对羟基苯甲酸甲酯-搜答案-搜狗做题网

p-HOC6H4COOCH3+2NaOH==p-NaOC6H4COONa+CH3OH+H2O“p-”表示对位

查《萨德勒标准光谱图集》紫外分卷.

都先跟乙酸反应一下,不能反应的就是对甲基笨甲酸.剩下的两个,再都跟氢氧化钠反应一下,能放出刺鼻气体的是对氨基笨甲酸,另外一个就是邻羟基笨甲酸.

苯环,然后一羟基,羟基-OH所连C的对位连一羧基-COOH找不到图,用一个邻羟基苯甲酸凑合看吧,把其中一个取代基移到另一个的对位去就成羟基苯甲酸

无法加聚,只能缩聚,中间有小分子水生成,不满足加聚反应条件.

1,与钠反应：羟基,羧基上的H都反应2,与足量碳酸钠反应：羟基,羧基上的H都反应3,与少量碳酸钠反应：羧基上的H反应4,与足量碳酸氢钠反应：羧基上的H反应你只要知道酸性顺序：羧酸>碳酸>苯酚>碳酸氢根

用碳酸钠鉴定,能产生气体的是酸再问：不是生成盐和水么？

不要被不懂装懂,胡说八道的人误导邻位的形成了分子内氢键,熔沸点比形成分子间氢键的对位取代物更低

对羟基苯甲酸的酸性比苯甲酸弱,邻羟基苯甲酸的酸性比苯甲酸强再问：为什么？再答：因为羟基是给电子基团，对羟基苯甲酸的羟基使得整个体系电子云向羧基羰基碳流动，使得羧基上羟基氢难以电离离去，所以酸性较之苯甲

化学式一样,结构式不一样,第一个苯环上有对羟基,第二个苯环上有一个羟基,还有一个在醇这边,就是前者是甲醇,后者是乙醇

水杨酸甲酯1,MethylSalicylate2,Salicylicacidmethylester3,Oilofwintergreen乙酸苯甲酯(乙酸苄酯)BenzylAcetate胡薄荷酮1,Pul

不是同一种物质.对羟基苯甲酸甲酯的分子式是C8H8O3,而2,4-二羟基苯甲酸甲酯的分子式是C8H8O4.

极性大小对羟基苯甲酸>对羟基苯甲酸甲酯>苯甲酸乙酯出柱顺序极性大的先出极性小后出对羟基苯甲酸>对羟基苯甲酸甲酯>苯甲酸乙酯再问：不是极性小的先出柱吗？再答：液相的是反向柱子再问：我做的是：先流过石油醚

分子式：C8H8O3　　相对分子质量：152.15物化性能：白色结晶粉末或无色结晶,易溶于醇,醚和丙酮,极微溶于水,沸点270-280℃.

对羟基苯乙酮不能令NaHCO3出泡泡,其余二者可以（或者改用2,4-二硝基苯肼也可）邻羟基苯甲酸可以使FeCl3变色,对甲基苯甲酸不行

首先苯甲酸乙脂用PH值就可以鉴别出,其它的都起码呈弱酸性以上的,具体的方法就不说了；然后加强氧化剂高锰酸钾就行啦,苯甲酸可以反应生成CO2的,有气泡的现象就不用说了吧.

难道.对羟基苯甲酸某脂水解生成对羟基苯甲酸和某醇再与苛性钠起反应成对羟基苯甲酸钠和水?我不确定

不是、羟基苯甲酸酯可以是甲酯、乙酯、丙酯、丁酯等

对羟基苯甲酸丙酯又称尼泊金丙酯,化学结,相对分子质量180.20.(1)性状：对羧基苯甲酸丙酯为无色细小结晶或白色结晶性粉末,几乎无臭,稍有涩味.熔点95—98℃,微溶于水(0.05g／100ml,2