已知男子中有百分之六的是色盲-搜答案-搜狗做题网

我想你的题目是有问题,从你的问中跟色盲没有关系,因此就是0.5原题可能是随机挑选1人是色盲,问他是男性的概率是多少?设随机挑选1人是色盲为事件A,随机挑选1人是男性为事件B1,随机挑选1人是女性为事件

95.2%已确定此人为色盲,则男性色盲患者占总色盲患者的5%/（5%+0.25%）

50%

他一定会将色盲基因传给女儿,如果传y染色体,那就变成男孩了!

人的性别遗传如图：从图中可以看出女儿的染色体中XX分别来自父母双方，父亲一定为女儿提供X染色体，男子X染色体上的色盲基因，只能传给女儿，不能传给儿子．因此一个男子把X染色体上的色盲基因传给女儿的概率是

运用贝叶斯公式：(0.5x5%)/(0.5x5%+0.5x0.25%)=20/21

原因是：p(S|M)=p(SM)/p(M)=5%(注意这个前提）所以：p(SM)=p(M)*p(S|M)=5%(注意这里的直接带入)而且：p(M|S)=p(M)*p(S|M)/P(S)=20/21所以

运用贝叶斯公式：

大概是95.24%再问：��ǣ��أ��ô��ģ�лл��再答：5%/��5%+0.25%��=95.24%

计算基因频率.每一万名人有男性5000人,500人基因型为XbY,在男性群体中Xb%=500/5000=10%,在女性群体中基因频率一样,则Xb%=10%,XB%=90%.则女性携带者XBXb%=2*

先设定色盲基因为Xb，则正常基因为XB．1、每1万人中有500名男子患红绿色肓，即XbY=500，XBY=10000÷2-500=4500，根据种群各基因型个体数求种群中某基因频率的计算方法：种群中某

色盲是伴X隐形病,故男孩基因为X^bY.Y来自于父亲,所以X^b致病基因来自于母亲.因为母亲的色觉正常,所以为X^BX^b.而外祖父的色觉正常,则为X^BY,母亲的正常基因来自外祖父,致病基因就来自外

假设男女1：1,一万人中5000男性.表示（出现Y染色体且出现致病基因X的概率）/（出现Y染色体且出现总基因X的概率）=500/5000得出：致病基因X的概率/全部X基因=500/5000=10%隐性

父亲次级精子细胞有Xa和Ya若没分开,结果是XaXaXA和YYXA均不患病.懂了吗?

岛上1万人,有男性5000,女性5000,有500名男子患红绿色盲,所以色盲基因频率为500/5000*100%=10%,正常基因频率为1-10%=90%,根据基因平衡理论,女性中XBXB、XbXb的

D在减数第一次分裂之后,X和Y分离,分别进入两个次精母细胞,一个次级精母细胞中含有X染色体,另一个次级精母细胞中含有Y染色体.由于X和Y在间期已经复制了,每条染色体上均由两条姐妹染色单体组成,每条X染

你说的这种情况,女方是色盲基因携带者,男方是正常的,他们结婚生的女孩不会得色盲,但有1/2的几率是色盲基因携带者,生男孩的话就有1/2的几率是色盲患者.

色觉正常的男子一定是XBY,所以排除BC!女子和男子XBY生了个色盲男孩XbY,男子一定给孩子Y,那么Xb来自女子,所以女子含有Xb!又因为女子色觉正常所以是XBXb!答案是D,不懂问我!

在某个海岛上,每1万人中（5000个男性）有500名男子患红绿色盲,知b=0.15000个女性中Bb占2*0.1*0.9=0.18女性携带者的数量为每万人中0.18*5000=900再问：红绿色盲是伴

男性的性染色体为XY色盲基因位于X染色体上,而男孩从父亲那里遗传到的只能是Y染色体,所以可以排除祖父、祖母男孩的X基因来自于母亲,而他的母亲不是色盲,说明他母亲的性染色体为Xx,而他外祖父也不是色盲,