按一级动力学消除的药物_其血浆半衰期等于

药物自小肠吸收后进入血液循环,经门在第一次进入肝脏是大部分静脉进入肝脏,有些药再通过粘膜和肝脏时极易代谢失活,在第一次经过肝脏时大部分被破坏,进入血液循环的有效药量减少,药效降低,这种现象称首过效应

药物与血浆蛋白结合的药物活性暂消失,呈可逆性结合,是药物的暂时“储存”,有利于药物的吸收和消除.血浆蛋白结合位点有限,可发生两种以上药物竞争结合位点,而使游离药物浓度增加,可能导致药物中毒.你是在校的

血浆蛋白结合率高,作用时间长,代谢慢,半衰期长,半数致死量大.

由题意分析已知，是药物使血浆中血红蛋白含量明显增高．而血红蛋白应该存在红细胞中，即存在于细胞内．血浆蛋白存在于血浆中，即存在于细胞外．红细胞生活于血浆中．因为血红蛋白包含于红细胞内，所以正常血浆中不可

D.因为血浆里不应该有红细胞（已经被离心除去）,也就不应该有血红蛋白.血浆里有明显的血红蛋白,说明有溶血,也就是红细胞破裂.

单位浓度时的速度是的

当测定药物半衰期时,药物单次静脉注射给药后,可在不同时间取血检测药物浓度,至少取6～7个点,以判断曲线类型.若以药物浓度的对数对时间作图,得一直线,由直线上任意两点算出斜率.斜率（b）=（logc1-

既然是速率常数,怎么可能与时间有关?如果与时间有关,那就不是常数,而是变量了.

在化学反应动力学研究中,根据反应速度与参与反应的物质（反应物和产物）浓度之间关系,可推导出化学反应动力学方程,即速度方程.化学反应级数就是动力学方程各个反应物浓度项上的指数总和.一级反应k为一级反应速

在临床应用中药物消除动力学公式比较常用,故以此为例如以推导和说明.零级按公式1/2C0=C0-Kt1/2可见按零级动力学消除的药物血浆半衰期随C0下降而

药物吸收后都可不同程度地与血浆蛋白（plasmaprotein）结合,主要与血清蛋白（albumin）结合,某些碱性药物也可与酸性糖蛋白或球蛋白结合,如奎尼丁等.药物与血浆蛋白结合有以下特点：①差异性

对于单室模型的药物而言分布容积Vd与体内药量X和血药浓度C之间存在下列关系：Vd=X/C.药物分布容积的大小取决于其脂溶性、组织分配系数及药物与生物物质（如血浆蛋白质）的结合率等因素.如药物的血浆蛋白

这道题目很简单的由血浆PH=7.4求的血浆中OH根的浓度为10^(-6.6)由碱性药物PKa=8.4求的PKb=14-8.4=5.6AOH=A+OH[A][OH]/（[AOH]-[A]）=PKb这里的

物理化学的内容：一级反应半衰期t=ln2/Ka,所以Ka=ln2/50=0.0139/小时,对于一级反应,ln（Ca./Ca）=Ka*t24小时后,ln（Ca./Ca）=0.333Ca./Ca=E(0

这个对药物动力学很重要一、药物与血浆蛋白结合的特点：结合型与游离型存在动态平衡二、临床意义：药物进入体内后就会与血浆蛋白结合,不同的药物结合率不相同.药物只有在游离状态（没与血浆蛋白结合）时候才有效.

药物与血浆蛋白结合成为结合型药物,暂时失去药理活性,并“储存”于血液中,起到药库的作用.对于药物作用及其维持时间长短有重要意义,一般蛋白结合率高的药物体内消除慢,作用维持时间长.这个对药物动力学很重要

药物吸收入血后多数与血浆蛋白（主要白蛋白）结合,其结合程度常用结合率表示,治疗剂量的药物与血浆蛋白白结合的百分率称为药物的血浆蛋白结合率.结合率超过90%为高度结合,结合率低于20%则表示结合少.结合

结合率高,药物和营养物质就能被转运了,因为白蛋白是重要的载体物质.所以严重低蛋白血症患者的死亡率高,可能和这个也有一定关系,因为此时药物不能被有效转运,药效都会下降.药物与白蛋白的结合率高,药物就会在

蛋白结合率高的的药物半衰期长.

血浆蛋白是一个总称,包括很多不同种类的蛋白,可以分为白蛋白、球蛋白与纤维蛋白原三类,下面还可以细分,你问两种药会不会有反应,这要看药的原理的,如果两种药针对不同的蛋白结构的话,一般是不会有什么影响的,