9号染色体短臂部分缺失的影响

由于缺失染色体的花粉不育，所以可育的花粉只有b，而卵细胞有B和b两种，比例为1：1，因此该植株自交，子代的基因型为Bb和bb，表现型及比例为红色：白色=1：1．故选：B．

病情分析：目前染色体疾病目前没有什么好办法治疗.指导意见：需要穿刺看病情,在针对性的遵医嘱治疗的采纳哦

着丝粒在染色体上的位置是固定的.由于着丝粒位置的不同,把染色体分成大致相等或长短不等的两臂（arms）.着丝粒的位置在染色体中间或中间附近时,染色体两臂的长度差不多,这着丝粒叫做中间着丝粒或亚中间着丝

由美国联合基因组研究所破译的第19号染色体包含1500个基因,占人类基因组的2%,是迄今为止科学家破译的包含基因最多的染色体.其中包括与遗传性高胆固醇病和抗胰岛素糖尿病相关的基因.人体遭到辐射或其他环

答案是：B.该植株可产生两种雌配子B和b,但只产生一个雄配子b,（因为所产生的含B的雄配子位于缺失染色体上,是不育的,题干中有交代.）所以后代的个体的基因型是Bb：bb=1：1,也就是红色性状∶白色性

10年前就可以.做植入前遗传学诊断（俗称第三代试管婴儿,即胚胎体外发育到8细胞时做荧光原位杂交,两个X显示橘黄色,XY显示一个橘黄色一个蓝色,很准）,目前国内能做的地方不多.中山医科大学、山东省计划生

缺失母爱就是孩子童年就失去母亲,缺少母亲对自己的关爱.造成缺失母爱的原因很多,如父母离婚、天灾人祸造成的伤亡或其他原因致使母亲的离去等等.由于缺失母爱的成因不同,及个人本身所拥有的内外在的资源不同,面

不一定,染色体变异分为两大部分,一部分是结构的变异,细分为缺失,重复,倒位,易位另一部分是数量的变异,细分为整倍性变异和非整倍性变异,高中的数量变异只讲了整倍性变异但是对于染色体结构变异,基因缺失的不

基本上除了强核辐射和白血病外后天的因素是不可以影响改变AZF的再问：那么强辐射指何种强辐射？医院里检查的X光片算不算强辐射？我大概1年的时间里检查2次X光片这2次X光片可能改变AZF吗？另外就是平时接

5号染色体的断臂缺失算是染色体缺失

猫叫综合症是人的第五号染色体部分缺失引起的,而不是第七号染色体部分缺失引起的.因为患病儿童的哭声轻,音调高,很像猫叫而得名.猫叫综合症患者的两眼距离较远,耳为底下.生长发育迟缓,而且存在严重的智力障碍

你所说的染色体上DNA碱基对的增添缺失应该是指DNA分子中碱基对的插入与缺失吧,这是基因突变机制的一种,根据插入或缺失的碱基对是不是3或3的倍数可分为移码突变和整码突变.而染色体结构畸变中的缺失是指染

这个…健康与染色体没啥太大关系吧…问问医生吧~

解题思路：此题考查的是可遗传变异的知识点，意在考查学生的识记能力和分析能力解题过程：最终答案：D

1楼说的有道理.如果父母双方任何一方有染色体方面的异常,都会影响后代.人共有23对,46条染色体,胎儿从父亲和母亲身上各遗传23条染色体,组成23对.22号染色体共有两条,如果你丈夫只有一条异常,那么

可以先检查一下您先生的性染色体有哪些异常,通常性染色体的缺失引起原因很多,有可能是遗传,建议你去问问遗传学的医生再问：今天已经孩子爸爸已经做了这个检查，但是结果要最快半个月才出来，我好担心。如果是遗传

首先说一下变异吧变异的有益和有害的判定完全取决于该变异是否适应环境就好比说昆虫的长翅与残翅,一般情况下都是长翅有利,是有益变异；但假如说是在经常刮大风的海岛上,长翅昆虫易被刮到海上淹死,而残翅昆虫就不

不属于再问：原因再答：DNA中碱基对的增添缺失替换所导致的基因结构的变化都是基因突变再答：如果是染色体变异，至少是缺失几个基因，而这个只是一个基因中的碱基对，这个基因还是存在的，染色体还是完整的。

不算是基因突变

A、XBY×XBXb，子代白眼雄果蝇占14，A正确；B、XBY×XBXb，子代红眼雌果蝇占12，B错误；C、Ⅳ_XBY×Ⅳ_XBXb，后代Ⅳ号染色体正常的果蝇占13，红眼果蝇占34，所以后代中染色体数