如何判断孔轴配合性质的差异

看中心离子的d电子排布,是否可以有d-d跃迁,有跃迁时吸收可见光,物质会有颜色.如是d0或d10排布,没有跃迁可能,就没有颜色.

你这个只有一个数据,怎么能做统计呢,一眼就看出来哪个大哪个小了.统计是一门概率学,是指在众多样本量中,得到一个均数和标准差,然后通过两组的均数和标准差做统计分析,看是否具有统计学意义.统计是需要样本量

我们已经在前一章学过,当2个原子共用1对电子时,有的原子的外层电子轨道无须杂化,如H2中的H原子；有的需要杂化,而且参与杂化的外层轨道中含单电子或电子对,如NH3中的N原子.配合物的价键理论(Vale

掌握规律

下一个试用的方差分析软件,轻松搞定.不过你要好好研究,才会运用

估计你写错了,H,G应该有一个小写.如H8/g7由图示公差知这个配合为间隙配合.其实他是典型的间隙配合很多地方用得到再问：能告诉我计算过程吗再答：这个不是计算的，是国家标准，国家标准规定了各系列，各尺

前提知道配体的化合价.然后根据化合价代数和为配合物化合价的原则求出中心离子的化合价.例：Na3[AlF6]:Al+3.K4[Fe(CN)6]:Fe,+2.K3[Fe(CN)6]:Fe,+3.Fe(CO

您提的问题是不是如何判断复音程?假如是,我介绍两种方法能否对您有邦助.在学习复音程前必须对－个八度内的单音程有基础.什么叫复音程：超过一个八度以上的音程叫复音程.复音程有两种称呼：(1)是隔几个八度的

第一、看此物质是否参与化学反应.若没有参与反应像作催化剂的二氧化锰,则其化学性质未变.特殊的,像有机反应中用铁作催化剂时,其中铁要与反应物反应之后才作真正的催化剂.这之类的要特别注意.若参与了反应、即

mosttime,metalcentrehasd8electronconfiguration,thecomplexissquareplanar.metalcentrehasd0,d10(sometim

对于孔的偏差,基本偏差的拉丁字母以H为中心,越靠前的字母偏离基本尺寸的下偏差（正偏差）越大,越靠后字母偏离基本尺寸的上偏差（负偏差）越大；对于轴的偏差,基本偏差的拉丁字母以h为中心,越靠前的字母偏离基

所有运动都是相对参考系而言的参考系不同运动性质不同所以第一步选参考系找出物体的v-t-x即速度时间位移方程再根据不同运动的判别条件判定运动性质比如v是常数则运动是匀速直线运动等等

放一个挂片

判断晶体类型,就是离子晶体、分子晶体、原子晶体还是金属晶体.一般而言,离子晶体都是高熔沸点的物质,大部分溶于水,且具脆性；原子晶体常涉及C系的石墨和金刚石；分子晶体熔沸点相对离子晶体要低很多.例题而言

在可能条件下,首先应该测量断层面的产状（走向,倾向,倾角）.其次,要确定断层两盘相对位移的方向.如是,断层的性质（正、逆等）便可判断了.确定两盘相对位移方向的方法主要如下：1.根据断层面上的擦痕、阶步

要看原子的电负性差值差越大配位键越强再答：关于电负性在高中化学选修课本里有再答：求采纳！谢谢！

设计高效团队　　在企业团队建设实际运行过程中虽不是一件轻松的事情,但也不像大多数人认为那样--是一件非常困难的事情,常常感觉好像无从下手.通常可以借助一些常见的管理工具来简化团队建设工作.团队成员自我

Cu和H2SO4反应首先看SO2S的价态由+6降到+4此时元素化合价降低的是S是酸根因此显强氧化性再看生成了盐因此显酸性C和H2SO4反应显然只生成CO2和SO2是酸根化合价变化因此是酸性没生成盐因此

统计学意义（p值）ZT结果的统计学意义是结果真实程度（能够代表总体）的一种估计方法.专业上,p值为结果可信程度的一个递减指标,p值越大,我们越不能认为样本中变量的关联是总体中各变量关联的可靠指标.p值

现在大多学的是光滑圆柱的公差与配合,大都只关注轴孔的配合,但是圆锥,键,螺纹,齿轮也有它们的公差与配合.