说：1、真菌是完全可以在牛肉膏蛋白胨培养基上生长的,一般需要培养的真菌营养要求都很低,在牛肉膏蛋白胨培养基上生长良好.2、既然是培养真菌,就应该使用所对应的真菌培养基.牛肉膏蛋白胨培养基

可以,你是不是要开驴肉汤店呀,推荐你去这家学习,味道正宗,技术一流.

分离放线菌用高氏1号培养基加10%的酚数滴以抑制细菌的生长.将高氏1号培养基熔化,冷却至50℃左右时,加入10%的酚数滴,然后到平板,并标记稀释倍数.将10克土样倒入盛有玻璃珠和90毫升无菌水的三角瓶

从形态上区分,固体、半固体、流体、液体四种从功能上分,基础培养基、选择性培养基、显色培养基、特殊培养基等还可以按氧区分,需氧培养基、厌氧培养基还可以按成分,天然培养基、半合成培养基、合成培养基.如需要

合成培养基是采用成分已知的化学试剂配制而成的.其优点是营养成分含量准确,因而实验的可重复性强.牛肉膏蛋白胨培养基是一种应用最广泛和最普通的细菌基础培养基,有时又称为普通培养基.它含有牛肉膏、蛋白胨和N

1、马铃薯葡萄糖琼脂（PDA）培养基：是培养真菌的最主要培养基,其做法是称取200g马铃薯,洗净去皮切成小块,加水1000ml煮沸半个小时,纱布过滤,再加10-20g葡萄糖,充分溶解后定容到1000m

硫乙醇酸盐流体培养基就是用于药品或生物制品的无菌试验的呀,所以当然可以.“霉菌培养基多少温度培养”什么意思,配好的培养基烘干吗,那是35~37℃.假如已经做了无菌试验了,就要28℃培养.

是的,看发酵的生物量怎么样.需要改良一下.再问：只是要单纯的保持菌种活性和传代。请问要怎么改良呢？再答：用MRS培养基就好，做成固体斜面。你只是传代和保持活性没有问题，隔3个月复壮一次。再问：我查的配

真菌（Fungus）是一种真核生物.最常见的真菌是各类蕈类,另外真菌也包括霉菌和酵母.现在已经发现了七万多种真菌,估计只是所有存在的一小半.大多真菌原先被分为动物或植物.　　目前,真菌在分类学上已独立

培养基（Medium）是供微生物、植物和动物组织生长和维持用的人工配制的养料,一般都含培养基有碳水化合物、含氮物质、无机盐（包括微量元素）以及维生素和水等.有的培养基还含有抗菌素和色素.

防止冷凝水污染培养皿（也可能是防止冷凝水将划线的首尾联接,从而不能或得单一菌落）,防止其它细菌污染.

不可以,病毒必须依附在活细胞中.这里有一个例子：为什么对鸡蛋过敏不能注射疫苗?因为：疫苗是弱化的病毒,也是病毒,只是人体能免疫.再次感染后,就不会再得病.而疫苗一时在活鸡胚【就是鸡蛋】中培养的

培养基不可以培养皿病毒.但是你后面所说的方法是正确的.是只能在培养基上培养出某一种细菌,再将某种病毒接种到该细菌平板上,使病毒生长.再问：您确定后面所说的方法正确吗？再答：当然对啊。不过培养皿上的细菌

半固体培养基是在培养液中加入少量的凝固剂（如0?2%～5%的琼脂）.这种培养基常用于观察细菌的运动、厌氧菌的分离和菌种鉴定等.固斜面培养基培养曲霉或酵母.平板培养基:培养基平板系列包括淋菌分离培养平板