家族遗传

A、图中的母亲肯定不是色盲患者，但其父亲有可能是色盲患者，A错误；B、6号个体为女患者，其色盲基因分别来自3号和4号，B错误；C、由子代情况可推知图中1号和4号的基因组成是XBXb，均为致病基因的携带

选D关键是0和1的疑惑.6号的爸爸从她奶奶那里得到的染色体是：22+X她自己的2个X染色体,一个来自母亲,一个来自父亲.来自父亲的那个X肯定就是来自她奶奶了.OK啦,理解了吧?.至于22条常染色体,她

5,6无病,但9,10患病,符合"无中生有",所以甲,乙都是隐性病.接下来判断哪个是伴性遗传病,甲病有女患者,乙病中10患病而6不患病,所以伴Y不可能.伴X隐性病特征是,女子患病,该女子的父亲与儿子患

Ⅱ-3与Ⅱ-4都患甲病,他们的孩子都正常（只分析甲病）,因此甲病为常染色体显性遗传病,根据题干甲、乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病,所以乙病为伴性遗传病,且为伴X染色体隐性遗传病,A正确.Ⅲ-7只患

头发变白是一种生理现象,毛球中黑素细胞活性丧失,而使毛干中色素消失,未到老年的早期白发常有家族史,表现为常染色体显性遗传,恶性贫血、甲状腺功能亢进、心血管疾病等,易发生灰发,严重的情绪影响可使头发迅速

这个其实就是一个普通人得精神类疾病的发病率,本身精神类疾病的范畴很广,不过你看日常生活中,一般正常人很少有得这方面的疾病,除非是有外界环境因素的重大刺激,所以,普通人无需太担心

抗维生素D佝偻病遗传方式大多是X-连锁显性遗传或不完全显性遗传,部分为常染色体显性遗传或隐性遗传.大约2／3的病例,为X连锁显性遗传.男性患者只能将致病基因传给女孩.女性患者可传给男孩和女孩,机会均为

图在何方?

解题思路：人类遗传病判断解题过程：常见的几种遗传病及特点：1、伴X染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良(假肥大型)。发病特点⒈男患者多于女患者；⒉男患者将至病基因通过女儿传给他的外孙（

想多了,糖尿病脑血栓遗传的概率非常非常低,这两个病主要跟每个人的生活习惯非常密切,你父亲家族的生活习惯一代代传下来的,年轻的时候没感觉,随着年龄的增长,生活习惯中不好的积累就慢慢的凸显了,所以首先改掉

与遗传有一定的关.下面为一些资料,希望能帮助你了解双胞胎的原理：　　双胞胎,又分为双卵双胎和单卵双胎两种.形成双卵双胎原因是由两个卵子同时受精后形成两个受精卵,并分别植入子宫壁的蜕膜层内,各自发育成长

"无中生有"为隐性.所以一代都为杂合体所以Ⅱ—2,Ⅱ—3为杂合的概率为2/3（因为不患病而将双隐排除）.而杂合体要生出aa双隐的概率为1/4.所以要能生出患病儿则=Ⅱ—2与Ⅱ—3都为杂合几率*生出双隐

aaAaAaAA或Aa2/31/2

由第一代3,4和第二代4可得：该病是常染色体隐性.（1）常染色体隐性,（2）自由组合（3）AA,Aa;2／3（4）（1／3AA+2／3Aa）*（1／3AA+2／3Aa）得aa为2／3*2／3*1／4=

1aa2ABC304不能这样的话91011必是患病的pAaAaf1AaAaAA(Aa)aaf2aaAA(Aa)AA(Aa)AA(Aa)AA(Aa)8910可能是AA（不带）或Aa若4不带那7应该是正常

怀孕后三个月做羊水检测,可以有效的早前发现70%的先天性疾病（包含遗传和非遗传）你和丈夫的家族有遗传病么史么?然后你和丈夫是否属于高龄（25岁以上,30岁以上）,建议你去医院咨询下!

这类型的题目可以分开两种性状来考虑,以下B与b均上标6白化,可以知道1和2都是Aa,因为7色盲男基因型XbY（从母亲处获得Xb）∵父母都正常,所以1：XBXbAa2：XBYAa（1）5号的基因型可以是

首先通过2号和10号确定,色盲为伴性遗传（X）,那么7号是男性,就可以确定7号不带色盲基因.那么7号仅有携带白化致病基因的可能!再分析白化病,为常染色体隐性遗传.那么可以确定：3号和4号必须都是白化病

苯丙酮尿症是高中生物课本介绍的典型的常染色体隐性遗传病,是家族遗传的

要看具体是什么遗传病的你要具体说下最好是去专门的医院进行遗传咨询