1-丁烯合成2-丁醇-搜答案-搜狗做题网

消去、加成、消去、环氧化、碱性开环水解.高中做这个显得有点难了.

先和溴加成再消去

由1-丁醇脱水得1-丁烯,再加成得2-氯丁烷,再消除,得2-丁烯,再与次溴酸反应得3-溴-2-丁醇,在碱液中水解得外消旋的2,3-丁二醇,苏式的即2R,3R结构的2,3-丁二醇,可通过外消旋体的拆分得

先酸性水解得2-丁烯,+Br2得2,3-二溴丁烷,碱性消除,得2-丁炔LindlerPd/H2,得顺式2-丁烯,室温常压Pd/H2得反式2－丁烯

2-丁醇消去生成1-丁烯,经选择性催化加成HBr,生成1-溴丁烷,最后水解得正丁醇!

乙烯在氯化钯,氯化铜催化下,氧气氧化得到乙醛.乙醛在碱性条件下羟醛缩合,脱水得到巴豆醛（2-丁烯醛）,然后Ni催化,加压加氢得到正丁醇.如果想得到2-丁烯醇,可以从巴豆醛出发用氢化锂铝还原,然后酸化得

先和HBr加成,然后和NaOH溶液在加热条件下反应

碳正离子历程,重排后碳正离子更稳定,且2-丁烯有更多的超共轭效应因此更稳定.

就是分子本身含有羟基和氢分子的空间结构两个或多个首尾连接时就以水的形式脱下去老师应该有讲的

和水反应,羟基加到二号碳上就是.

主要产物是2-丁烯.次产物是1-丁烯

消除,加次氯酸或者消除,硫酸汞催化加水,氧化为酮,酸性条件下α-H氯代,再加氢

1-丁烯合成2-丁醇

第一步通过马氏加成,用HCl与1-丁烯反应生成2-氯丁烷第二步通过卤代烷的醇化,加入含少量OH-的水即可生成2-丁醇此法条件简单,产率高

羟基被取代后生成的化合物的结构为CH3CH2CH(CH3)CH2X（X是指卤素,一般是氯或溴）.此物质为一级卤代烷,易发生SN2反应,加入碱会有利于SN2反应的进行；若发生SN1反应,生成的碳正离子不

2-丁烯-1-醇大于3-丁烯-醇共轭3-丁烯-醇大于2-丁醇伯醇大于仲醇

将乙炔和氨基钠反应做成乙炔钠备用.另将乙炔在硫酸汞和硫酸存在下进行水化,生成乙醛.乙炔钠和乙醛亲核加成反应,生成3-丁炔-2-醇.3-丁炔-2-醇进行催化加氢,得到2-丁醇.

(CH3)2CH=CHCOOH是要合成这个吗?我是读化学专业的大二学生,我的答案是丙酮先和并二酸HOOCCH2COOH反应,两个羧基的作用下,中间的亚甲基上的氢会很活泼,可以和羰基发生反应.碳连上去了

通入酸性高锰酸钾中,分液1-丁烯、2-丁烯被氧化为CO2,丁醇被氧化为乙酸溶于高锰酸钾,1-溴丁烷不参加反应,密度大于酸性高锰酸钾,从分液漏斗下口放出

2-丁醇制备2-甲基-2-丁烯2-丁醇催化氧化成2-丁酮,CH3-COCH2CH3然后与格氏试剂CH3MgBr,加成,水解,得到(CH3)2C(OH)CH2CH3在酸性条件下消去,即得到(CH3)2C

消去反应就可以得到反应条件是浓硫酸,加热产物是2-丁烯和水