孩子多大可以做地贫基因检测

654和－28理论上都不是使基因完全失效的突变,但问题是七个月已经输过两次血,这是重度地贫.如果有继续生育的打算,一定要孕中检查胎儿基因型,因为可以肯定父母都是轻度β地贫患者.再问：这两次输血都是血色

一切疾病都与基因有关.基因是DNA分子上携带有遗传信息的功能片断,是生物传递遗传信息的物质.基因主宰生命,是生命生老病死的根源.基因检测对预防疾病有着极其重要的意义：1.在健康和亚健康时期就能够准确预

重庆市血液中心,两路口桂花园

山东省血友病诊疗中心可以做.地址：山东省血液中心电话：0531-82962425每位参检者费用约2000元,参检亲属人数越多越精确,总体费用高.个人建议：不做携带测定,做产前基因诊断,这样简便、费用低

这是α地贫基因携带（或称静止型）,四个α珠蛋白基因失去了一个.比轻度还要轻.轻度α地贫失去两个基因.

基因检测应该很多地方都能做吧,高发的病可能技术都比较成熟.其他地方都做不了的就只能找科研机构了,在中国还是华大做的比较好的.

为了小孩最好做一下,现在有些医院都免费做了

楼主的问题问的太宽泛了.请问你是具体问题出在哪里呢?你可以利用Biomart这个工具（）,找到种间的orthlogue关系以及各种类型的注释ID直接的对应关系.你也可以用ncbi里面的homologe

基因一般具有遗传性,这是一个不争的事实.是否影响到肚子里的宝宝,还得看婴儿的发育是否正常,做B超检查.现在的技术也可以对胎儿进行基因检测.

补充具体结果!怎么这么多有头没有尾的问题?

没有,家里人一切正常,也没听说他贫血,身体也很好,这次验血的报告值都在范围之内,没有不达标的,就是因为MCV是临界值,80.81,所以医生让验地贫DNA

1,能看到你的目的基因是否P出来了,2,得到的目的基因是否单一检测后如果是你的目的条带,而且很唯一,就可以做克隆了

为什么小孩长的像父母甚至祖父母呢?就是遗传基因所决定的.上海复旦生物科技所做的基因检测是针对家庭遗传疾病方面,其实我们人类经过无数代地交叉繁衍下来,几乎每个人都有不同程度的基因缺陷,也就是隐形家庭遗传

不错,你们的孩子同时遗传到你们夫妻双方的地贫致病突变（你是SEA缺失,你丈夫是CD17突变）.但是不同种地贫（α和β）症状不会累积,所以你们的孩子仍为轻度地贫患者.地贫的严重性与生俱来,不存在“转变”

这是轻度β地贫的基因型.43位点突变使一个基因完全失效,但因为是杂合子,所以另一个基因正常.如果配偶正常（需彻底检查而不仅仅是筛查）,则后代50％可能正常,50％也是轻度地贫.再问：首先要感谢你的回答

轻度α地贫.SEA缺失除去了一条染色体上的两个α珠蛋白基因,但另一条上的两个正常,所以是轻度.现在孩子的父亲应该立即进行同样的检查,注意血常规正常不足以排除地贫,尤其在妻子已经确诊地贫的前提下.如果父

每个个人身上都有原癌因子,它不具危险性,但是当原癌因子被激活了它就成了癌细胞,所以,在生活中我们要健康饮食和生活,烟酒是最大的激肽

首先必须明确的是,基因检测属健康咨询的范畴,不是临床诊断,国家对这一项工作没有特别的资质要求.但我们认为,检测机构必须具备高水平的技术队伍、良好的产品设计和适合的仪器设备才可以开展检测工作.联合基因集

怀的孩子能要吗：要看孩子的基因型,25%可能完全正常,25%可能和爸爸一样,25%可能和妈妈一样,以上三种可能均可正常生育,但如果同时遗传到父母的突变,会是症状较重的中度β地贫（41－42突变使一个β

疾病易感性是指由遗传决定的易于患某种或某类疾病的倾向性.具有疾病易感性的人一定具有特定的遗传特征,简单地说就是带有某种疾病的易感基因.通过我们的产品基因芯片健康检测卡对被检者身体细胞中的DNA进行基因