微粒杂质和气泡对hplc的影响-搜答案-搜狗做题网

什么杂质,能具体点吗?可以用活性炭过滤棒吸附小的杂质,也可以用带过滤棒的泵浦抽药出去,然后清洗槽体,然后用带过滤棒的泵浦将药品抽回槽内!如果没有地方存放药品,可以加大循环,更换过滤棒（这个效果不好）

物质融沸点会降低,杂质也会吸收一部分热因此在同等温度下物质达不到融沸点

液体黏度测量中气泡对结果肯定是有影响的,数值肯定有偏差.可采取加压或者加热的方法消泡后进行试验

没有

还有手感凉.放大镜看无气泡,油脂状光泽,等等.折射率：大多数人看水晶喜欢在灯光下,那样无法判断水晶的真假只能看水晶的等级,因为水晶有很高的折射率.我们可以把水晶放在比较暗的地方,天然水晶色泽会非常的亮

没什么影响,因为你在测的时候溶液的浓度是由稀到浓,而不是由浓到稀,若是由浓到稀,它的折光度会变大,由表面张力仪测定的高度会变低.但在一开始

这样做是不正确的!首先：峰面积的标准偏差和斜率与基线噪音没有必然的联系!例如对于同一个样品,影响标准偏差的不光是仪器的检测器,还有色谱柱和进样阀,柱压的稳定性等很多因素.斜率就更谈不上了.再者：即使标

你又没说什么实验材料,真是不知从何下手,就当是材料是H2O2（双氧水）.原因：1.酶在高温下失活2.双氧水放置时间长自行分解再问：把核内物质与细胞分开的结构是什么?蛋白质进入细胞核、RNA离开细胞核的

细管必须干净,干燥,应保持垂直,其管口刚好与液面相切.读取压力计的压差时,应取气泡单个逸出时的最大压力差.

1.S——冷脆性.2.P——热脆性3.Si——增加脆性倾向.

所学有限只能回答一部分,高价掺入到低价会产生n型半导体,施主掺杂,低价掺入高价会产生p型半导体,受主掺杂,根据以上原理,可得出A问题,具体价态自己查元素周期表.ZnS有两种晶型,一种为闪锌矿,一种为纤

这个就看看就好了

气泡冒出的过快,U型压力计的液柱跳动的过快,在读数时无法准确的读出液面的最高点和最低点,对压力差的测量有影响,影响实验的准确度.

实际滴入标准液的量少了呗,结果会偏大~看酸式滴定管还是碱式滴定管,酸式滴定管可以稍倾斜,迅速打开活塞,气泡随溶液的流出排出；碱式滴定管,将橡皮管向上弯曲,挤压玻璃球,气泡即可被排除

但是硅胶会很软,可塑性会很高!

这个实验我们刚刚做过,在一定气压范围内,气压越小,制得的纳米微粒的尺寸越小.

当然有影响了,举个简单的例子,啤酒其泡沫,弄点油进去就不起了,就是表面张力受到了影响啊.做实验一定要排除干扰因素

水流速度会慢下来,离子交换效果也不好,使柱子的容量降低.有了气泡以后相当于柱子的截面积小了,压降增大,流速就会降低.离子交换要靠溶液和交换树脂相接触.气泡会占据一定的树脂的表面积,使交换不充分,同时也

错的,是温度的影响显得微不足道,因为水一定是在100度才会沸腾.水的沸腾的时候气泡由小变大是压强变化引起的.因为水中有压强,而且不同深度的压强是不同的,越深的地方水对物体的压强越大.而在水沸腾是,气泡

基本上可以这么说.但是我还要补充:由于固体与液体之间的斥力与吸引力都比较大,所以改变温度和压强时对其体积影响不大.