搜狗做题网1.2-二溴环己烷
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/31 03:15:56
②号因为一号两个双键直接相连（连二烯烃）本身不稳定,并且两个双键应该要成直线型,但现在弯在一个环里,容易断裂.而二号两个双键呈单双键交替出现的形式（共轭二烯烃）,是电子云分散的稳定结构,而且碳原子呈平
关于构象的准确表述是有机物因碳碳键的自由旋转而形成不同的空间结构.理解上来说,比如乙烷,因为碳碳键旋转而使两个碳上的氢的相对位置发生变化时的空间结构就是构象.第二问可能是只有顺式结构才能使两个甲基都处
测沸点,依次降低其他物理性质比如折射率也会不同
画一个环己烷的椅式构象（椅式构象是环己烷构象中最稳定的）将1,2-位上的两个甲基按碳的四面体结构以顺式和反式连接上去.显然,反式的两个甲基离得最远,因此其空间拥挤最小.而顺式存在空间效应.你也可以用F
两个构象中,两个甲基均分别在一个直立键和一个平伏键,其实这两个构象是相同的.用球棍模型看一下比较好.
是2-甲基-3-溴丁烷按次序规则知道甲基小于溴,先说小基团的名称,再说大基团的名称.对于卤代烷的编号是离取代基最近的一端给主链碳原子进行编号,若两端同样近时,给烷基最小的编号.
可能是船式和椅式的构象异构吧D中如果只看四分之一,那么那个甲基就只能看成1.5个氢,因为被截半了嘛,所以还是2:3再问：2组峰是答案中给出的解析，它说有2种化学环境相同的H原子。可我认为有3种，可这个
环己烷的构象最大可能是椅式构象,但是为了方便,通常把环己烷当成是平面六元环来研究,而且得到的答案和当成椅式构象来研究是一样的.如果两个取代都上平面的上方或者都在平面的下方,则为顺式构象,若一个在平面的
闻气味吧.二环己烷无色流动液体.有愉快的气味.环己烷有汽油气味的无色流动性液体.环己烯无色透明液体,有特殊刺激性气味.或者测密度,熔点,沸点.
A(H2加成,Ni)得到一氯环己烷B(消去)得到环己烯与氯水加成的二氯环己烷在消去的1,3-环己二烯在与氯水加成的四氯环己烷
环己烷的椅式或者船式构象的1,4位都是中心对称的,所以没有光学异构体.
应该叫2,4-二甲基环己醇,羟基作为主官能团母体,以羟基位为1号位,甲基在2,4位再问：如果有两个羟基怎办再答：那就是m,n-二甲基-1,x-羟基环己二醇，以其中一个羟基为1号位，让另一个羟基的编号位
首先要看你的取代基是什么,要是是两个大的基团譬如叔丁基等,都要尽可能的占据近似的平伏键（e键）,也就是说两个取代基取代1,6两位上的氢原子,但是因为是大取代基所以造成分子内张力过大,迫使环己烷的构象扭
是船式构想么?总有个顺反吧?再问：我就是问这个啊。。。再答：三个位置应该有个顺反位置吧，如果没有的话，情况就复杂了。如果1,4号位置上的取代基很大，而且都在a键上，就要考虑船式了。但是这几个基团都是小
乙炔和NaNH2、液态氨反应,H变为Na,再与CH3Br反应,生成2—丁炔,用林德拉催化剂加氢生成2—丁烯,与Cl2加成,再消去,生成1,3—丁二烯.同样,乙炔和NaNH2、液态氨反应,H变为Na,再
顺-1-甲基-2-溴环己烷反-1,3-二甲基环戊烷再问：是指在纸面同侧为顺，异面为反吗再答：粗略这样说也对，顺反异构是一种立体异构，情况比较多，结合图形比较容易。
异丙基环己烷,异丙基处在e键（平键）上.对于一取代环己烷,取代基处于平键是最稳定构象,因为平键上的基团距离3号碳上的氢距离远,没有邻基干扰的张力；1,3-二甲基环己烷,两个甲基都处在平键上最稳定.同样
按卤代烃消去都是反式消除的原理,H|即—C—C—|Br如果是“反式1,2-二溴环己烷消去”,那么产物最终结果就是出环己二烯,顺式的消去烯、炔两者都有但考虑到三键炔烃sp杂化键角约180°,成环是不稳定