有一对夫妇是正常肤色,他们双亲都是正常肤色,各有一个白化病兄弟

1.这对夫妇都有一白化病的兄弟,并且他们的父母都正常,所以他们父母都是携带者Aa如果生白化病孩子,夫妇二人都需是携带者才可以,而夫妇二人每个是携带者的几率是2/3当夫妇二人是携带者时（Aa）,所生的孩

白化病是常染色体隐性遗传疾病,该夫妇的父母肤色正常但都有一白化病兄弟说明他们父母的基因都是杂合子可以用Aa表示,那么这对夫妇的基因组成都是有1/3为AA的概率和2/3为Aa的概率.那么若生下的孩子是白

白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中；假设显性基因用A表示，隐性基因用a表示．后代子女的基因一半来源于父亲，一半来源于母亲，一对表现型正常的夫妇，他们的双亲中都有一个

有一对夫妻,男方肤色正常.女方是白化病患者.他们的孩子肤色正常,则母亲的基因型是aa,父亲的是Aa（1/2）或者AA（1/2）亲代：♀aa×♂Aa（1/2）AA（1/2）↓子一代：Aaaa（1/2×1

白化病是由隐性致病基因控制的遗传病，一对肤色正常的夫妇，生了一个白化病的子女，说明夫妇双方除含有一个控制正常肤色的显性基因外，都携带一个控制白化病的隐性基因；用A表示控制正常肤色的基因，a表示控制白化

白化病为常染色体隐性遗传,设控制该病的一对等位基因为A和a.因为已经生了一个患病女儿,且本身没病,说明夫妇的基因都为Aa.在这种情况下只有夫妇都提供小a基因才会再生出患病的孩子,即概率为1/2x1/2

选二分之一,首先题目中告诉了肤色正常的夫妇生了一个白话病的女儿父亲Aa母亲Aa若升一个不正常的孩子概率是0.5*0.5=0.25正常的孩子概率就是1-0.25=0.75

1/2*1/2=1/4第一个女孩患病,且父母正常,说明父母均为杂合.白化病为常染色体隐性遗传疾病.因此第二个还是患病几率为四分之一.再问：答案只有1/3没有1/4啊！再答：若再生的小孩没有性别要求。就

1/9,因为该夫妇各有一个患病兄弟,所以各自双亲均为Aa,所以该夫妇均为1/3AA,2/3Aa,所以孩子患病几率为2/3*2/3*1/4=1/9,应该就是这个答案了!

白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中．肤色正常的夫妇生出了患白化病的孩子，说明夫妇双方除含有一个控制正常肤色的基因外，都含有一个控制白化病的隐性基因，这对基因的遗传图

1/18,白化病是常染色体隐性遗传病,假设致病基因是a,则患病个体的基因型为aa,正常的为Aa或AA,因为父母生出了患病的儿子,所以父母的基因型均为1/3AA,2/3Aa,所以生出患病孩子的概率为2/

双方都有一个白化病的弟弟,则这两个夫妇的双亲都是Aa,则光看母亲：母亲的可能基因型是AA、Aa、aa,比例为1：2：1,而母亲正常,则母亲的可能基因型只能是AA和Aa,比例为1：2,即有2/3的可能性

不一样的生一个患白化病的概率是1/4,然后再限定条件是男孩,就需要再乘以1/2（生男生女概率是一样的）,所以就等于1/8若知道了性别,那患白化病就直接是1/4,就不用再乘以性别的比例1/2,所以就是1

（1）首先确定该夫妇的遗传因子组成及其几率.由分析可推知该夫妇各为Aa的几率为2／3,AA的几率为1／3.（2）假设该夫妇均为Aa,后代患病的可能性为1／4.（3）最后将该夫妇均为Aa的几率（2／3×

白化为隐形遗传病则父母的基因型为XBYXBXb孩子为XBYXBXBXbYXBXb所以只有四分之一

一对夫妇均正常,且他们的双亲也正常.但双方都有一个白化病的弟弟.所以双方的基因可能性为三分一的纯全正常或三分之二的杂合正常.若其婚后生白化病的孩子,所以只能为三分之二的杂合基因.这样2/3*2/3*1

①这对夫妇的基因型及概率均为1/3AA,2/3Aa②只有这对夫妇的基因型全为Aa才能出现白化病患者（aa）Aa×Aa↓1/4aa故他们婚后生白化病孩的概率是(2/3)*(2/3)*(1/4)=1/9

是4分之1,不是6分之1

男方的基因型是AA,女方的也是AA.白化病是常染色体隐形遗传.这样生出白化病的孩子的几率就是0了.不明白再追问,明白了就采纳吧`(*∩_∩*)′再问：可答案没有0呀

据分析可知，该夫妇的基因型均为Aa，生一个白化病孩子的概率为14，故再生一个白化病男孩的概率=14×12=18=12.5%．故选：A．