有机化学以苯为原料合成3硝基4溴苯甲酸-搜答案-搜狗做题网

在催化剂作用下,1,3-二甲基苯与甲醛反应可以得到2,4-二甲基苯甲醇.

丙酮+HCN====(CH3)2C(OH)CN===脱水===(CH2=C(CH3)CN===水解==CH2=C(CH3)COOH+SOCl2==CH2=C(CH3)COCl+HOCH3===产物α-

合成正丁基苯不能使用傅-克烷基化反应,因为此时丁基正离子会发生重排,主要产物是2-苯基丁烷.应使用丁酰氯（CH3CH2CH2COCl）与苯在三氯化铝的作用下发生傅—克酰基化反应,再用Zn-Hg/HCl

看图

Differentposition,suctionelectronicsynthesisoflightcorrespondingmonomerWithourneighborsnitroanilinea

看图即可.只写出了主要产物.

1、丙烯基苯和烯丙基苯是不同的!注意看题.2、典型的三乙合成再问：丙烯基苯再答：对啊，我写的就是丙烯基苯。丙烯基苯的双键是与苯环共轭的，烯丙基苯的双键是在侧链一端的再问：有方程式吗再答：合成路线写在第

苯用硝硫混酸硝化得到硝基苯.硝基苯继续用硝硫混酸,在更强烈的条件下硝化,得到间二硝基苯.间二硝基苯用硫化钠还原,控制反应条件,可以只还原一个硝基,得到间硝基苯胺.间硝基苯胺用硫酸、亚硝酸钠制成重氮盐,

见图, 对硝基甲苯第一步就合成了,而间硝基甲苯比较纠结.先做甲苯,很容易的：苯+一氯甲烷+AlCl3=甲苯

这种问题去找专搞有机合成的技术人员比较合适,像我这种不太搞这方面的只能是纸上谈兵……根据我所接触的文献,邻硝基苯胺的前体可以用邻二硝基苯,也有用苯胺的.从苯出发,得到硝基苯,再得到邻二硝基苯,这是可以

1、苯+混酸→硝基苯2、硝基苯+氯气→间硝基氯苯,条件是铁粉,加热.3、间硝基氯苯+铁粉+浓盐酸→间氯苯胺4、间氯苯胺+NaNO2+HCl→重氮盐（氯化间氯重氮苯,m-ClC6H4N2+Cl-),条件

看图吧.未知物与2,4-二硝基苯肼反应,无黄色沉淀的是丁醇.另外两种与银氨溶液（托伦试剂）反应,产生银镜的是丁醛.剩下的一种是丁酮

1.合成方法： 2. 建议采用逆合成法来分析. 含两个相同R‘基团的醇一般采用格氏试剂与酯反应制备.

酒石酸即2,3-二羟基丁二酸.结构式HOOC-CH-CH-COOHOHOH化学式C4H6O6

就是用到了重氮盐的反应如图：再问：第一个的合成，第三步和第四步的条件是什么？看不太清。。。再答：第三步：SOCl2（变成酰氯）NH3（酰氯变成酰胺）第四步：NaOH/Br2（就是著名的化学

1、利用苯的弗克反应生成苯甲烷2、KMnO4氧化苯甲烷得到苯甲酸3、苯甲酸同PCl3反应生成苯甲酰氯4、苯甲酰氯同Cl2在FeCl3催化下生成间氯苯甲酰氯

苯和甲酸反应生成苯甲酸,苯甲酸和氯气生成间氯苯甲酸,间氯苯甲酸和SOCL2生成间氯苯甲酰氯

第一步苯发生烷基化反应苯和氯甲烷作用,用无水氯化铝做催化剂,得到甲苯；第二步甲苯溴化甲苯和溴反应,用铁做催化剂,得到邻溴甲苯；第三步邻溴甲苯发生硝基化反应得到4-硝基-2-溴甲苯；第四步4-硝基-2-

甲苯氧化成苯甲酸然后硝化成间硝基苯甲酸然后变成间硝基苯甲酰胺霍夫曼降级成间硝基苯胺重氮化后用溴离子取代就是目标化合物

把苯胺乙酰化保护,硝化,粗品重结晶可以得到对乙酰氨基硝基苯,水解得到对硝基苯胺,母液可以回收邻乙酰氨基苯胺,脱保护得到邻硝基苯胺；间硝基苯胺一般用间二硝基苯用硫化钠还原得到.