有女孩染色体缺失生了孩子-搜答案-搜狗做题网

女孩是健康的.因为女孩没有y染色体,你怀孕后建议去做性别筛查,再问：假如生男孩子就一定会有缺陷吗？再答：不一定，只要y染色体缺失的部分和疾病不相关，就不会得病，但是生女孩保险些~~你自己考虑一下吧

缺失是基因突变才有的,染色体变异有数目和结构的变异,概念要分清楚哦

1.干掉其中一个2.干掉其中两个3.男孩和母亲比为2：1母亲和女儿比为2：1所以儿子比母亲比女儿为4：2:1所以儿子七分之四母亲七分之二女儿七分之一再问：有道理再问：但是不能干掉呀。

由美国联合基因组研究所破译的第19号染色体包含1500个基因,占人类基因组的2%,是迄今为止科学家破译的包含基因最多的染色体.其中包括与遗传性高胆固醇病和抗胰岛素糖尿病相关的基因.人体遭到辐射或其他环

人类染色体有常染色体和性染色体组成.常人有23对(46条)染色体,其中22对是常染色体,女性和男性一样；另一对是性染色体,女性为XX,男性为XY.

缺失母爱就是孩子童年就失去母亲,缺少母亲对自己的关爱.造成缺失母爱的原因很多,如父母离婚、天灾人祸造成的伤亡或其他原因致使母亲的离去等等.由于缺失母爱的成因不同,及个人本身所拥有的内外在的资源不同,面

据我的知识,我只知道染色体如果有缺陷的话是没有有效方法治疗的.如果说通过基因工程治疗好了某一个细胞的染色体,但别的细胞依然是不完整的染色体.身体里那么多细胞,不可能都换一边.成本方面就是一个无法企及的

色盲是x隐形遗传,既然父母正常,则可以判断父亲的基因型：XBY,母亲的基因型：XBXb(携带者)（注意b、B应该写在X的肩膀上,我这里是为了输入方便）,由此可得有四种结果：正常纯合女孩（1/4）、正常

5号染色体的断臂缺失算是染色体缺失

1楼说的有道理.如果父母双方任何一方有染色体方面的异常,都会影响后代.人共有23对,46条染色体,胎儿从父亲和母亲身上各遗传23条染色体,组成23对.22号染色体共有两条,如果你丈夫只有一条异常,那么

首先说一下变异吧变异的有益和有害的判定完全取决于该变异是否适应环境就好比说昆虫的长翅与残翅,一般情况下都是长翅有利,是有益变异；但假如说是在经常刮大风的海岛上,长翅昆虫易被刮到海上淹死,而残翅昆虫就不

可能,因为你们要生的是女儿,女儿就不用查Y染色体了再问：不是，我们选的医院只能做一代和二代试管，无法做选择性别的三代试管再答：那你要检查就应该都检查，不过如果你老公很健康的话，一般Y染色体也没有病变。

如果后代是女孩的话不会遗传,男孩的话100%遗传.比如人的耳毛,爸爸有儿子一定有

大约460元吧.

你好能做染色体Y微缺失检查,对染色体异常没有方法治疗的

您好.染色体疾病是可以直接影响到您的生育情况的,建议和主治医生沟通,北京同济医院祝您身体健康!

8号染色体多了一条,有三条?应该是部分细胞8号染色体多了一条吧?全身细胞8号染色体都多一条是不可能的,这样的孩子在胎儿期就会流产.如果是部分细胞8号染色体多了一条,那是嵌合型8-三体综合症,患病表现会

1两个孩子的可能有4种：男女、女男、女女、男男每种可能性都一样,那么已知其中一个数女的,则是前3种情况,排除最后一种,那么两个都是女的是1种,可能性是1/32如果说明那个小的是女孩,也就是后出生的是女

最终形成的配子比例是：T：t：Tt：tt=1：2：2：1.再问：能否详细解释一下这个比例？再答：这是位于三条染色体上的基因，而且这三条染色体互为同源染色体，在减数分裂时有两条联会，另一个随机分到一个子